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475207-59-1 | Sorafenib (BAY 43-9006) tosylate

475207-59-1 | Sorafenib (BAY 43-9006) tosylate

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Sorafenib (BAY 43-9006) tosylateSynonyms:BAY 43-9006 tosylate,NSC-724772 tosylateCAS Number:475207-59-1Formula:C21H16ClF3N4O3.C7H8O3SM.w.:637.03DMSO (mg/mL)Max Solubility:127DMSO (mM)Max Solubility:199.36Form:TosylateSMILES:CNC(=O)C1=CC(=CC=N1)OC2=CC=C(NC(=O)NC3=CC=C(Cl)C(=C3)C(F)(F)F)C=C2.CC4=CC=C(C=C4)[S](O)(=O)=OALogP:5.824Target:Apoptosis related,Autophagy,c-Kit,Ferroptosis,FGFR,FLT3,PDGFR,Raf,VEGFRPathway:MAPKInformation:Sorafenib tosylate (BAY 43-9006 tosylate,NSC-724772 tosylate) is a multikinase inhibitor of Raf-1 and B-Raf with IC50 of 6 nM and 22 nM in cell-free assays, respectively. Sorafenib Tosylate inhibits VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 and c-KIT with IC50 of 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM and 68 nM, respectively. Sorafenib Tosylate induces autophagy and apoptosis and activates ferroptosis with anti-tumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

53123-88-9 | Rapamycin (AY-22989)

53123-88-9 | Rapamycin (AY-22989)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Rapamycin (AY-22989)Synonyms:Rapamune, Sirolimus, NSC-2260804,AY-22989CAS Number:53123-88-9Formula:C51H79NO13M.w.:914.18DMSO (mg/mL)Max Solubility:20DMSO (mM)Max Solubility:21.88Form:free baseSMILES:COC1CC(CCC1O)CC(C)C2CC(=O)C(C)\C=C(/C)C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)/C=C/C=C/C=C(C)/C(CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N4CCCCC4C(=O)O2)OCALogP:6.295Target:Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics,Autophagy,mTORPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:Rapamycin (AY-22989, Rapamune, Sirolimus, NSC-2260804,AY-22989) is a specific mTOR inhibitor with IC50 of ~0.1 nM HEK293 cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

371935-74-9 | PI-103

371935-74-9 | PI-103

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:PI-103Synonyms:N/ACAS Number:371935-74-9Formula:C19H16N4O3M.w.:348.36DMSO (mg/mL)Max Solubility:24DMSO (mM)Max Solubility:68.89Form:free baseSMILES:OC1=CC(=CC=C1)C2=NC3=C(OC4=C3C=CC=N4)C(=N2)N5CCOCC5ALogP:2.798Target:Apoptosis related,Autophagy,DNA-PK,mTOR,PI3KPathway:PI3K/Akt/mTORInformation:PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM in cell-free assays, less potent to mTOR/DNA-PK with IC50 of 30 nM/23 nM. PI-103 induces apoptosis in murine T-cell Lymphoma.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

391210-10-9 | Mirdametinib (PD0325901)

391210-10-9 | Mirdametinib (PD0325901)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Mirdametinib (PD0325901)Synonyms:N/ACAS Number:391210-10-9Formula:C16H14F3IN2O4M.w.:482.19DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:199.09Form:free baseSMILES:OCC(O)CONC(=O)C1=C(NC2=CC=C(I)C=C2F)C(=C(F)C=C1)FALogP:2.578Target:MEKPathway:MAPKInformation:Mirdametinib (PD0325901) is a selective and non ATP-competitive MEK inhibitor with IC50 of 0.33 nM in cell-free assays, roughly 500-fold more potent than CI-1040 on phosphorylation of ERK1 and ERK2. Phase 2.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

635702-64-6 | Pazopanib HCl (GW786034 HCl)

635702-64-6 | Pazopanib HCl (GW786034 HCl)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Pazopanib HCl (GW786034 HCl)Synonyms:GW786034 HClCAS Number:635702-64-6Formula:C21H23N7O2S.HClM.w.:473.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:17DMSO (mM)Max Solubility:35.87Form:HydrochlorideSMILES:Cl.C[N]1N=C2C=C(C=CC2=C1C)N(C)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(C)C(=C4)[S](N)(=O)=OALogP:4.123Target:Autophagy,c-Kit,CSF-1R,FGFR,PDGFR,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Pazopanib HCl (GW786034 HCl) is a novel multi-target inhibitor of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, FGFR, c-Kit and c-Fms with IC50 of 10 nM, 30 nM, 47 nM, 84 nM, 74 nM, 140 nM and 146 nM in cell-free assays, respectively. Pazopanib induces autophagic Type II cell death.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Simufilam dihydrochloride | 2480226-06-8

Simufilam dihydrochloride | 2480226-06-8

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Simufilam dihydrochlorideSynonyms:PTI-125 dihydrochlorideCAS Number:2480226-06-8Formula:C15H23Cl2N3OM.w.:332.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:66DMSO (mM)Max Solubility:198.63Form:DihydrochlorideSMILES:Cl.Cl.CN1CCC2(CC1)NCC(=O)N2CC3=CC=CC=C3ALogP:1.86Target:ActinPathway:Cytoskeletal SignalingInformation:Simufilam (PTI-125) Dihydrochloride is a small molecule modulator that preferentially binds altered FLNA and restores its native conformation, restoring receptor and synaptic activities and reducing its α7nAChR/TLR4 associations and downstream pathologies.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Seralutinib (GB002) | 1619931-27-9

Seralutinib (GB002) | 1619931-27-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Seralutinib (GB002)Synonyms:PK10571CAS Number:1619931-27-9Formula:C27H27N5O3M.w.:469.54DMSO (mg/mL)Max Solubility:94DMSO (mM)Max Solubility:200.2Form:Free BaseSMILES:COC1=C(OC)C=C(C=C1)C2=CN=CC(=N2)NC(C)C3=CC(=CC=C3)NC(=O)C4=CN=CC(=C4)CALogP:3.87Target:PDGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Seralutinib (PK10571, GB002) is a novel PDGFR kinase inhibitor with IC50s of 8 nM and 10 nM for PDGFRα and PDGFRβ in enzyme assays, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Pizuglanstat (TAS-205) | 1244967-98-3

Pizuglanstat (TAS-205) | 1244967-98-3

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Pizuglanstat (TAS-205)Synonyms:N/ACAS Number:1244967-98-3Formula:C₂₇H₃₆N₆O₄M.w.:508.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:196.61Form:Free BaseSMILES:C[N]1C=CC=C1C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)N4CCC(CC4)C(=O)N5CCOCC5ALogP:1.36Target:PGDSPathway:MetabolismInformation:Pizuglanstat (TAS-205) is a highly selective hematopoietic prostaglandin D synthase (HPGDS) inhibitor with an IC50 of 55.8 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Vodobatinib (K0706) | 1388803-90-4

Vodobatinib (K0706) | 1388803-90-4

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Vodobatinib (K0706)Synonyms:SCO-088, SUN K706, SUN-K0706CAS Number:1388803-90-4Formula:C27H20ClN3O2M.w.:453.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:200.48Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NNC(=O)C2=C(C)C=CC=C2Cl)C#CC3=CC4=CC=CC=C4N=C3ALogP:5.8Target:Bcr-AblPathway:AngiogenesisInformation:Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

β-Cyclodextrin | 7585-39-9

β-Cyclodextrin | 7585-39-9

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:β-CyclodextrinSynonyms:β-CD, Beta-CyclodextrinCAS Number:7585-39-9Formula:C42H70O35M.w.:1134.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:88.11Form:Free BaseSMILES:OCC1OC2OC3C(O)C(O)C(OC3CO)OC4C(O)C(O)C(OC4CO)OC5C(O)C(O)C(OC5CO)OC6C(O)C(O)C(OC6CO)OC7C(O)C(O)C(OC7CO)OC8C(O)C(O)C(OC8CO)OC1C(O)C2OALogP:-12.23Target:OthersPathway:OthersInformation:β-Cyclodextrin (β-CD, Beta-Cyclodextrin) is a cyclic derivative of starch prepared from partially hydrolyzed starch (maltodextrin) by an enzymatic process. β-Cyclodextrin can be used as complexing agents to increase aqueous solubility of poorly soluble drugs and to increase their bioavailability and stability.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

BMS-986299 | 2242952-69-6

BMS-986299 | 2242952-69-6

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:BMS-986299Synonyms:N/ACAS Number:2242952-69-6Formula:C18H19N7OM.w.:349.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.35Form:Free BaseSMILES:CCN(CC1=NC2=C(N)N=C3C=C(C=CC3=C2[NH]1)C4=N[NH]C=C4)C(C)=OALogP:1.59Target:NLRP3Pathway:Immunology & InflammationInformation:BMS-986299 is a novel NLRP3 agonist that induces IL8 release to activate natural killer (NK) cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

JNJ-67856633 | 2230273-76-2

JNJ-67856633 | 2230273-76-2

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:JNJ-67856633Synonyms:JNJ-6633CAS Number:2230273-76-2Formula:C20H11F6N5O2M.w.:467.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:199.01Form:Free BaseSMILES:FC(F)(F)C1=NC=CC(=C1)NC(=O)C2=C([N](N=C2)C3=CC=CC4=C3C=CNC4=O)C(F)(F)FALogP:3.19Target:MALTPathway:ProteasesInformation:JNJ-67856633 (JNJ-6633) is a potent, selective, allosteric inhibitor of MALT1 protease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

LM11A-31 | 289475-77-0

LM11A-31 | 289475-77-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:LM11A-31Synonyms:N/ACAS Number:289475-77-0Formula:C12H25N3O2M.w.:243.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:201.36Form:Free BaseSMILES:CCC(C)C(N)C(=O)NCCN1CCOCC1ALogP:0.02Target:OthersPathway:OthersInformation:LM11A-31 is a small molecule p75NTR Ligand that reverses cholinergic neurite dystrophy in alzheimer's diseasemousemodels with mid- to late-stage disease progression.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

OT-82 | 1800487-55-1

OT-82 | 1800487-55-1

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:OT-82Synonyms:N/ACAS Number:1800487-55-1Formula:C26H21FN4OM.w.:424.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:200.25Form:Free BaseSMILES:FC1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC(=CC=C2C3=CC=NC=C3)C(=O)NCCCC4=C[NH]N=C4ALogP:4.53Target:NAMPTPathway:MetabolismInformation:OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03   nM in non-HP cancer cells and 2.89   nM in HP cancer cells, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

Azemiglitazone (MSDC-0602) | 1133819-87-0

Azemiglitazone (MSDC-0602) | 1133819-87-0

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-04

Name:Azemiglitazone (MSDC-0602)Synonyms:N/ACAS Number:1133819-87-0Formula:C19H17NO5SM.w.:371.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:220.78Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(CC3SC(=O)NC3=O)C=C2ALogP:3.31Target:Mitochondrial pyruvate carrierPathway:MetabolismInformation:Azemiglitazone (MSDC-0602) is a direct mitochondrial pyruvate carrier (MPC) inhibitor that modulates central carbon metabolism in mice and humans.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。