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Biotin-4-fluorescein
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:荧光标记试剂、氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述: 产品参数 外观:可溶于 DMSO 或 pH>7 的 buffer 的黄色固体 Ex/Em : 494/523 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子式: C33H32N4O8S 分子量:644.7 产品介绍 Biotin-4-fluorescein 是一种荧光标记的生物素衍生物,生物素与亲和素之间高亲合力的牢固结合以及多级放大效应,使得该产品能够准确定量生物样品中亲和素与链霉亲和素。 注意事项 1.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Cy3-E free acid
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述: 产品参数 外观:可溶于 DMSO 或 DMF 的墨绿色固体 Ex/Em: 548/565 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子量:681 消光系数:150, 000 可用于直接替代:Alexa Fluor 555, TRITC, DyLight 549 等 产品介绍 花菁染料Cy3-E free acid是一种橘黄色荧光标记染料,含有游离的、未活化的单官能团羧酸,它可作为Cy3检测通道的参考荧光团,也可作为其他磺酰氰基标记实验的对照,染料中的羧酸官能团也可以用碳二亚胺活化。 注意事项 1. 该产品推荐贮存浓度为10 mM,-20℃条件下至少可以保存一个月。 2.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Sulfo-Cy5.5-E free acid
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: 蛋白、多肽标记试剂,氨基反应染料产品概述: 产品参数 外观:可溶于水、DMSO或DMF的深蓝色固体 Ex/Em: 675/691 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子量:1215 消光系数:230, 000 可替代产品:Alexa Fluor 680等 产品介绍 花菁染料Sulfo-Cy5.5-E free acid是一种远红外荧光标记染料,含有游离的、未活化的单官能团羧酸,。具有很强的水溶性,对环境pH变化不敏感。 注意事项 1.该产品推荐贮存浓度为10 mM,-20℃条件下至少可以保存一个月。 2.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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NM1-43
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:神经荧光染料、细胞染色试剂、神经末梢染料产品概述: 产品参数 外观:可溶于水的深红色固体 Abs/Em (in MeOH): 510/625 nm Abs/Em (in membranes) :~480/600 nm 贮存条件:-20℃避光保存,有效期见外包装。 分子式:C29H49Cl3N4 分子量:559.5 产品介绍 神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料, 用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具 有亲脂性尾部(两个碳链)和带阳离子的高亲水性头部。神经末梢染料被命名为 NerveRed 或 NerveGreen 后接一个碳数,表示亲脂性尾巴的长度。NM染料具有相似的结构,此外,它们在带正电的头部具有醛固定胺。 阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时,染料的水相部分没有荧光,而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。神经刺激后,在进行胞吞作用时,染料被包裹在囊泡内,因此,洗去细胞表面附着的染料后,荧光信号强弱表示新形成的囊泡的数量的多少。反之,在胞吐作用时,染料与神经递质一起从囊泡释放,导致荧光信号减少。因此,荧光强度的变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率 ——“解离速率”因染料种类而异。通常,具有较长亲脂性尾部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力,因此具有较高 的结合速率和较低的解离速率。 本产品等同于 AM1-43,NM1-43 是 NerveGreen 的类似物,该染料能用于固定细胞染色。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 750 free acid
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:荧光标记染料、Free acid、YF系列荧光标记染料(水溶性可见以及近红外波长,用来标记蛋白或核酸产品概述: 贮存条件 -20℃避光保存,有效期见外包装。 产品参数 Ex/Em: 750/777 nm 消光系数:250, 000 可用于直接替代:Andy Fluor 750, Cy7, DyLight 750 图1. YF750 free acid在水溶液中的吸收、发射光谱 产品介绍 YF®750 free acid是一种深蓝色荧光染料,它不含有活性基团,因此不能用于蛋白标记实验,可作为某些实验对照,如检测染料标记物质的结合情况、测试染料结合的特异性、染料在动物体内代谢周期、器官中染料残余情况等。 注意事项 1. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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5-FAM-PEO12 SE
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:pH 指示剂、氨基反应染料、 蛋白、多肽标记试剂产品概述: 产品参数 外观:可溶于 DMF, DMSO 或 pH 6.5 缓冲液的橙黄色固体 λEx/λ Em (pH 9) = 494/521 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子式:C52H68N2O22 分子量:1073.10 产品介绍 5-FAM-PEO 12 SE (全称 5-Carboxyfluorescein-PEO 8propionate succinimidyl ester) 有一个大约47埃的水溶性PEG间隔区,这个间隔区将荧光素与amine-reactive SE分隔开。 注意事项 1.荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Sulfo-Cy5.5-M SE
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: 蛋白、多肽标记试剂、氨基反应染料产品概述: 产品参数 外观:可溶于水,DMSO,DMF的绿色固体 Ex/Em:673/690 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子量:1528 消光系数:250, 000 产品介绍 菁染料是一类性能优良的荧光染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是无可比拟的,其琥珀酰亚胺酯是常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度, 可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按 Huoffman 规则正好红移约100 nm。 水溶性菁染料Cy3 和Cy5 已成为基因芯片的普遍荧光标记物;另外,Cy5,Cy5.5 和Cy7 的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度较高、稳定性较好的长波长染料。特别适合于小动物活体成像,代替放射性元素。 菁染料和生物分子的比例在F/P=4~12之间时荧光强度较好,F/P值过高荧光探针会自我淬灭并影响生物分子的生物活性,标记生物分子常使用单琥珀酰亚胺酯,但是用双琥珀酰亚胺酯修饰的Cy Dye SE并没有发现交联。Cy Dye SE标记抗体在pH (8.5~9.4)时10分钟F/P可达5~6,而在pH 7.0时几乎不反应。我们用不同比例的Cy3标anti-glutathione-S-transferase (GST)多克隆抗体发现用1:1、5:1、10:1 和 20:1标记时得到的F/P值分别是 0.28:1、1.16:1、2.3:1 和 4.6:1。 菁染料琥珀酰亚胺酯(Cy Dye SE)的标记 注意事项 1. 未开封的粉末在避光干燥-20℃存放12月。任何溶解后的Cy SE粉末**立即使用。 2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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Sulfo-Cy5.5-E SE
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: 荧光标记染料产品概述: 产品参数 外观:可溶于水,DMSO, DMF的绿色固体 Ex/Em: 675/691 nm 贮存条件:-20℃避光保存 保质期:有效期见外包装 分子量:1317.7 消光系数:250, 000 可用于直接替代:Alexa Fluor 680等 产品介绍 菁染料是性能优良的荧光染料,摩尔吸光系数在荧光染料中是无可比拟的,其琥珀酰亚胺酯是最常用的脂肪氨基标记试剂,广泛用于蛋白、抗体、核酸及其他生物分子的标记和检测。通过改变次甲基链的长度, 可改变其荧光发射波长,每增加一个双键,按照Huoffman 规则正好红移约100 nm。 水溶性菁染料Cy3 和Cy5 已成为基因芯片的普遍荧光标记物;另外,Cy5, Cy5.5 和Cy7 的吸收在近红外区背景非常低,是荧光强度最高、最稳定的长波长染料。特别适合于活体小动物体内成像代替放射性元素。 菁染料和生物分子的比例F/P=4~12之间荧光强度最高, F/P值过高荧光探针会自我淬灭并影响生物分子的生物活性,标记生物分子**是用单琥珀酰亚胺酯,但是用双修饰的Cy Dye SE并没有发现交联。Cy Dye SE标记抗体在pH (8.5~9.4)时10分钟F/P可达5~6,而在pH 7.0几乎不反应。我们用不同比例的Cy3标anti-glutathione-S-transferase (GST)多克隆抗体发现用1:1, 5:1, 10:1 和 20:1标记时得到的F/P值分别是 0.28:1, 1.16:1, 2.3:1 和4.6:1。 菁染料琥珀酰亚胺酯(Cy Dye SE)的标记 注意事项 1. 未开封的粉末在避光干燥-20℃存放12月。任何溶解后的Cy SE粉末**立即使用。 2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。 3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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YF® 640 Tyramide,200×
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: TSA、荧光标记染料产品概述: 储存条件 -20℃避光保存,有效期见外包装。 产品介绍 酪酰胺信号放大技术(TSA,Tyramide signal amplification)又称为催化信号放大技术(CSA,catalyzedsignal amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。TSA技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。 注意事项 1. 与荧光二抗相比,TSA试剂盒显示出更高的灵敏度和更强的信号。因此,实验时一抗的使用浓度较低,这样可以降低非特异性结合带来的背景荧光,我们建议梯度设置一抗浓度以找到最佳浓度。 2. 如果需要考虑背景荧光,建议设置未与一抗孵育的阴性对照。确保该阴性对照在孵育和洗涤过程中没有被阳性样品中的试剂交叉污染。对于组织样品,我们还建议对未染色的对照(不添加抗体或酪酰胺)进行成像,以确定组织自发荧光对背景的影响。 3. 建议使用5 μg / mL的HRP结合物,降低浓度可能会影响信号强度和灵敏度。 4. 建议1:200稀释YF®染料biotin-Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高,可以从1:100到1:1000摸索以找到最佳浓度。 5. 可以在每个酪酰胺反应后通过进行HRP淬灭或抗体剥离,依次使用多个酪酰胺扩增试剂盒来标记同一样品上的不同靶标。
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YF® 350 Tyramide Kit,HRP Goat anti-rabbit IgG
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:荧光/生物素标记酪酰胺试剂盒、TSA产品概述: 产品内容 表 1: 组分名称、编号及体积 组分编号 组分名称 组分体积 50 slides 200 slides 见表2 Tyramide Stock Solution, 200× 25 µL 100 µL 见表2 HRP-conjugated secondary antibody 25 µL 100 µL 60011 BSA 0.5 g 2 g 60012 1× Tyramide Amplification Buffer 5 mL 20 mL 表 2: 试剂盒组分编号 标记染料 Ex/Em HRP-conjugated secondary antibody YF®/Biotin Tyramide Goat anti-mouse IgG Goat anti-rabbit IgG Streptavidin YF®350
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YF® 680 Tyramide,200×
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: TSA、荧光标记染料产品概述: 储存条件 -20℃避光保存,有效期见外包装。 产品介绍 酪酰胺信号放大技术(TSA,Tyramide signal amplification)又称为催化信号放大技术(CSA,catalyzedsignal amplification),是一类利用HRP对靶抗原进行高密度原位标记的酶学检测方法,其不但可以用于IF/IHC的信号放大,亦可用于Elisa、ISH等检测。 TSA技术可以用于检测用传统方法无法检出的低丰度靶标。基于酪酰胺的信号放大技术能够提供极强的灵敏度、检测极微量的目的抗原。TSA技术极大的降低抗体的用量,节约抗体。TSA试剂盒可与传统染色方法结合使用以多色成像,也可以顺序进行两个或更多个酪酰胺反应以标记一个样品上的不同靶标。 注意事项 1. 与荧光二抗相比,TSA试剂盒显示出更高的灵敏度和更强的信号。因此,实验时一抗的使用浓度较低,这样可以降低非特异性结合带来的背景荧光,我们建议梯度设置一抗浓度以找到最佳浓度。 2. 如果需要考虑背景荧光,建议设置未与一抗孵育的阴性对照。确保该阴性对照在孵育和洗涤过程中没有被阳性样品中的试剂交叉污染。对于组织样品,我们还建议对未染色的对照(不添加抗体或酪酰胺)进行成像,以确定组织自发荧光对背景的影响。 3. 建议使用5 μg / mL的HRP结合物,降低浓度可能会影响信号强度和灵敏度。 4. 建议1:200稀释YF®染料biotin-Tyramide。较高的浓度可能会导致信号过强或背景高,可以从1:100到1:1000摸索以找到最佳浓度。 5. 可以在每个酪酰胺反应后通过进行HRP淬灭或抗体剥离,依次使用多个酪酰胺扩增试剂盒来标记同一样品上的不同靶标。
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AugeGreenTM, 2000× in DMSO
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围: 实时定量 PCR、核酸检测、荧光染料产品概述: 产品参数 λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA) λabs = 471 nm (未结合 DNA) 储存条件 4℃ 或-20℃,避光保存,有效期见外包装。 产品介绍 AugeGreenTM是一种用于实时定量 PCR(qPCR)的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性,AugeGreenTM 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I。 首先,AugeGreenTM对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此,使用 AugeGreenTM进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时,AugeGreenTM在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 AugeGreenTM 也消除了“染料重分布”的缺陷,使 AugeGreenTM 既可用于多重 PCR,也可用于高分辨率(高清晰)溶解曲线分析(HRM)。该分析正被越来越多的用于 PCR 后的基因分型和异源双链分析。 由于 SYBR Green I 对 PCR 的抑制性,从而要求其使用浓度必须很低,因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的染料重分布问题,既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。同时,染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性,因为低熔点的 DNA 链可能由于这种原因而无法检测到。 第二,AugeGreenTM 的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。与之相反,SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强。 第三,AugeGreenTM 降低了细胞膜透性,因而比 SYBR Green I 更加安全。独立实验室的测试结果显示,AugeGreenTM 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能抑制了正常 DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用。考虑到 PCR 的广泛使用,其安全性应该足够重视。
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NM4-64
作者:德尔塔 日期:2022-04-27
应用范围:神经荧光染料、神经末梢染料、细胞染色试剂产品概述: 产品参数 外观:可溶于水的紫色固体 Abs/Em (in MeOH): 543/- nm, (emission in MeOH is too weak to measure) Abs/Em (in membranes) :510/750 nm 贮存条件:-20℃避光保存,有效期见外包装。 分子式:C29H45N4Cl3 分子量:555.5 产品介绍 神经末梢探针是一系列阳离子型苯乙烯基荧光染料, 用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。这类染料通常具有亲脂性尾部(两个碳链)和带阳离子的高亲水性头部。神经末梢染料被命名为 NerveRed 或 NerveGreen 后接一个碳数,表示亲脂性尾巴的长度。NM 染料具有相似的结构,此外,它们在带正电的头部具有醛固定胺。 阳离子苯乙烯基染料是通过活性依赖性染色突触小泡来发挥功能。染料与细胞或组织共孵育时,染料的水相部分没有荧光,而染料的亲脂性尾部插入细胞膜并呈现强荧光。 神经刺激后,在进行胞吞作用时,染料被包裹在囊泡内,因此,洗去细胞表面附着的染料后,荧光信号强弱表示新形成的囊泡的数量的多少。反之,在胞吐作用时,染料与神经递质一起从囊泡释放,导致荧光信号减少。因此,荧光强度的变化反映了胞吞/胞吐或突触活动的情况。内吞过程中荧光增加的速率——“结合速率”和胞吐过程中荧光减少的速率 ——“解离速率”因染料种类而异。通常,具有较长亲脂性尾部和更多双键的染料对膜具有较高的亲和力,因此具有较高的结合速率和较低的解离速率。 本产品等同于 AM4-64,NM4-64 染料能用于固定细胞染色。




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