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氟化银的制备合成
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氟化银，分子式为AgF，英文名称：Filver（I）氟化物，是银的氟化物。它在室温下为白色固体或黄棕色固体，熔点为435°C。暴露于潮湿空气中时会变成黑色。 AgF可以通过使碳酸银或氧化银与氢氟酸反应来制备。是一种广泛使用的氟化剂。 氟化银制备合成方法： 1.将碳酸银放入铂皿中，并添加40％氢氟酸使其完全溶解。将溶液在水浴上蒸发，然后转移至沙浴中，用铂匙搅拌并蒸发至干。所得产物的纯度为92％至95％（包含5％至8％的Ag 2 O）。整个合成过程应在黑暗中进行。 2.使用银板或银棒作为阳极，铂丝作为阴极，在直射光下电解包含7％氟化钾的冰醋酸溶液。电解期间电流应大于40 mA。阳极上形成的氟化银从电极上逸出并聚集在电解容器的底部。滤出产物，用冰醋酸然后无水苯洗涤，然后置于真空干燥器中以在室温下除去附着的苯，产率为99.5％。用20伏特和120mA，在60分钟内得到0.5g氟化银。
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乙醛酸的合成制作方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙醛酸，由醛基（-CHO）和羧基（-COOH）组成。它的简单结构是HOCCOOH，分子式是C2H2O3，分子量是74.04。 化妆品，日常化学香料，食品香料的香水和固定剂。它也用作医药，染料，塑料和农药的中间体。香兰素的原料。 合成方法： 1-草酸电解法 将草酸水溶液电解还原成乙醛酸的稀溶液，然后通过蒸发，浓缩，冷冻和过滤将其逐渐浓缩，最后包装合格的产品。 2.乙二醛氧化法乙二醛在催化剂的作用下被空气或氧气氧化形成乙醛酸，然后纯化以获得最终产物。另外，将二氯乙酸与甲醇钠缩合以获得二甲氧基乙酸钠，然后将其与盐酸水解以形成乙醛酸。 3.二氯乙酸法将甲醇钠和甲醇放入反应罐中，加热至40〜50℃，缓慢滴加二氯乙酸，反应完成后回流2小时，缩合完成，然后冷却至室温。过滤并与甲醇混合，并合并滤液，得到二甲氧基乙酸钠的甲醇溶液。将溶液在减压下浓缩至干，并添加2.8份盐酸并在水浴上加热，并且搅拌以形成糊状物以获得水解产物。将该溶液加热至90℃，冷却至约10℃，过滤并分离以获得最终产物。 4.马来酸酐臭氧化还原法将马来酸酐溶解于甲酸中，经臭氧氧化，再用锌粉还原，得到乙醛酸。 制作方法： 向装有搅拌器，温度计，通风管和滴液漏斗的反应瓶中，加入500 g（3.4 mol）40％乙二醛，1 g亚硝酸钠，40％90 g（0.57 mol）硝酸和160 mL将水在搅拌下加热至60℃。反应开始后（产生褐色气体），放热的丙烯自动加热，空气开始通过。在将反应溶液保持在60℃的同时，滴加40％的硝酸。控制下降的加速度，每小时10g，总共添加50g，大约5h。添加完成后，将温度升至75℃，并将反应搅拌2h，并缓慢滴加10g 40％的硝酸，然后在85％至100℃下反应直至乙二醛为水。完全硝酸（GC追踪），大约需要3到5个小时。冷却至室温，得到745-769g浓度为28.2％的乙醛酸水溶液。减压浓缩，可以得到500-535g的40％乙醛酸水溶液，产率为80％至85％。
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四氧化三锰的制备方法有几种
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
四氧化三锰是黑色的四方晶体，也称为锰，赤铁矿和活化的氧化锰。它通过燃烧结晶，属于尖晶石型。离子结构是二价和三价锰离子分布在两个不同的晶格位置。氧离子密集地堆积在立方体中，二价锰离子占据四面体空隙，三价锰离子占据八面体空隙。当温度低于1443K时，四氧化三锰是变形的四方尖晶石结构，并且该变形是由姜-泰勒效应引起的。在1443K以上，它是立方尖晶石结构。 制备方法： 高温燃烧法： 通过在空气或氧气中于1000℃下燃烧氧化锰或盐制成的。或者，通过在980-1000℃下焙烧高纯度β-二氧化锰，然后冷却并粉碎，来制备γ-三氧化三锰。当使用二氧化锰或锰矿石作为原料时，首先将其焙烧，然后在甲烷气中进一步还原。 烘烤方法： 金属锰或锰的氧化物，氢氧化物，硫酸盐，碳酸盐，亚硫酸盐，硝酸盐和高锰酸盐在空气或氧气中于1000℃燃烧，冷却并粉碎，得到四氧化三锰。例如，将高纯度的β-MnO2用作原料，在沸腾炉中在980-1000℃下焙烧，冷却并粉碎以得到γ-Mn3 O 4产物。 还原方法： 使用二氧化锰或氢锰矿石为原料，先将其焙烧成三氧化锰，然后在存在甲烷气体的情况下进一步还原至250-500℃，以生产四氧化三锰，冷却后，进行研磨，得到四氧化三锰的终产物。 用雷蒙德磨将电解二氧化锰研磨成半成品，在40-60°C下用4-6mol/L硝酸洗涤至pH约为6，并在105°C下干燥，然后在955-1170干燥。燃烧50至130分钟后，在炉外真空冷却产生四氧化三锰。或者，可以通过高锰酸盐还原焙烧，硫酸浸出，硫酸浸出，与碳酸氢铵进行易位反应生成碳酸锰，然后过滤，分离，干燥和焙烧来获得。也可以使用300目金属锰作为原料，添加铵盐，并在60°C下反应以获得最终的四氧化锰。 混合刻录方法： 锰氧化物，氢氧化物或硫酸盐，碳酸盐在空气或氧气中燃烧至约1000°C，四氧化三锰容易形成。通过电解法制备的二氧化锰（γ-MnO2）可以通过在1050°C的空气中加热来制备，也可以通过在约1000°C的空气中加热四水合硫酸锰来制备。此外，四氧化三锰也可以是通过在200°C的氢气流
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三氯乙醛的合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
三氯乙醛为无色挥发性油状液体，具有刺激性气味。沸点为97.8℃。熔点为-57.5℃。相对密度为1.5121。折射率为1.4580。易溶于水，乙醇，乙醚和氯仿。与水结合形成三氯乙醛水合物。乙醇用作原料，在80-90°C下与氯反应生成三氯乙醛和醇三氯乙醛的混合物，然后使其与浓硫酸反应并通过蒸馏制备。它用作有机合成原料，例如用于生产DDT，敌百虫，敌百虫，三氯乙醛脲除草剂等杀虫剂。它在医学上用于生产氯霉素和合成霉素。 合成： 由乙醇或乙醛与氯作用制得。 乙醇氯化法： 乙醇与氯气的逐步反应生成三氯乙醛醇，三氯乙醛水合物和三氯乙醛的混合物，统称为氯油。三氯乙醛精制产物可以通过使氯油与浓硫酸反应，然后简单蒸馏而获得。将副产物氯乙烷用水洗涤，用碱洗涤，干燥，浓缩，并蒸馏以包装以生产农药。氯化氢可以吸收到水中形成30％的盐酸。 用途： 在制药工业中用于生产氯霉素，霉菌毒素，催眠性三氯乙醛等。还可以用作生产N，N-二甲基甲酰胺，氯仿和氯仿的有机原料。 用于滴滴涕生产和有机合成。
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香叶醇的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
香叶醇是从植物中分离出来的，主要通过醇提取，萃取，色谱，层析，结晶等方法完成。它也可以由橙皮苷半合成。研究已经介绍了一种从薄荷中提取和分离香叶醇的方法。该方法采用超临界萃取技术进行萃取，利用大孔吸附树脂和逆流色谱技术进行分离，最后重结晶得到香叶醇产物。另外，研究已经引入了从瓜皮中分离香叶醇的方法。该方法使用聚酰胺柱结合半制备型高效液相色谱法分离和纯化香叶醇。还有一种以橙皮苷为原料，水解酸性乙醇溶液得到橙皮苷的方法。通过添加碘并在吡啶溶液中脱氢来纯化后者，从而获得香叶醇。中间产品。这些方法中使用的原料不易获得，这阻碍了香叶醇生产规模的扩大。 制备方法：香叶醇的半合成过程，包括：将水和浓硫酸加到二恶胺中进行水解，抽滤，洗涤滤饼，得到粗制香叶醇。向粗产物中加入浓度为50-60％的乙醇，回流加热，过滤，减压浓缩滤液，然后冷却结晶，得到纯品香叶醇。将浓度为90-95％的乙醇加入香叶醇的纯产物中，加热至回流，过滤，将滤液减压浓缩，并通过冷却结晶以获得香叶醇。
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铁氰化钾的制备几种方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
铁氰化钾，化学式K3 [Fe（CN）6]，俗称红血盐，红血盐钾。该物质的摩尔质量为329.24g·mol-1，固体密度为1.85g/cm 3。鲜红色固体盐可溶于水，水溶液呈黄绿色荧光，并含有铁氰化物络离子{[Fe（CN）6] 3-}。 制备方法： 1，以黄血盐钾为原料，经氯氧化法，或通过电解法使黄血盐钾氧化还原反应制得。氯氧化法在氯气的作用下，在约60-65℃下将黄色的血盐钾热溶液氧化，生成红色的血盐钾。当反应物料的pH值控制在6至7时，停止引入氯气，然后加入高锰酸钾饱和溶液，并用棕色硫酸铁铵对其进行检查。用盐酸调节材料的pH值，使pH值为7-8。反应后，将材料沉淀，过滤并在溶液中真空蒸发至相对密度为12。 2，在低于60℃的条件下电解黄血钾盐的饱和溶液，使黄血钾钾发生自耦合氧化还原反应，生成红血钾和副产物氢氧化钾。当电解液中铁氰化钾的含量达到320 g/L时，开始冷却和结晶，并将其浓度降低至280 g/L，然后分离并干燥，以获得红血盐钾产品。 3，在水中加入工业氰化铁（在350毫升水中130-135克），搅拌，加热（不超过70℃），所有溶解后，过滤，冷却和结晶，离心并甩干，用小水洗净加入适量的水并在室温下干燥，以获得分析纯的产物。
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间二甲苯环的制备合成介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
间二甲苯的环境污染行为主要反映在饮用水和大气中，残留和积累并不严重。它可以在环境中被生物降解和化学降解，但是该过程的速率远低于挥发速率。大气中的二甲苯也可能被光解。 制备与合成：制备方法是用石油二甲苯或煤焦油二甲苯分离。分离方法可以是低温结晶法，混合法，吸附法和磺化水解法。过去，间二甲苯是在中国通过磺化水解法生产的，而间二甲苯是通过吸附法分离的。用作吸附方法的吸附剂的分子筛可以气相或液相吸附。该过程描述如下。 磺化水解法：通过蒸馏将混合的二甲苯蒸馏以削减130-140°C的馏分，然后添加硫酸以磺酸盐。反应温度为80-90℃，反应时间为3.5h，然后分离出磺酸盐。将二甲苯转化为水解产物并蒸馏，然后将140-150°C的馏分切成成品。 这种方法对设备的腐蚀严重，浪费多于三种。它只能以小规模生产，因此被吸附法代替。 吸附方式：采用分子筛进行液相或气相吸附，液相吸附以K-Ba-Y型为吸附剂，甲苯为解吸剂，在移动床中连续吸附分离，操作温度为65-85℃，吸附剂的比例原料吸附量不大于10，解吸剂与原料的比值大于5。对于气相吸附，还使用K-Ba-Y分子筛作为吸附剂，吸附温度为170-180℃ ，工作压力为常压。吸附分离是现代分离二甲苯的一种新方法。 处理注意事项：密闭操作以增强通风。操作人员必须经过特殊培训，并严格遵守操作程序。建议操作员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），化学安全防护眼镜，防毒渗透工作服和橡胶耐油手套。远离火源和热源，严禁在工作场所吸烟。使用防爆通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所的空气中。避免与氧化剂接触。填充时，应控制流速，并应有接地装置以防止静电积聚。处理时要轻拿轻放，以免损坏包装和容器。配备相应品种和数量的消防器材和泄漏应急处理设备。空容器可能是有害残留物。 储存注意事项：存放在阴凉通风的仓库中。远离火源和热源。储存温度不应超过30℃。保持容器密闭。应远离氧化剂，不要一起存放。使用防爆照明和通风设施。禁止使用易燃火花的机械设备。
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二硫苏糖醇的用途及还原性介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
二硫苏糖醇（DTT）是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H10O2S2。它是处于还原状态的线性分子，被氧化后成为含有二硫键的六元环结构。二硫苏糖醇的名称源自苏糖（一种四碳单糖）。 DTT的异构体是二硫代赤藓糖醇（DTE），它是DTT的C3-差向异构体。 用途： DTT的用途之一是用作硫醇化DNA的还原和去保护剂。巯基化的DNA末端硫原子倾向于在溶液中形成二聚体，尤其是在存在氧气的情况下。这种二聚化极大地降低了某些偶联反应实验的效率（例如生物传感器中DNA的固定）。将DTT添加到DNA溶液中，经过一段时间的反应后将其除去可以减少DNA的二聚化。 DTT也常用于还原蛋白质中的二硫键。它可以用来防止蛋白质中半胱氨酸之间形成的分子内或分子间二硫键。但是，DTT通常无法还原嵌入蛋白质结构中的二硫键（无法获得溶剂）。此类二硫键的还原通常需要将蛋白质变性（高温加热或添加变性剂，例如6M盐酸胍，8M尿素或1％SDS）。相反，根据存在DTT时二硫键还原速率的差异，可以判断其嵌入深度。 还原性： DTT是一种非常强的还原剂，其还原性很大程度上归因于其氧化的六元环（含二硫键）的构象稳定性。 pH值为7时，其氧化还原电位为-0.33伏。 其中，在第一反应中形成的中间状态非常不稳定，这是因为DTT上的第二硫醇基倾向于与被氧化的硫原子连接，因此该中间状态迅速转变成DTT的环状氧化结构，从而完成二硫键的还原。 DTT的还原能力受pH值的影响，并且仅在pH值大于7时才起还原作用。这是因为只有去质子化的硫醇根阴离子（-S-）具有反应性，而硫醇（-SH）不具有反应性;巯基的pKa通常约为8.3。
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亚甲基蓝的制备及用途
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
亚甲蓝（化学式：C₈H₈ClN₃S，分子量：319.86），3,7-双（二甲基氨基）吩噻嗪-5-氯化铵，是一种吩噻嗪盐，其正电荷不稳定。外观为深绿色的青铜光泽晶体（三水合物），熔点为215ºC，闪点为14℃，密度为1g/mL。溶于水/乙醇，不溶于乙醚。亚甲基蓝在空气中相对稳定，其水溶液呈碱性且有毒。亚甲蓝广泛用于化学指示剂，染料，生物污渍和药物。 制备： 1.用N，N-二甲基苯胺进行亚硝化，还原为对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠和硫代硫酸钠氧化，硫化和缩合，然后用氯化锌形成盐，将盐析出，过滤并干燥，得到成品。 2.将100千克纯水添加到10千克工业次甲基蓝（碱性湖蓝色BB）中，并在搅拌的同时用蒸汽加热至80-90°C以使其溶解。然后在30分钟内缓慢添加7.5kg的20％碳酸钠热溶液，并继续搅拌10min。静置半小时后，在不超过90°C的温度下加热溶液，趁热过滤，然后向澄清的滤液中加入3kg的1：1盐酸，均匀搅拌后，冷却晶体。晶体完全溶解后，将其离心干燥，并在40-50°C下干燥，以获得最终产品。 用途： 染色： 可用于制造墨水和色淀，以及对生物和细菌组织进行染色。 [1]与ZnCl2混合后，可用于棉，亚麻，丝织物，纸，竹和木材的染色。 [1]而且，可以将其与结晶紫和黄色糊精以78：13：9的比例混合以形成碱性宝蓝色。 医疗 Methylene blue is used to treat methaemoglobinemia because of its reducing properties. It is also used to rescue nitrobenzene, nitrite and cyanide poisoning. For patients with mild carbon monoxide poisoning, methylene blue can be injected intravenously for detoxification. Clinically used to treat sulfa allergy. Because of its bactericidal effect, oral methylene blue or rinsing with its solution can treat cystitis and urethritis. In addition, methylene blue is excreted from the urine within 30 minutes (injection) to several hours (oral) after entering the human
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对三联苯的生产制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
白色片状晶体。熔点是213℃，沸点是383℃，250℃（6kPa），闪点是207℃，相对密度是1.234（0℃）。溶于热苯，微溶于乙醚和二硫化碳，极难溶于乙醇和乙酸。在427℃下升华。 联苯有两种生产方法： （1）联苯的氮化，还原和乙酰化用于生产对乙酰氨基联苯，然后使其与三氧化二氮反应以获得N-亚硝酸盐。对乙酰氨基联苯，然后与苯。该方法工艺路线长，操作繁琐，操作复杂，收率低（仅为8％），成本高，产品质量低，设备腐蚀严重。 （2）分离自联苯。联苯生产的副产物包括对二苯苯，邻二苯苯，间二苯苯，间三苯苯和其他一些联苯。根据它们的熔点，沸点和溶解度的不同，可以通过升华和洗涤方法制备它们。 用于有机合成、作为有机闪烁试剂，是闪烁计数器的发光物；与联苯等混合可用作核电站的载热体;用于有机合成；作为有机闪烁试剂，是闪烁计数器的发光物；与联苯等混合可用作核电站的载热体。;液晶、医药中间体，闪烁试剂;主要用作闪烁剂，用于塑料微粒、塑料薄片的生产，还是制备联苯类液晶材料的基本中间体之一，也是合成抗菌环状肽（4-羧基对三联苯，CTP）的基本原料。还可以制备4,4-二羧基对三联苯（DCTP），它是制备联苯类聚酰胺材料的主要原料。
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甜菜红特点及性质介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甜菜根红也被称为甜菜根红。甜菜红色素是由食用甜菜通过提取，分离，浓缩和干燥制成的天然色素。主要成分是甜菜花青素和虾青素。甜菜红为紫红色至深紫色液体，呈块状，粉状或糊状，有异常气味，易溶于水，牛奶，50％乙醇或丙二醇水溶液，几乎不溶于无水乙醇，丙二醇和乙酸酸。不要溶于乙醚，丙酮，氯仿，苯，甘油和油脂等有机溶剂。水溶液显示红色至紫红色，颜色鲜艳 功能： 水溶液为红色至红紫色，pH 3.0至7.0相对稳定，pH 4.0至5.0最稳定。染色性好，但耐热性差，降解率随温度升高而增加。光和氧气也会促进降解。抗坏血酸具有一定的保护作用，其稳定性随着食物水分活度（Aw）的降低而增加。 特点: 甜菜红耐热性差。随着温度和时间的增加，甜菜红的残留率逐渐降低。抗氧化性差。随着H2O2的增加和作用时间的延长，甜菜碱的残留率降低并加快。请注意氧的分离或避免与氧化剂同时使用。还原阻力差。随着亚硫酸钠的增加和作用时间的延长，甜菜碱残留率的降低加速。某些氯化物（例如漂白粉，次氯酸钠等）会使甜菜碱褪色。加入抗氧化剂，例如50％〜100％的L-抗坏血酸可以防止光降解。稳定性随着食物水分活度的降低而增加，但是当水分活度从1.0降低到0.37时，稳定性增加了约4倍。
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单过硫酸氢钾的杀菌特点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
单过硫酸钾是一种无机过氧化物，也称为过硫酸钾。它与硫酸氢钾和硫酸钾结合形成三重盐，因此被称为单过硫酸钾复合盐。该化合物盐的分子式为2KHSO5·KHSO4·K2SO4，分子量为614.7。它是白色粉末状固体，可以自由流动，易溶于水。它通常在固态下稳定，分解缓慢，并且不会产生有害物质。过硫酸单钾复合盐是全国首创和独创的非氯复合活性氧饮用水专用消毒剂。 化学性质： 1.降低饮用水的微生物安全风险：单过硫酸钾复合粉末溶于水并释放出活性氧，并通过高能活化剂通过链式反应生成高能，高活性小分子自由基，新的生态原子氧，氧自由基，羟基自由基（OH），硫酸自由基（SO4-）和其他活性成分使其成为一种高效的氧化消毒剂，具有广泛的微生物杀灭作用，包括细菌，孢子，病毒，真菌和其他给水水体和给水管网使耐氯细菌灭活。 2.有机污染物的分解：单过硫酸钾复合粉末溶于水并释放出硫酸自由基。硫酸根自由基的标准氧化电位E0=2.5〜3.1可以氧化某些羟基自由基E0=2.80不能被氧化有机污染物，将其分解为水，二氧化碳和简单的无机物，降解残留的农药和重金属，解决了问题化学污染引起的急性和慢性中毒的过程非常缓慢。当水含量为0.005mg/L时，三天后只有10％被水体中的颗粒吸收，而7％则随沉淀物沉淀。藻类毒素具有很高的耐热性。加热和煮沸不会破坏其毒素，也无法将其清除。传统的自来水处理过程（凝结沉淀，过滤，消毒）无法有效去除水中的藻毒素。大量文献和现场实验表明，单过硫酸钾复合盐可以有效去除藻类并分解藻类毒素。 杀菌特性： 该产品产生的有效活性成分（有效活性氧）浓度达到7％-9％。与水的接触时间只有15分钟可以有效消毒。 新的链氧[O]及其一系列自由基是通过在水体内的链反应连续不断地产生的，因此在水体内可以长期保持杀菌能力。 多种活性成分共存，抗菌谱扩大，使该产品对细菌及其孢子，真菌和病毒有效。 影响杀微生物效果的因素很少。 没有毒性和有害的“三重”副产物，仅K +，SO 4略有增加（例如添加到水中的
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碘化锂的制备方法步骤
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
碘化锂是分子式为LiI的化学物质。白色晶体，易潮解，遇光或长期变色会褪色；易溶于水，乙醇和丙酮，乙醚；熔化时会腐蚀玻璃和陶瓷；当加热到73℃时，它会失去一分子的结晶水，而在加热到73℃时，则会失去两到80℃的分子结晶水。它可以与作为稳定剂的烃基锂形成络合物。 制备方法： 生产方法： 从碳酸锂水溶液中加入45％氢碘酸进行反应。当溶液的pH值达到约3时，煮沸约半小时，然后用氢氧化锂将pH值调节至7至8。过滤，蒸发，冷却至结晶，固液分离得到三水合物盐，在300℃下干燥。在装有搅拌器，滴液漏斗和冷凝器的500毫升三颈烧瓶中，放入9.0克（0.075摩尔）碘和1.36克（0.17摩尔）氢化tri。将10ml乙醚滴加到漏斗中。刚开始时，反应非常激烈，因此只能一小部分添加。反应期间，连续释放氢。直到添加约10ml的醚，可以一次添加剩余的150ml的醚。将混合物回流1小时并过滤，并将醚减压蒸发，得到浅黄色盐。将其在真空中于30-35℃干燥1小时，以获得19.7g（98％）的纯度为99％的碘化with。
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乙胺的基本情况介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
乙胺是一种无色，高挥发性的液体，带有氨气，是碱性。该产品剧毒。强烈刺激，可刺激眼睛，气管，肺，皮肤和排泄系统。 紧急处理： 将人员从泄漏的污染区迅速疏散到上游，隔离他们，并严格限制进入。灭火。建议应急处理人员戴上自给正压式呼吸器并穿上防护服。如果可能，请切断泄漏源。如果是气体，请用工业涂料或吸收剂/吸收剂覆盖泄漏处附近的下水道，以防止气体进入。合理通风以加速扩散。喷雾水被稀释并溶解。建造堤坝或矿坑会产生大量废水。如果可能，请使用排气扇将残留的或泄漏的空气发送到洗涤塔或与塔相连的通风橱。泄漏的容器应妥善处理，维修和检查后可重新使用。如果是液体，请用沙子，ver石或其他惰性材料吸收。如果泄漏量很大，请构造一个堤坝或挖坑将其围住。用泡沫覆盖以减少蒸汽灾害。使用防爆泵转移到油轮或专用收集器，进行回收或运输到废物处理场所进行处置。储罐区域**配备稀酸喷涂设施。 操作注意事项： 密闭操作以增强通风。操作人员必须经过特殊培训，并严格遵守操作程序。建议操作员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），化学安全防护眼镜，橡胶防护服和橡胶手套。 用途： 用于生产农药三嗪除草剂，包括阿特拉津和西马津（[122-34-9]）。两种除草剂均以三聚氰胺为原料，生产过程相似。 乙胺还用于生产染料，橡胶促进剂，表面活性剂，抗氧化剂，离子交换树脂，飞机燃料，溶剂，洗涤剂，润滑剂，冶金选矿剂以及化妆品和药品。
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甲醇钠的用途及生产介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
甲醇钠是一种危险的化学物质，具有腐蚀性和易燃性。它主要用于制药行业，并用作有机合成中的缩合剂，化学试剂和食用油处理催化剂。甲醇钠具有广泛的用途。它主要用于生产磺胺药。甲醇钠也是有机合成的催化剂。用于农药生产和石油加工业。 制备： 以一定比例制备固体氢氧化钠和甲醇。搅拌并溶解后，通过沉淀使其澄清以除去固体杂质。反应在塔中连续脱水，产物从塔底获得。含水甲醇蒸气从塔顶出来后，进入精馏系统进行纯化，然后将无水甲醇重新使用。 用途： 甲醇钠用途广泛，主要用于生产磺胺类药物等。甲醇钠还是有机合成的催化剂，用于农药生产和石油加工业。 供应行业中有两种形式的甲醇钠产品：固体和液体。固体为纯甲醇钠，液体为甲醇钠的甲醇溶液，甲醇钠含量为27.5〜31％。 在有机合成中用作碱性缩合剂和催化剂，用于合成香料，染料等。它是维生素B1，A和磺胺嘧啶的原料。 用作药物和农药的原料，以及合成磺胺嘧啶，新诺明和磺胺增效剂等药物的重要原料；必须在最终食品中去除改变脂肪结构并使其适合人造黄油等的催化剂。 它主要用作缩合剂，强碱性催化剂和甲氧基化剂。用于制备维生素B1和A，磺胺嘧啶等药物，少量用于农药生产。 也用作分析试剂，广泛用于香水，染料和其他行业。
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