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您的ELISA试剂盒实验失败的原因究竟是什么?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
现在的elisa试剂盒可谓鱼龙混杂，难辨好坏，因为具有灵敏度高、特异性强，操作方法简便快速、无放射性污染以及应用范围广等很多优点，已经被许多的科研朋友所应用，虽说是操作简便快速，但是稍稍的不注意，实验就可能会失败，今天，上海沪鼎来为您找找ELISA试剂盒实验失败的原因究竟是什么？操作注意： 1. 溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。 2. 标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 3. 标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 标本凝固不全。 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。 上海沪鼎生物科技有限公司秉承“信誉、质量、品牌、诚信为本"的理念，以优良的服务质量和实惠的价格，ELISA试剂盒实验前，请仔细阅读中英文说明书，我们提供免费代测，实验过程
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支原体快速检测试剂盒（细胞培养）
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
《Quick Cell快速支原体检测试剂盒》主要用于检测细胞培养上清或别的液体样品（如血清）中是否含有支原体污染，该试剂盒仅用于基础科研。 哺乳动物细胞的培养，支原体（Mycoplasma）污染是个世界性的问题。支原体污染几乎可以改变细胞的所有参数，导致实验结果的不准确、甚至完全错误。从2013年开始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及细胞培养都要进行支原体检测。本试剂盒可以检测：（1）M.Hyorhinis、（2）M.Fermentans、（3）M.Arginini、（4）M. hominis、（5）M. orale、（6）M. salivarium、（7）M.pirum、（8）Acholeplasma Laidlawii、（9）M. agalactiae、（10）M.bovis、（11）M. buccale、（12）M. arthritidis、（13）M. pulmonis等几乎所有常见的污染细胞的支原体（注：M.为Mycoplasma的缩写）。以上13种支原体约占细胞支原体污染的99%以上，本试剂盒产品全部可以检测。绝大多数支原体污染集中于前8种。注意：本试剂盒无法检测Ureaplasma Urealyticum支原体！Ureaplasma Urealyticum在支原体污染种极其罕见。 与PCR法检测支原体比较，本试剂盒产品优势优势显著： 比较内容 支原体检测PCR法 Quick Cell 快速支原体检测试剂盒 操作时间 3小时 1小时 是否需要样品处理 样品需预处理，DNA提取 无需样品处理，直接使用上清 灵敏度 灵敏度低 较PCR法提高1000倍 是否需要电泳 需要电泳及染色 不需电泳，目测结果 试剂盒组成 （1）溶液Ⅰ：1150 μL （50次检测） （2）溶液Ⅱ：50 μL（50次检测） （3）溶液Ⅲ：指示剂，50 μL（50次检测） （4）阳性支原体DNA：50 μL （5）矿物油：1500 μL 使用方法 1. 待测样品的准备：为了准确判断细胞是否有支原体的污染，待测的细胞培养液样品来源于至少培养三天且汇合度在70-90%左右的细胞培养上清（贴壁细胞），无需离心。悬浮培养的细胞也需要在换液传代后，至少让细胞生长3天再取培养液进行检测
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菌种培养操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
标准的菌种培养操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度，建议孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子，根据已经使用的结果，认为法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，菌种培养也适合于血清流行病学调查。含量测定 100mg 100751-200501 磷酸哌喹 含量测定 100mg 100752-200801 西沙必利 100mg 100753- 瑞格列奈HPLC法含量测定 100mg 100754-201003 盐酸伐昔洛韦含量测定 100mg 100755-200401 阿佐塞米含量测定 100mg 100757-200501 盐酸尼莫司汀 30mg 100758- L-那格列奈 30mg 100759- 顺式那格列奈含量测定 100mg 100760-200501 奥美拉唑钠菌种培养
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ELISA试剂盒技术经验总结出的严格注意（供参考）
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
根据我公司进口ELISA试剂盒实验技术部多年的经验以及客户们的咨询问题总结，整理分析出了几个需要严格注意的方面，实验者们随上海恒远来看一看吧（供参考）。 1. 读板时板底不清洁：难免洗板后板底有水渍，这也可能导致读数不准。 2. 温育温度的选择 说明书表明的温度可有两种（①37℃下1小时、②43℃下45分钟），从免疫测定的抗原抗体反应的本质来看，在较低的温度下反应较长的时间zui为完全。上海德尔塔生物建议在临床ELISA测定中尽量使用较低温育温度较长反应时间的条件。 3. 采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉：曾用洗瓶直接冲洗板。后来虽然也用枪逐孔洗板，但对此注意不够。 4. 加终止液时应避免产生气泡：终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。 5. 加样板过多、加样速度慢，造成各孔反应时间不均一：但温度高时，加样时间过长将导致各孔时间的反应时间不均一；还使得孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。如果连续做好几块板，则有可能使某些板不能及时洗板，也导致孵育时间人为延长。 我公司拥有完善的售前、售中、售后服务，以及实验技术指导服务，欢迎您上海恒远进口ELISA试剂盒，第四季度八五折优惠，可为您节省时间提供免费代测服务。
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大鼠ELISA试剂盒使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
大鼠ELISA试剂盒临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并zui终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。 使用方法 1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。ELISA试剂盒1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 包括以下步骤： 1)抗原表位的计算机筛选； 2)抗原的制备； 3)血清的采集； 4)间接ELISA方法的建立； 5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证； 6)试剂盒的稳定性验证； 7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。 大鼠ELISA试剂盒Human Retinol binding protein,RBP ELISA试剂盒 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T Human ReverseTri-iodothyronine,rT3 ELISA试剂盒 人反三碘甲状腺原氨酸(rT3)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen,RANA ELISA试剂盒 人抗类风湿
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梅毒血清试验的检查过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
根据所用抗原不同，梅毒血清试验分为以下两大类： (一) 非梅毒螺旋体抗原血清试验，用心磷脂作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦称反应素。本试验敏感性高而特异性较低，且易发生生物学假阳性。早期梅毒患者经充分**后，反应素可以消失，早期未经**者到晚期，部分病人中反应素也可以减少或消失。目前一般作为筛选和定量试验，观察疗效，复发及再感染。 1、性病研究实验室试验(Venereal Disease Research Laboratory test，VDRL)；用心磷脂、卵磷脂及胆固醇为抗原，可作定量及定性试验，试剂及对照血清已标准化，费用低。此法常用，操作简单，需用显微镜读取结果，缺点是一期梅毒敏感性不高。 2、快速血浆反应素试验(Rapid Plasma reagin test， RPR)：是VDRL抗原的改良，敏感性及特异性与VDRL相似，优点是肉眼即可读出结果。 3、不加热血清反应素玻片试验(Unheated Serum Reagin USR)也是VDRL抗原的改良，敏感性及特异性与VDRL相似。 (二) 梅毒螺旋体抗原血清试验：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分来作抗原测定抗螺旋体抗体。这种试验敏感性和特异性均高，一般用作证实试验。这种试验是检测血清中抗梅毒螺旋体IgG抗体，即使患者经过足够**，仍能长期存在，甚至终身不消失，血清反应仍持续存在阳性，因此，不能用于观察疗效。 1、荧光梅毒螺旋抗体吸收试验(FTA-ABS Test)：此法是较敏感和较特异的螺旋体试验。 2、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)：敏感性和特异性均高，操作简便，但对一期梅毒不如FTA-ABS试验敏感。 3、梅毒螺旋体制动试验(Treponema Pallidum immobilization ，TPI)，用Nichol株螺旋体(活的)加病人血清(含抗体)后，在补体的参与下可抑制螺旋体的活动。如≥50%梅毒螺旋体停止活动，则为阳性。此试验特异性、敏感性均高，但设备要求高，操作难，仅供研究用。 注意事项 检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。禁止不洁性交。 检查时要求：积极配合医生。 我司本着客户至上的原则为客户提
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免疫金银染色（IGSS）操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一、基本原理 免胶体金检测技术是用金属离子和金属蛋白复合物应用免疫组化原理检测组织内抗原抗体的技术，常用胶体金（铁、汞等）重金属离子。由于胶体金容易制成各种大小的颗粒且有很高的电子密度及分辨率，又不影响抗体的活性，因此既可用于免疫组化又适于免疫电镜技术。 二、操作步骤 1、石蜡切片IGSS （1）切片脱蜡至水。 （2）0．1％胰蛋白酶37℃消化20min或抗原修复20min（98℃），自然冷却至室温。 （3）0．05mol/L（pH7．4）TBS洗3×3min。 （4）l％EA（卵蛋白）15min，不洗。 （5）适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20h，或37℃孵育1h。 （6）0．05m01/L（pH7．4）TBS洗3×5min。 （7）0．02m01/L（pH7．4）TBS（内含0．1％BSA）洗10min。 （8）1％EA 15min，不洗，1：10～1：20稀释的PAGlonm室温孵育1h，或37℃孵育30min。 （9）0．05mol/L（pH7．4）TBS洗10min。 （10）1％戊二醛洗10min。 （11）双蒸水洗5min。 （12）1％明胶洗5min。 （13）银避光显影8～15min。 （14）双蒸水洗15min。 （15）固定：用显影定影液（1：4或1：10）固定5min，也可以用15％硫酸钠-20％硫代硫酸钠混合液固定1～3min，或用1％戊二醛固定5min，50℃温水洗3～6min。 （16）衬染，核固红衬染3min或甲基绿衬染3min。 （17）常规脱水，二甲苯透明，常规树胶封片。 （18）镜检：阳性物质呈黑色或黑褐色，颗粒分布于抗原—抗体反应部位；背景较干净，呈红色。 2、冰冻切片IGSS 做冰冻切片的组织可先经过固定再作切片，也可先制作冰冻切片，然后再固定。这要根据保存抗原的需要而定，固定过的组织可用含20％蔗糖的PBS（0．1mol/L，pH7．4）浸泡过夜，使切片减少冰结晶，保持组织细胞良好的形态结构。切片人0．05mol/L（pH7．4）TBS洗3×3min，染色步骤同石蜡切片。
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为何细胞培养中要用到胎牛血清？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
对于研究细胞的科学人士来说，血清都不会陌生，其中胎牛血清是实验操作的常客。一般而言，胎牛血清是指怀孕5-8个月的母牛被屠宰后，发育未完全的胎牛心脏穿刺采血后，通过一系列工艺处理zui终获得。此时胎牛血中含有特殊的生长发育因子，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。 胎牛血清的作用 胎牛血清具有极为重要的作用，其包括： 1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。 2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。 3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。 4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。 5.起酸碱度缓冲液作用。 6.提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。 胎牛血清是品质的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少。 选择*的胎牛血清 WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1. 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家，并应具备适当的监测系统。 2.有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 3. 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4. 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 5. 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。 6. 对细胞有良好的支持繁殖作用。 《中国生物制品主要原辅料质控标准》2000年版 我国对牛血清的质量中提出比较严格的标准要求： 包括蛋白质含量，细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。一款来自澳洲的Ausbian胎牛血清在市场上颇受欢迎。它具有精选内毒素极低、产量大于1600瓶（500毫升）的血清批次，满足干细胞、基因敲除、原代培养、细胞典藏、长期传代等各类细胞的培养要求；完整的检测报告及灭病毒服务，为各类临床相关
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糖化血清蛋白测定试剂盒用途及组成
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
糖化血清蛋白测定试剂盒测定用途：用于全自动法测定糖化血清蛋白含量。血清蛋白半衰期较短，测定糖化血清蛋白浓度可有效反应患者过去1-3周的平均血糖的水平，并不受临时血糖浓度波动的影响，为临床糖尿病人的诊断和较长时间血糖控制水平的研究提供一个很好的指标。测定原理：糖化血清蛋白在碱性条件下与硝基四氮唑蓝生成紫红色化合物，其颜色深浅与糖化血清蛋白含量成正比，比较后可求得糖化血清蛋白含量。糖化血清蛋白测定试剂盒组成：1.碳酸钠缓冲液与硝基四氮唑蓝生（液体双试剂。试剂I:试剂II=3:1）2.糖化血清蛋白与稳定剂（冻与1ml）3.糖化血清蛋白与稳定剂（冻与1ml）样本要求：血清或血浆均应不溶于血，建议采用肝素抗凝血浆样本。样本采集后，应尽快分离血清和血浆，样本置于2-8℃可稳定14天，室温可稳定3天。
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抗原与抗体对ELISA试剂盒影响因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA试剂盒是一种免疫测定。一个抗原分子可带有不同的决定簇。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。在检修中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。抗原的反应性取决于抗原决定簇（antigenic determinant），或称为表位（epitope）。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。 ELISA试剂盒抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。例如某些激素、药物等。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。ELISA试剂盒是一种免疫测定。一个抗原分子可带有不同的决定簇。 ELISA试剂盒如将多种抗原或含有多个抗原决定簇的抗原注入机体，则将由多系的B细胞产生相应的多种抗体，这些抗体均存在于免疫血清中。含有抗体的血清称为抗血清。免疫测定中所用的抗血清一般用抗原免疫兔、羊或马制得。将免疫的脾细胞（含产生抗体的B细胞）与小鼠肿瘤细胞融合，分离杂交瘤细胞，接种于小鼠腹腔，产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。
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我们要如何选择ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
一直以来，ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱。而市面上各种试剂盒，数不胜数。让大家都产生了，选择性综合症，也挑不出自已的那个试剂盒。现在我们公司列出了一下，一些选购的常识，希望能为大家选购时提供帮助。 客户如何选择ELISA试剂盒有以下几点： *步、明确检测何种蛋白 第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性 第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒 第四步、咨询商家ELISA试剂盒使用的抗体类型：多抗还是单抗？ 单抗是针对什么抗原决定簇的？ 五步、 做出自己的判断该买哪个试剂盒 上海劲马ELISA试剂盒准确度高，灵敏度高，特异性强，检测时间短，操作非常简便，安全可靠。含税含运费，提供免费代测及技术指导。感谢您对本公司的支持，欢迎您来电与我公司业务员洽谈。
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上海恒远R&D原装ELISA试剂盒检测的影响因素有哪些?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA试验以操作简单、灵敏度较高、特异性较好的特点在科研领域上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果都有影响,操作不当将引起较大的误差。下面给大家简单的讲解一下本公司产品R&D原装ELISA试剂盒检测过程中的影响因素。 1. 肿瘤标志物具有特异性和非特异性的双重特点。 2. 各种肿瘤特性的不同，如肿瘤的分期、大小、定位、组织来源及转移趋向等的不同。 3. 各种抗体的不同，如多克隆抗体、单克隆抗体、抗体决定簇和抗体亲和性等的不同。 4. 各种检测系统的不同，如检测原理、标记物、实验条件、检测技术、检测仪器和检测敏感度等的不同。 5. 检验人员的专业水平和技术经验、以及实验室条件和实验的可靠性等的差异。 上海德尔塔生物科技有限公司主营：Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。欢迎广大用户来电，我们将本着 “专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的精神，热诚为每一位客户提供zui的服务！
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ELISA试剂盒大部分对检测有干扰的物质
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
目前ELISA试剂盒检测的样本中，除了细胞上清外，还有比较大的一部分是血清和血浆样本。对于ELISA试剂盒客户来说，在实验中可能用到不同的样本，如何辨别所购的ELISA试剂盒能否测手中的样本呢？对于zui常见的细胞上清，我们大家知道，培养细胞过程中，无特别情况一般是10%的牛血清加入培养基中，经过培养后，细胞的吸收消耗，zui后细胞上清中蛋白含量会很少，而且对于一般牛血清生产的厂家来说，在生产过程中已经去除了，所以对一般ELISA而言，不会影响抗体抗原的结合。 1、如厂家没有提供专门用于血清血浆样本的缓冲液，那么只要用已知浓度的待测指标蛋白加入所测种属的血清作为样本加样和用已知浓度的待测指标蛋白加入PBS缓冲液中同时检测对比，ELISA试剂盒即可知道该试剂盒是否可以直接用来测血清血浆样本。 2、如厂家没有提供专门用于血清血浆样本的缓冲液，只是有一个笼统的或统一的稀释液，那么只要用已知浓度的待测指标蛋白加入所测种属的血清直接加样和用已知浓度的待测指标蛋白加入厂家提供的统一的缓冲液中同时检测，也可得出该试剂盒是否可直接用来检测血清血浆样本。 3、如厂家提供专门用于血清血浆样本的缓冲液，可用已知浓度的待测指标蛋白加入所测种属的血清直接加样和用缓冲液按说明书分别加样，也可得出结果。 如该种类型ELISA试剂盒样本总量如为100μl的话，一般而言，会是50μl的样本加样量和50μl的特定的缓冲液。 在使用试剂盒的过程，可将已知浓度的蛋白用血清或血浆调配到试剂盒标定的检测限的zui高值的2倍，加入50μl做两孔，一孔补入常规的50μl标准品稀释液，ELISA试剂盒一孔补入50μl样本分析缓冲液，即可区分出效果来，有时候，有些厂家为了达到“消除”的效果，在样本分析缓冲液中加入待测目标蛋白，为了鉴别出这种情况，也可直接加入样本分析缓冲液做一孔，同时做对比，这样可试出试剂盒中的针对血清血浆样本的缓冲液是否真的有效。
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您的ELISA试剂盒比色结果的表达方法对了吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
您的ELISA试剂盒比色结果的表达方法对了吗? 比色效果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规则用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的标明方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，标明方法为"A492nm"或"OD492nm"。 酶标比色仪简称酶标仪，通常指于测读ELISA试剂盒效果吸光度的光度计。关于固相载体方法的不相同，各有特制的适用于板、珠和小试管的规划。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要功用目标有：测读速度、读数的性、重复性、度和可测规划、线性等等。优异的酶标仪的读数通常可到0.001，性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相关于空气的真实A值应为1.083±0.01（1.073~1.093），重复测定数次，其A值均应1.083±0.05（1.078~1.088）在之间。酶标仪的可测规划视各酶标仪的功用而不相同。通常的酶标仪在0.000~2.000，新类型的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号标明。应留心可测规划与线性规划的不相同，线性规划常小于可测规划，比如某一酶标仪的可测规划为0.000~2.900，而其线性规划仅0.000~2.000，这在定量ELISA中制造标准曲线时应予留心。 酶标仪不该安排在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，运用前先预热仪器15-30分钟，测读效果更安稳。 ELISA试剂盒测读A值时，要选用商品的活络吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，在zui适波长（W1），第2次在不活络波长（W2），两次测定间不移动ELISA试剂盒板的方位。例如OPD用492nm为W1，630nm为W2，毕竟测得的A值为两者之差（W1-W2）。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等形成的光烦扰。 肉眼判断结果时，显色浅不易观察，影响结果的准确性，必须使用酶标仪检测，以保结果一致性。 上海恒远BIM试剂盒为了迎接圣诞及元旦的到来，现正火热促销中，订购本公司ELISA试剂盒即可
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新手秘籍:选购elisa试剂盒的必看要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
ELISA试剂盒虽然有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大科研工作者的喜爱。而市面上各种试剂盒数不胜数。让大家都产生了选择性综合症，也挑不出自已的那个试剂盒。现在上海沪鼎列出一些选购Elisa试剂盒的要点，希望能为大家选购时提供参考。 必看要点： 1、明确检测何种蛋白； 2、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性； 3、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒； 4、咨询供应商ELISA是试剂盒使用的抗体类型：多抗还是单抗，单抗是针对什么抗原决定簇的； 5、做出自己的判断该买哪个试剂盒。 重点注意： 1、按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3、不同批号的试剂不要混用，保质前使用。 4、避免长时间打开盖子，实验完成后应立即读取OD值。 5、加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 6、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 上海沪鼎生物科技有限公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并为Elisa试剂盒标准品对照品长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。
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