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905579-51-3 | Pevonedistat (MLN4924)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Pevonedistat (MLN4924)Synonyms:N/ACAS Number:905579-51-3Formula:C21H25N5O4SM.w.:443.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:88DMSO (mM)Max Solubility:198.41Form:Free baseSMILES:N[S;v6](=O)(=O)OCC1CC(CC1O)[N]2C=CC3=C(NC4CCC5=CC=CC=C45)N=CN=C23ALogP:1.543Target:E1 ActivatingPathway:UbiquitinInformation:MLN4924 is a small molecule inhibitor of Nedd8 activating enzyme (NAE) with IC50 of 4 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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187389-52-2 | Z-VAD-FMK
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Z-VAD-FMKSynonyms:Z-VAD(OMe)-FMKCAS Number:187389-52-2Formula:C22H30FN3O7M.w.:467.49DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:198.93Form:Free baseSMILES:COC(=O)CC(NC(=O)C(C)NC(=O)C(NC(=O)OCC1=CC=CC=C1)C(C)C)C(=O)CFALogP:1.472Target:CaspasePathway:ApoptosisInformation:Z-VAD-FMK (Z-VAD(OMe)-FMK) is a cell-permeable, irreversible pan-caspase inhibitor, blocks all features of apoptosis in THP.1 and Jurkat T-cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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23261-20-3 | Dianhydrogalactitol (VAL-083)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Dianhydrogalactitol (VAL-083)Synonyms:Dianhydrodulcitol, Dulcitol DiepoxideCAS Number:23261-20-3Formula:C6H10O4M.w.:146.14DMSO (mg/mL)Max Solubility:29DMSO (mM)Max Solubility:198.44Form:Free baseSMILES:OC(C(O)C1CO1)C2CO2ALogP:-1.408Target:DNA alkylatorPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Dianhydrogalactitol (VAL-083, Dianhydrodulcitol, Dulcitol Diepoxide) is a bi-functional alkylating agent that readily crosses the blood-brain barrier and creates N7 methylation on DNA. Dianhydrogalactitol shows antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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881188-51-8 | Foxy-5
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Foxy-5Synonyms:N/ACAS Number:881188-51-8Formula:C26H42N6O12S2M.w.:694.77DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:143.93Form:Free baseSMILES:CSCCC(NC=O)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CS)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=OALogP:-2.779Target:Wnt/beta-cateninPathway:Stem Cells & WntInformation:Foxy-5, a Wnt-5a mimicking hexapeptide, is a WNT signalling pathway modulator potentially for the treatment of metastatic breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2071195-74-7 | Epertinib hydrochloride
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Epertinib hydrochlorideSynonyms:Epertinib HCl, S-222611 hydrochloride, S-222611 HClCAS Number:2071195-74-7Formula:C30H28Cl2FN5O3M.w.:596.48DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:167.65Form:HydrochlorideSMILES:Cl.CC#CC(=N\OCC1COCCN1)/C2=CC3=C(C=C2)N=CN=C3NC4=CC=C(OCC5=CC(=CC=C5)F)C(=C4)ClALogP:6.684Target:EGFR,HER2Pathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) is a potent, orally active, reversible, and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2 and HER4 with IC50 of 1.48 nM, 7.15 nM and 2.49 nM, respectively. Epertinib hydrochloride (S-222611 hydrochloride) exhibits antitumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1388803-90-4 | Vodobatinib (K0706)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Vodobatinib (K0706)Synonyms:SCO-088, SUN K706, SUN-K0706CAS Number:1388803-90-4Formula:C27H20ClN3O2M.w.:453.92DMSO (mg/mL)Max Solubility:91DMSO (mM)Max Solubility:200.48Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NNC(=O)C2=C(C)C=CC=C2Cl)C#CC3=CC4=CC=CC=C4N=C3ALogP:5.8Target:Bcr-AblPathway:AngiogenesisInformation:Vodobatinib (K0706, SCO-088, SUN K706, SUN-K0706) is a novel BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. Vodobatinib exhibits activity against most BCR-ABL1 point mutants with IC50s of 167 nM, 154 nM,165 nM and 1967 nM for BCR-ABL1L248R, BCR-ABL1Y253H , BCR-ABL1E255V and BCR-ABL1T315I, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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7585-39-9 | β-Cyclodextrin
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:β-CyclodextrinSynonyms:β-CD, Beta-CyclodextrinCAS Number:7585-39-9Formula:C42H70O35M.w.:1134.98DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:88.11Form:Free BaseSMILES:OCC1OC2OC3C(O)C(O)C(OC3CO)OC4C(O)C(O)C(OC4CO)OC5C(O)C(O)C(OC5CO)OC6C(O)C(O)C(OC6CO)OC7C(O)C(O)C(OC7CO)OC8C(O)C(O)C(OC8CO)OC1C(O)C2OALogP:-12.23Target:OthersPathway:OthersInformation:β-Cyclodextrin (β-CD, Beta-Cyclodextrin) is a cyclic derivative of starch prepared from partially hydrolyzed starch (maltodextrin) by an enzymatic process. β-Cyclodextrin can be used as complexing agents to increase aqueous solubility of poorly soluble drugs and to increase their bioavailability and stability.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2242952-69-6 | BMS-986299
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:BMS-986299Synonyms:N/ACAS Number:2242952-69-6Formula:C18H19N7OM.w.:349.39DMSO (mg/mL)Max Solubility:70DMSO (mM)Max Solubility:200.35Form:Free BaseSMILES:CCN(CC1=NC2=C(N)N=C3C=C(C=CC3=C2[NH]1)C4=N[NH]C=C4)C(C)=OALogP:1.59Target:NLRP3Pathway:Immunology & InflammationInformation:BMS-986299 is a novel NLRP3 agonist that induces IL8 release to activate natural killer (NK) cells.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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2230273-76-2 | JNJ-67856633
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:JNJ-67856633Synonyms:JNJ-6633CAS Number:2230273-76-2Formula:C20H11F6N5O2M.w.:467.32DMSO (mg/mL)Max Solubility:93DMSO (mM)Max Solubility:199.01Form:Free BaseSMILES:FC(F)(F)C1=NC=CC(=C1)NC(=O)C2=C([N](N=C2)C3=CC=CC4=C3C=CNC4=O)C(F)(F)FALogP:3.19Target:MALTPathway:ProteasesInformation:JNJ-67856633 (JNJ-6633) is a potent, selective, allosteric inhibitor of MALT1 protease.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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289475-77-0 | LM11A-31
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:LM11A-31Synonyms:N/ACAS Number:289475-77-0Formula:C12H25N3O2M.w.:243.35DMSO (mg/mL)Max Solubility:49DMSO (mM)Max Solubility:201.36Form:Free BaseSMILES:CCC(C)C(N)C(=O)NCCN1CCOCC1ALogP:0.02Target:OthersPathway:OthersInformation:LM11A-31 is a small molecule p75NTR Ligand that reverses cholinergic neurite dystrophy in alzheimer's diseasemousemodels with mid- to late-stage disease progression.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1800487-55-1 | OT-82
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:OT-82Synonyms:N/ACAS Number:1800487-55-1Formula:C26H21FN4OM.w.:424.47DMSO (mg/mL)Max Solubility:85DMSO (mM)Max Solubility:200.25Form:Free BaseSMILES:FC1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC(=CC=C2C3=CC=NC=C3)C(=O)NCCCC4=C[NH]N=C4ALogP:4.53Target:NAMPTPathway:MetabolismInformation:OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03 nM in non-HP cancer cells and 2.89 nM in HP cancer cells, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1133819-87-0 | Azemiglitazone (MSDC-0602)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Azemiglitazone (MSDC-0602)Synonyms:N/ACAS Number:1133819-87-0Formula:C19H17NO5SM.w.:371.41DMSO (mg/mL)Max Solubility:82DMSO (mM)Max Solubility:220.78Form:Free BaseSMILES:COC1=CC=CC(=C1)C(=O)COC2=CC=C(CC3SC(=O)NC3=O)C=C2ALogP:3.31Target:Mitochondrial pyruvate carrierPathway:MetabolismInformation:Azemiglitazone (MSDC-0602) is a direct mitochondrial pyruvate carrier (MPC) inhibitor that modulates central carbon metabolism in mice and humans.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1070790-89-4 | Fadraciclib (CYC065)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Fadraciclib (CYC065)Synonyms:N/ACAS Number:1070790-89-4Formula:C21H31N7OM.w.:397.52DMSO (mg/mL)Max Solubility:80DMSO (mM)Max Solubility:201.25Form:Free BaseSMILES:CCC(NC1=NC(=C2N=C[N](C(C)C)C2=N1)NCC3=C(C)C=C(C)N=C3)C(C)OALogP:3.32Target:CDKPathway:Cell CycleInformation:Fadraciclib (CYC065) is a novel, orally available ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases with IC50 of 5 nM and 26 nM, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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1190836-34-0 | Pamufetinib (TAS-115)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Pamufetinib (TAS-115)Synonyms:N/ACAS Number:1190836-34-0Formula:C27H23FN4O4SM.w.:518.56DMSO (mg/mL)Max Solubility:50DMSO (mM)Max Solubility:96.42Form:Free BaseSMILES:CNC(=O)C1=C(OC)C=C2N=CC=C(OC3=CC=C(NC(=S)NC(=O)CC4=CC=CC=C4)C=C3F)C2=C1ALogP:4.94Target:c-Met,VEGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Pamufetinib (TAS-115) is a highly potent c-Met and VEGFR dual inhibitor with IC50s of 30 nM and 32 nM for recombinant VEGFR2 and recombinant MET, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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415903-37-6 | Grapiprant (CJ-023,423)
作者：德尔塔生物 日期：2025-12-08
Name:Grapiprant (CJ-023,423)Synonyms:AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423CAS Number:415903-37-6Formula:C26H29N5O3SM.w.:491.61DMSO (mg/mL)Max Solubility:98DMSO (mM)Max Solubility:199.35Form:Free BaseSMILES:CCC1=NC2=C(C=C(C)N=C2C)[N]1C3=CC=C(CCNC(=O)N[S](=O)(=O)C4=CC=C(C)C=C4)C=C3ALogP:4.55Target:Prostaglandin ReceptorPathway:GPCR & G ProteinInformation:Grapiprant (CJ-023,423, AT-001, AAT-007, RQ-00000007, CJ-23423) is a novel selective EP4 Prostaglandin Receptor inhibitor with Ki of 20 nM and 13 nM for rat EP4 receptor and human EP4 receptor, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质，我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制，确保产品纯度与结构准确，并恪守保密承诺。选择德尔塔生物，就是选择可靠与精准，让我们以卓越的合成能力，加速您的创新突破。欢迎垂询，定制您的专属分子。
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