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片段分选磁珠PuriMag NGSb
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 PuriMag NGSbead磁珠专为二代测序建库时DNA的选择性或非选择性回收，以及PCR产物的纯化回收而设计。该片段分选试剂盒适用于高通量测序文库（NGS）构建中DNA 片段大小快速分选和回收。PuriMag NGSbead直接分散在结合缓冲液中，调整磁珠悬浮液和样品的体积比，可以选择左侧、右侧或双侧尺寸的DNA 片段。纯化后的片段不含核苷酸、引物二聚体、接头、酶和盐等污染物。PuriMag NGSbead为新一代测序工作流程提供了高效的基于磁珠的净化系统，是专门为配套自动化工作台开发的大规模、高通量的片段分选试剂盒，可以适用于几乎所有自动化仪器，也可人工进行少量样品的片段分离。 郑重提示：对于一次订购量大者，本品将提供极具竞争力的市场价格，实现最优性价比。 ■ 产品性能 洗脱得到的DNA纯度高，A260/A280的比值在 1.7-1.9之间, A260/A230的比值通常在2.0以上。磁珠回收率高， 500bp以上回收>90%，200bp以上回收>80%，100bp以上回收>70%。 ■ 应用方向 高通量测序文库（NGS）构建中DNA 片段大小快速分选和回收； 可以选择左侧、右侧或双侧尺寸的DNA 片段； 1.8倍体积悬浮液结合后，洗涤，洗脱，可用于PCR、酶反应产物的纯化。 ■ 注意事项 1、 磁珠保存在去离子水中，冷冻、干燥和离心可能会影响磁珠的使用效果； 2、 磁珠由于重力作用而沉降属正常现象，使用前，务必充分振荡混匀磁珠； ■ 使用方法 试剂组成 PuriMag NGSbead：使用前涡旋20秒，使其彻底混匀。 Wash buffer: 80%乙醇（现配现用，4℃保存时间不超过7天）； Elution buffer: 10 mM Tris-HCl（PH 8.0）或去离子水； 一、 第一次磁珠分选（去除不需要的大片段DNA） 1. PuriMag NGSbead磁珠室温放置30 min，涡旋混匀至磁珠悬液颜色均一。参考表1，向反应液中加入适量的磁珠溶液，吹打至少10 次以混匀混合液，室温静置5 min。 表1 磁珠悬液与样本体积比例表（表中磁珠用量是相对余样本体积） 2. 将96 孔板
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链霉亲和素磁珠|SA磁珠|亲和素磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 ■ 产品描述 PuriMag G-streptavidin链霉亲和素磁珠通过链霉亲和素和生物素之间的高亲和力作用，可以绑定任何生物素标记的分子，如抗体、蛋白质、多肽、DNA等。粒子具有较大的比表面积和很高的捕获效率。PuriMag G-streptavidin-biotinbiomolecule复合物通过磁分离易于从溶液中分离，因此提供了一个快速、简洁的磁性纳米粒子标记的生物分子的方法。链霉亲和素磁珠可用于各种下游分离过程：蛋白纯化、细胞分离、免疫及分子检测。链霉亲和素-生物素（SA-Biotin） 系统具有极高的结合亲和力（K =10^-15） ， 在生物领域具有广泛的应用。本产品采用超顺磁性微球，粒径均一、比表面积大、形貌规整，有利于方便、快捷、高效地捕获目标分子以及实现磁性分离。本产品可配套自动化设备进行高通量操作。 ■ 产品信息 尺寸: 200 nm 浓度: 10 mg/ml 配基: Streptavidin 链霉亲和素 磁性: 超顺磁 包覆材料： GMA 磁分离时间50 μg Streptavidin/mg beads; >4000 pmol free biotin/mg beads; >300 pmol biotin-oligonucleotide/mg beads; >20 pmol biotin-dsDNA fragments/mg beads; 本产品可完全替代市场主流链霉亲和素磁珠如GE Sera-Mag™ Magnetic Beads Streptavidin、Pierce Streptavidin Magnetic Beads、Dynabeads® MyOne™ 链酶亲和素、JSR的Streptavidin MS150等产品，表现为等同甚至更优的效果。 ■质量控制 结合能力：每批链霉亲和素磁珠均用游离生物素测试保证的最小结合能力。 蛋白质的非特异性结合：将2 mg SA磁性颗粒与0.2 mg IgG在200 μl的50 mM磷酸盐缓冲液（0.15M NaCl，pH7.2）中温育1小时（15-25℃）。用2×200 ul温育缓冲液洗涤后，测上清液中的蛋白质浓度（A280）。未检测到非特定的结合。 无DNA酶活性：将1 μg的DNA底物于37℃下在含有1mg的 SA磁珠的100ml缓冲液M （10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，50mM NaCl，1mM DTT，pH7.5）中温育4小时。未检测
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环氧基磁珠|聚合物包覆磁珠|Puri
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 一、概述 环氧基磁珠PuriMag G-Epoxy是在Fe3O4磁核表面包覆GMA涂层的超顺磁纳米颗粒，表面具有高密度环氧基团。环氧基磁珠可用于共价偶联胺、巯基或含羟基的配体。含羟基、胺和巯基的配体的偶联分别在pH 11-13、pH> 9和pH 7.5~8.5下反应。不溶于水的配体可在50％有机溶剂（二甲基甲酰胺）中偶联。PuriMag G-Epoxy包含短臂和长臂磁珠，都适用于蛋白质和多肽的偶联。 w 优点： w 预活化可随时可用； w 可在pH 9〜12，20〜40 °C，6〜24 h条件下高效共价偶联； w 配体通过共价键稳定偶联，不会脱落； w 较低的非特异性结合； w 每克磁珠可固定0.4~4 mg蛋白质或0.04~0.4 mg肽； w 应用：细胞分选、免疫共沉淀；抗体、蛋白质/肽的纯化，DNA / RNA 二、产品特性 1. 短链环氧基磁珠PuriMag GS-Epoxy (Epoxy Density>600μmol/g) 2. 长链环氧基磁珠PuriMag GL-Epoxy (Epoxy Density>300μmol/g) 稳定性： pH 4-10, Temperature of 4℃-90℃, Most organic solvents; 磁性: ~60-80 emu/g; 数量: ~4×1010 beads /mg; 密度: 3.5 g/ml 尺寸: ~ 200nm diameter; 比表面积: ~5 m2/g; 储存：10 mg/ml in acetone at 2~8°C 三、偶联方案 环氧基磁珠PuriMag G-Epoxy有利于小配体与磁珠的结合，包括但不限于单糖、肽和二糖。 它也可用于偶联各种配体，如蛋白A、StrepTactin、枯草杆菌蛋白酶和免疫球蛋白。 如果配体负载量太低，可能会导致非特异性吸附过大；如果配体负载量过高，可能会造成空间位阻。因此，强烈建议优化每个单独应用的磁珠用量。推荐用量一般为0.04~0.4 mg多肽/ mg磁珠。 以下实验方案可相应放大和缩小。 A. 缓冲液 1) 偶联缓冲液（Coupling Buffer）: 0.1 M sodium carbonate buffer or 0.1 M sodium phosphate, pH 8.5-10; 注意：缓冲液的离子强度对于获得更高的偶联效率至关重要
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羟基磁珠聚合物包覆磁珠PuriMag
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 PuriMag G系列磁珠是在磁核表面包覆稳定的特殊聚合物层，非特异性吸附极小，进而利用表面修饰的链接体固定化配基（小分子化合物、蛋白质、抗体和核酸片段），通过配基的选择，可以实现蛋白的提炼、药物作用机理的阐释、生物反应体系的解析、新靶标的探索、疾病的诊断等诸多目标。PuriMag G系列磁珠能在各种有机溶剂中结合配基，尺寸~200nm，溶液分散性极佳，比表面积大，可高效结合配基。 特征 极低的非特异性结合 聚GMA包覆磁性纳米粒子 目标蛋白的良好回收 大的比表面积和高分散性 有机溶剂的高稳定性各 各种化合物可以固定在磁珠上 Product ID: PuriMag GS-OH 短臂羟基磁珠； Functional groups: 600-1000 nmol/mg; Concentration: 10mg/ml (size of 200 nm); Store in ultrapure water at 4℃ (2-8℃), don't freeze.
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羧基磁珠|羧基修饰磁性纳米粒子|高密
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 一、概述 羧基磁珠（PuriMag G-COOH）是采用亲水的高分子材料GMA与超顺磁性材料复合形成的一种新型功能化磁性纳米颗粒，提供永久结合和固定各种胺基配体。与传统磁珠相比，PuriMag G-COOH磁珠具有超顺磁性、更快的磁响应性同时保持微球良好的分散性、极低的非特异性吸附和更高的表面羧基密度等特性，能便捷高效地与多种生物配体（蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等）进行高载量共价偶联，具有非常高的目标物质结合能力，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。用EDC活化磁珠表面的羧基，使配体通过伯胺基与羧基磁珠偶联，可形成稳定的酰胺键。 PuriMag G-COOH磁性纳米颗粒，适用于各种磁性分离应用，包括亲和力富集、蛋白质纯化、免疫沉淀和细胞分选。 二、产品特性 1. 短链羧基磁珠PuriMag GS-COOH 基团密度> 600 umoles carboxylic acid/g beads 2. 长链羧基磁珠PuriMag GL-COOH 羧基密度> 300 μmoles carboxylic acid/g beads 形态：超顺磁球形 直径：200nm 储存：10 mg/mL ，去离子水中 2~8 °C保存，勿冻结。 常温运输，正确使用保存期一年。 三、缓冲液 Coupling Buffer（偶联缓冲液）: 50 mM MES [2-(N-morpholino)-ethanesulfonic acid], pH 6.0, 0.01% Triton X-100; Coupling Agent（偶联试剂）: EDC [1-ethyl-3-(3-dimethyaminopropyl)-carbodiimide]； Sulfo-NHS [N-hydroxysulfosuccinimide] (Optional) Quench Buffer（淬灭缓冲液）: TBS (25 mM Tris-Cl, 130 mM NaCl, 2.7 mM KCl), pH 8, 0.01% Triton X-100; Storage Buffer（储存缓冲液）: TBS or PBS containing 0.01% Triton X-100 or 0.01% Tween 20. Add preservative if needed. 四、PuriMag G-COOH的使用 以下方案为配体与100μL的PuriMag G-COOH羧基磁珠的偶联方案。该方案可按需放大或缩小。强烈建议对珠子活化（EDC、ED
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氨基磁珠|高密度氨基磁珠|聚合物氨基
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 一、概述 氨基磁珠（PuriMag G-NH2）是具有-NH2表面官能团的超顺磁微球，由Fe3O4核和GMA涂层组成。通过GMA的化学修饰，-NH2基团通过短的亲水性连接臂连接到氨基磁珠上。亲水表面确保氨基磁珠在各种缓冲液中具有出色的分散性和易操作性。具有表面反应性胺基的磁珠允许配体如蛋白质、肽、碳水化合物或其它特异性分子的固定。配体的固定可以通过醛或酮的还原胺化而不预先活化氨基磁珠表面。或者，EDC交联剂可用于羧基将配体与胺偶联。最后，胺反应性双功能交联剂可用于引入其他官能团以偶联配体。 PuriMag G-NH2可以用肽、酶、碳水化合物等包被以分离不同的靶标，如激素、受体、凝集素、疾病标志物、噬菌体。一旦与配体结合后，将氨基磁珠加到含目标分子的样品中，短时间孵育后，可通过磁珠亲和捕获靶标。磁分离可除去不需要的上清液，洗涤目标结合的磁珠以得到纯样品。氨基磁珠结合的靶标可直接用于生物测定，并在SDS-PAGE上分析。用常规洗脱方法可将目标分子从磁珠上洗脱下来。 二、产品特性 1. 短臂氨基磁珠 PuriMag GS-NH2 基团密度> 600 umoles amine/g beads 2. 长臂氨基磁珠 PuriMag GL- NH2 氨基密度> 300 μmoles amine/g beads 形态：超顺磁球形 直径：200 nm 储存：10 mg/mL ，去离子水中 2~8 °C保存，勿冻结。 常温运输，正确使用保存期一年。 方案1. 用于连接醛和酮 含有醛和酮的配体可通过形成Schiff's碱与氨基磁珠偶联，并用氰基硼氢化钠还原胺化。醛基可通过高碘酸钠氧化糖蛋白中的糖残基或多糖中相邻羟基的C-C键的裂解而容易地制备。 缓冲液 偶联缓冲液 Coupling Buffer (0.1M sodium phosphate, 0.15M NaCl or 100mM sodium borate, pH9.5 or 100mM sodium citrate, pH9.5); 5M Sodium Cyanoborohydride in 1M NaOH; 0.1M Ethanolamine, pH7.4; 清洗氨基磁珠 1. 彻底重悬氨基磁珠并转移足
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组氨酸标签蛋白纯化IDA磁珠|His
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 PuriMag™ Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子，表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计，对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白，均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比，镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量，特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠，如： IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。 ü 特点和优势 轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化； 免去柱子和过滤过程，免除繁琐的离心移液过程； 高结合容量； 平行操作结果稳定性高； 可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea)； 可重复使用、再生工艺简单； 易于自动化操作。 ü 产品特性 组成: 硅基磁珠，表面修饰Ni2+； 尺寸: ~400 nm diameter； 颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml； 磁性: ~60 emu/g，超顺磁性； 有效密度: 3.5 g/ml； 浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol)； 结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠； 储存: 4 ℃。 图1 PuriMagTM Si-Ni磁珠纯化蛋白流程 IDA镍磁珠——PuriMag Si-IDA-Ni IDA 通过双羧基螯合Ni，结构较为简单，结合容量较高，成本相对低廉，但表面的Ni容易被其它小分子破坏，重复利用效果相对较差，但再生后重复利用较容易。
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组氨酸标签蛋白纯化TED磁珠|硅基T
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 PuriMag™ Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子，表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计，对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白，均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比，镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量，特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠，如： IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。 ü 特点和优势 轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化； 免去柱子和过滤过程，免除繁琐的离心移液过程； 高结合容量； 平行操作结果稳定性高； 可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea)； 可重复使用、再生工艺简单； 易于自动化操作。 ü 产品特性 组成: 硅基磁珠，表面修饰Ni2+； 尺寸: ~400 nm diameter； 颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml； 磁性: ~60 emu/g，超顺磁性； 有效密度: 3.5 g/ml； 浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol)； 结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠； 储存: 4 ℃。 图1 PuriMagTM Si-Ni磁珠纯化蛋白流程 TED镍磁珠——PuriMag Si -TED-Ni TED螯合Ni磁珠是另外一种较非常稳定的八面体结构，Ni位于结构的中心，可以保护竞争性小分子对Ni的进攻，因此结构更稳定，能更好的耐受还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。
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GST融合蛋白分离磁珠|硅基GSH磁
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 1. 产品描述 1.1 产品用途 谷胱甘肽修饰磁珠PuriMag Si-GSH 非常适合用于小型规模的GST标签融合蛋白质纯化。 1.2 原理 把含有GST标签的融合蛋白添加到PuriMag Si-GSH磁珠中，在经过短暂的孵育后，重组蛋白将被吸附到磁珠上，然后可使用磁珠分离架把GST融合蛋白洗脱下来。磁分离技术消除了微管的变化、最大限度地减少样品的损失和消除繁杂传统离心方法的步骤，而且适合于自动化操作。 1.3 材料的描述 PuriMag Si-GSH磁珠是由还原型谷胱甘肽共价结合在的400nm的超顺磁性微球表面组成，表面二氧化硅层可最大限度降低非特异性蛋白的吸附。磁珠储存在含有20%乙醇的PBS（PH=7.4）中，每1mg磁珠能够吸附超过40ug以上的GST标签融合蛋白。 1.4 产品保存 产品能够2-8℃稳定存储，避免冷冻。在存储和所有操作中保证磁珠浸没液体中，干燥的环境会导致吸附量的下降或丧失。使用前应充分悬浮磁珠，避免细菌和真菌污染。 2. 操作流程 该说明书以100 μl的 PuriMag Si-GSH磁珠为例，您可根据需要进行放大或者缩小。 2.1 细胞破碎液和缓冲液准备 从大肠杆菌细胞中制备含有GST标签的重组蛋白，可采用高压匀浆或超声破碎等方法。 过程所需缓冲液：（1）上样Buffer/洗杂Buffer: 1x PBS pH=7.4 （2）洗脱Buffer: 10mM GSH（还原型谷胱甘肽）, 50mM Tris，pH 8.0 2.2 使用前准备 1）充分摇匀磁珠。 2）取100μl磁珠到一个干净的管中。 3）把管放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。 4）加入1ml 洗杂/上样Buffer充分混匀后，放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。重复该次步骤2次。 2.3 融合蛋白结合 1) 用100μl的上样Buffer/洗杂Buffer重新悬浮磁珠。 2) 加入含有GST标签重组蛋白的样品轻轻混匀。 3) 放置在振荡器或摇床中在室温下孵育30-60min（如果重组蛋白在室温下不稳定，可以再4℃进行）。 4) 把孵
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磷酸化多肽富集磁珠|硅基TiO2磁珠
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 1. 概述 蛋白磷酸化参与多种细胞过程，约30%蛋白可实现磷酸化修饰。很多研究聚焦于蛋白的翻译后修饰。然而，因磷酸化肽丰度低、化学计量低和理化特性特殊等因素，导致长期以来蛋白质组尺度上的磷酸化研究都是蛋白质组学研究的一个重要挑战。因此，当前迫切需要能特异富集磷酸化肽、且与质谱分析兼容的富集技术。 二氧化钛具有富集磷酸丝氨酸（pSer）、磷酸苏氨酸（pThr）和磷酸酪氨酸（pTyr）残基的选择性亲和力。TiO2-功能性磁珠（PuriMag Si-TiO2）是一种专有的磁性材料微粒载体，能在复杂生物样品的蛋白消化物中简单、方便、高效、高特异、高重复性富集磷酸化肽。磁珠表面的二氧化钛纳米粒子对于单磷酸化肽和多磷酸化肽没有明显的偏好，因而非常适合单步富集磷酸化肽用于基于质谱的蛋白质组学分析。PuriMag Si-TiO2以其出色的特异性，超越竞争对手的产品，具有较高的磷酸化肽回收率。PuriMag Si-TiO2技术的优势如下： l 对磷酸化肽高特异性； l 对单磷酸化肽和多磷酸化肽无明显的偏好； l 小于10s的快速磁响应性，减少样品损失，更适合自动化操作； l 抗氧化特性，降低样品被污染风险。 2. 产品信息 名称 PuriMag Si-TiO2 用途 分离富集磷酸化肽 磁核 四氧化三铁 表面聚合物 二氧化硅 表面功能基团 二氧化钛（TiO2） 结合容量 >10 µg phosphopeptides /mg bead 尺寸 ~400 nm
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磁珠法植物基因组DNA快速提取试剂盒
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 【产品介绍】 本试剂盒是用来从叶子、种子等植物组织和植物培养细胞等植物样品中快速提取和纯化植物基因组DNA。本试剂盒是利用磁硅珠能吸附破碎溶液中的基因组DNA 的原理来回收DNA。无需借助苯酚等有害的试剂来进行除蛋白操作，就能简便地抽提出基因组DNA。回收的DNA 可以直接用于下游进行酶切、PCR、二代测序和基因芯片等分子生物学实验。本试剂盒除可与核酸自动抽提装置组合使用外，还可与磁分离架一起使用，作为进行固液手动分离的试剂盒。 【特点】 l 高效率：可以从叶子、种子等组织和培养细胞等植物样品中抽提出高纯度的基因组DNA。 l 简便/短时间：利用磁硅珠对基因组DNA 的吸附性，能简便地在短时间内抽提出基因组DNA。 l 可进行高纯度的DNA 抽提： 本试剂盒抽提的基因组DNA，几乎不含RNA 和蛋白质等杂质，可直接用于PCR 等的酶反应。 【保存方法及注意事项】 1) 裂解液低温储存可能会出现白色絮状漂浮物，在使用前65℃预热至白色絮状物完全溶解，不影响使用效果。 2）磁珠使用前要充分混匀。 3）如果下游实验对RNA污染比较敏感，可在裂解时加入1ul 的RNaseA （10mg/ml）。 4）如果是干材料，适当延长裂解时间，种子用粉碎机打成粉末状使用，样品为种子时，裂解时间为30min。 5）如果同等取样量下欲得到更多DNA可增加洗脱次数（洗脱次数**不要超过3次），也可适当延长裂解时间。 【试剂盒组成】 组分 100次 保存 Lysis Buffer 50 ml 常温 PuriMag bead 2 ml 2-8℃ Wash buffer
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磁珠法全血、动物组织基因组DNA提取
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 【产品介绍】 磁珠法全血、动物组织基因组DNA提取试剂盒是普睿迈格生物科技有限公司最新研制的一款基因组DNA提取试剂盒。本产品采用Lysis Buffer和Proteinase K裂解细菌细胞，释放出基因组DNA，在异丙醇的作用下磁珠选择性的吸附裂解液中的基因组DNA。通过洗涤液的清洗完全除去磁珠吸附的少量杂质。在Elution Buffer的作用下Purimag Beads释放吸附的基因组DNA，即获得高质量的基因组DNA。从1ml的菌液中可以获得10~20 µg DNA，OD260/OD280比值一般为1.7~1.9，抽提的DNA可直接用于下游实验。适用于手工细菌基因组DNA的提取，可配合各类磁棒式核酸提取仪或自动化/半自动化工作站。 【特点】 l 耗时少：细菌DNA提取周期在50分钟左右； l 操作简便：提取过程无需离心； l 无毒无害：试剂中不含有氯仿，酚等有毒物质； l 效果稳定：OD260/OD280稳定在1.7-2.0之间，获得细菌基因组DNA的纯度更高； l 自动化：可以同时处理多个样品，实现全血、动物组织基因组DNA提取的高通量化和自动化。 【保存方法及注意事项】 请将试剂盒中的PuriMag Beads、Proteinase K和RNase A置于2-8℃保存，其余试剂室温保存，有效期详见包装。 l 严禁冰冻、离心。冰冻、离心可能会对磁珠造成不可逆的损害。 l 磁珠长期放置后会聚集成团，从而使磁珠表面积减小，降低样品回收得率，使用前一定要涡旋振荡彻底混匀磁珠（通常需涡旋振荡20秒）。 【试剂盒组成】 组分 100次 保存 Lysis buffer 40 ml 常温 Wash Buffer W1A 48ml （使用前加入32ml无水乙醇） 常温
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糖蛋白纯化磁珠|糖肽纯化磁珠|硼酸磁
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 I. 简介 核苷酸、辅因子和糖蛋白是碳水化合物的代谢衍生物。在结构上，都具有顺式-1,2-和1,3-二醇作为常见官能团。当置于合适pH的硼酸时，二醇转化为稳定的硼酸酯（如方案1）。将硼酸固定在载体上提供了一种有效的方法，用于从复杂混合物中分离多种含二醇的生物分子，从小分子到完整的糖蛋白和RNA。利用硼酸酯形成的可逆性，捕获的化合物可以在温和的条件下方便地回收用于进一步的应用或分析。固定化的硼酸与糖（如甘露糖，半乳糖，葡萄糖或核糖）上的邻位顺式 - 二醇基团结合。在结合和洗涤步骤之后，可以通过降低pH或通过添加山梨糖醇将含糖样品从颗粒洗脱。同样，固定化的硼酸与含有N-和O-连接寡糖的糖蛋白或糖肽反应，可以用于纯化特定蛋白和多肽。基于磁珠固定化的硼酸PuriMag G-BA，因其突出的快速磁分离特性，为该过程提供了极大的方便，是分离含二醇的生物分子的有效工具。 纯化方案1.硼酸与其相应的硼酸酯的解离平衡（pKa〜9），它与顺式二醇官能团反应形成的四方硼酸酯易水解。可通过方法1）降低pH解离或通过方法2）用山梨糖醇竞争替代释放被捕获的二醇。 II. 产品信息 产品名称：PuriMag G-BA 平均尺寸：0.2 μm (+/- 0.02μm)； 浓度：10 mg/ml (w/v: 10 mg/ml in ddH2O, 0.05 % sodium azide)； 磁性颗粒含量（每克干固体）> 80％； III. 缓冲液 • Wash & Binding buffer (W & B buffer): 0.25 M ammonium acetate, 50 mM MgCl2, pH 9.5. • Elution buffer: 50 mM Tris, 0.1 M sorbitol, pH 8.5. Note: Instead of Elution buffer, elution with 75% MeOH containing 50mM formic acid may be helpful. IV. 产品储存 本产品在2〜8°C储存后，在购买日期后至少可稳定1年。将珠粒保存在封闭的小瓶中并保持直立状态，以防止珠子干燥。不要冻结产品。使用前使用涡珠悬浮液。 PuriMag G-BA与质谱应用中常用的溶剂兼容。 V.
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甲苯磺酰基活化磁珠|PuriMag
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 介绍 PuriMag G-Ts是一种甲苯磺酰基活化磁珠，设计用于共价固定含-NH2或-SH基团的配体用于生物分离。它们的表面被亲水聚合物覆盖，甲苯基基团作为活性基团结合在其上，使得可以在不使用偶联剂的情况下固定配体如抗体。由于疏水性甲苯磺酰基基团通过偶联反应被消除，磁珠的表面变成亲水的。这种化学反应使得配体能够保持其功能，并且实现细胞和细菌的高产量和低非特异性结合的生物分离，作为快速免疫测定中的固相，在分子应用或筛选噬菌体展示文库方面应用。可以将对特定靶蛋白（例如标记、受体、酶）具有亲和力的配体蛋白偶联至PuriMag G-Ts的表面。 特点和优点 预活化可随时使用; 推荐的偶联条件：37°C时的pH值为7.5-9.5，效率高; 耦合后表面不留电荷; 稳定的共价键，最小的配体泄漏; 低非特异性结合; 1-20mg蛋白质或0.1-2mg肽/克珠子 应用：细胞分选，免疫沉淀，抗体纯化，蛋白质/肽，DNA / RNA; 产品特性 1. PuriMag GS-Ts（甲苯磺酰基团密度>400μmol/ g） 2. PuriMag GL-Ts（甲苯磺酰基密度>200μmol/ g） 磁化强度：〜60-80 EMU / g; 数量：〜4×1010珠/ mg; 密度：2.5g / ml 珠粒尺寸：直径〜200nm; 表面积：约5 m2/g; 储存在2-8°C时，珠子可稳定24个月。 不要冻结小瓶。在使用前，将小瓶或吸管轻轻上下旋转以获得均匀分散。 注意事项 1. 偶联过程中不应含有除目标配体外含伯胺基团的物质，如：甘氨酸、BSA、Tris-HCl等，请注意您的抗体溶液是否含有上述物质； 2. 磁珠使用和保存过程中应避免反复冻融； 3. 不同抗体和蛋白与甲苯磺酰基磁珠的结合能力不同，客户可自行优化加入不同的抗体或者蛋白质量； 部分采用本磁珠文献 1. 李亚男, 季伙燕, 王天一, 沈蕾, 施秀英, 王建新. 血清肌钙蛋白 I 液相色谱串联质谱法建立及优化，化学学报，2019, 77, 539—544 （PuriMag G-Ts 磁珠偶联抗体制备免疫磁珠对血清cTnI 进行富集.）
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增强型绿色荧光蛋白EGFP
作者：德尔塔生物 日期：2022-09-02
产品介绍 Name: EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein Recombinant) Shipped: At Room Temperature Catalogue Number: PRO-EGFP001 SYNONYMS Green fluorescent protein, GFP. INTRODUCTION GFP, also known as Green Fluorescent Protein, is a protein produced by the jellyfish (Aequorea Victoria) that produces bioluminescence in the green zone of the noticeable spectrum. Green Fluorescent Protein is a useful and ubiquitous instrument for producing chimeric proteins, where it functions as a fluorescent protein tag. GFP is expressed in most known cell types and is used as a noninvasive fluorescent marker in living cells and organisms. Green Fluorescent Protein permits a broad range of applications where it has functioned as a cell lineage tracer, reporter of gene expression, or as a measure of proteinprotein interactions. Enhanced GFP (eGFP) has F64L and S65T mutations, which make GFP show increased fluorescence and fold more efficiently under 37 . DESCRIPTION Recombinant EGFP produced in E.coli cells is a nonglycosylated, homodimeric protein containing 239 amino acid chain and having a molecular mass of 26.9kDa. EGFP is purified by proprietary chromatographic techniques. SOURCE Escherichia Coli. PHYSICAL APPEARANCE Sterile Filtered White lyophilized (freezedried) powder. FORMULATION The EGFP was lyophilized from a 0.2μm filtered concentrated solution in PBS pH 7.4. SOLUBILITY It is recommended to reconstitute the lyophilized EGFP in sterile dis
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