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CAS:1354235-96-3|trans-Ned 19
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 trans-Ned 19 英文名称 trans-Ned 19 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (1R，3S)-1-[3-[[4-(2-氟苯基)哌嗪-1-基]甲基] -4-甲氧基苯基] -2,3,4,9-四氢-1H-吡啶基[3， 4-b]吲哚-3-羧酸 英文别名 (1R,3S)-1-[3-[[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-methoxyphenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NAADP）拮抗剂。抑制NAADP介导的Ca2 +释放（IC50 = 6 nM）；也抑制[32P] NAADP结合（IC50 ＝ 0.4nM）。荧光标记完整细胞中的NAADP受体。顺式-Ned 19的立体异构体。CAS编号 1354235-96-3
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CAS:22033-87-0|TRO 19622
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 TRO 19622 英文名称 TRO 19622 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 奥利索西；胆甾-4-烯-3-酮肟 英文别名 Olesoxime;Cholest-4-en-3-one oxime;NSC 21311 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 神经保护和神经再生化合物。从轴突切开术诱导的细胞死亡中拯救运动神经元，并促进体内坐骨神经挤压后促进神经再生。直接结合到线粒体通透性孔的两个组件上，即电压依赖性阴离子通道（VDAC）和转运蛋白。被认为抑制了MPTP的开放。CAS编号 22033-87-0
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CAS:85181-40-4|3,5-二甲基苯甲酸叔戊酯
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 3,5-二甲基苯甲酸叔戊酯 英文名称 Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate 规格或纯度 ≥99% 运输条件 常规运输 生化机理 5-HT 3拮抗剂。CAS编号 85181-40-4 溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 13.67, 最高浓度(mM): 50 储存温度 室温
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CAS:667427-75-0|TRPC6-PAM-C20
作者：德尔塔 日期：2022-03-24
产品名称 TRPC6-PAM-C20 英文名称 TRPC6-PAM-C20 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 3-(3-，4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基-1-异喹啉基)-2H-1-苯并吡喃-2-一 英文别名 3-(3-,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-isoquinolinyl)-2H-1-benzopyran-2-one 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 选择性TRPC6阳性变构调节剂。有选择地激活其他TRP通道上的TRPC6。同时激活TRPA1。在表达TRPC6的HEK细胞中诱导细胞内Ca2 +的瞬时增加（EC50 = 2.37μM）。增强OAG（1-油酰基-1-乙酰基-sn-甘油）诱导的人血小板中的Ca2 +内流，并增强OAG诱导的血小板聚集。CAS编号 667427-75-0
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CAS:1432051-63-2|TRPV3 74a
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 TRPV3 74a 英文名称 TRPV3 74a 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (αS)-α-[顺-3-羟基-3-甲基-1-[4-(三氟甲基)-2-吡啶基]环丁基] -2-吡啶甲醇 英文别名 (αS)-α-[cis-3-Hydroxy-3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]cyclobutyl]-2-pyridinemethanol 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 选择性TRPV3拮抗剂（KB = 0.56μM）。对其他离子通道面板没有明显的活性。在神经性疼痛的动物模型中显示功效。脑渗透剂。CAS编号 1432051-63-2
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CAS:745055-86-1|UBP 296
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 296 英文名称 UBP 296 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (RS)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧苄基)嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione 运输条件 常规运输 生化机理 含有红藻氨酸受体拮抗剂（表观KD =1.09μM）的选择性GluK1（前称GluR5）亚基。与AMPA受体和含有红藻氨酸受体的重组hGluK2（正式为hGluR6）和GluK5（正式为KA2）相比，显示出约90倍的选择性。对NMDA或I组mGlu受体几乎没有作用。选择性阻断海马生苔藓纤维中的海藻酸酯受体介导的LTP诱导。也可提供活性对映体。有关最新命名约定，请参阅IUPHAR药理学指南。CAS编号
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CAS:569371-10-4|UBP 301
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 301 英文名称 UBP 301 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (αS)-α-氨基-3-[(4-羧基苯基)甲基] -3,4-二氢-5-碘-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶丙酸 英文别名 (αS)-α-Amino-3-[(4-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-5-iodo-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid 运输条件 冰袋运输 生化机理 有力的红藻氨酸受体拮抗剂（表观Kd =5.94μM）。显示出比AMPA受体高30倍的选择性。CAS编号 569371-10-4
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CAS:745055-91-8|UBP 302
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 302 英文名称 UBP 302 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (S)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧苄基)嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione 运输条件 常规运输 生化机理 有力和选择性的GluK1（正式为GluR5）亚基，含有海藻酸酯受体拮抗剂（表观KD = 402 nM）；UBP 296的活性对映体。相对于AMPA受体显示约260倍的选择性，相对于包含重组人GluK2（正式为GluR6）和GluK5（正式为KA2）的红藻氨酸受体具有约90倍的选择性，对NMDA或I类mGlu受体几乎没有作用。选择性阻断大鼠海马长满苔藓的纤维中的海藻酸酯受体介导的LTP诱导。暴露于梭曼的一小时后也可防止梭曼诱
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CAS:902464-46-4|UBP 310
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UBP 310 英文名称 UBP 310 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 (S)-1-(2-氨基-2-羧乙基)-3-(2-羧基噻吩-3-基甲基)-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 英文别名 (S)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxy-thiophene-3-yl-methyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione 运输条件 冰袋运输 生化机理 GluK1（原名GLUK5）海藻酸酯受体拮抗剂（IC50 = 130 nM）; 它还阻断重组同质GluK3（以前称为GLUK7）受体。相对于GluK2（以前称为GLUK6），显示GluK1（以前称为GLUK5）的12,700倍选择性。在浓度高达10μM的mGlu I组或NMDA受体上无活性。表观KD值是18±4 nM，用于抑制背根的红藻氨酸盐响应。有关最新命名约定，请参阅IUPHAR药理学指南。CAS编号
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CAS:199934-16-2|UCL 1684
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UCL 1684 英文名称 UCL 1684 规格或纯度 ≥97%(HPLC) 别名 6,12,19,20,25,26-六氢-5,27：13,18：21,24-三乙烯-11,7-甲烯-7H-二苯并[b，n] [1,5,12,16 ]四氮杂三环糖苷-5,13-二溴化二铵 英文别名 6,12,19,20,25,26-Hexahydro-5,27:13,18:21,24-trietheno-11,7-metheno-7H-dibenzo [b,n] [1,5,12,16]tetraazacyclotricosine-5,13-diium dibromide 运输条件 常规运输 生化机理 apapa敏感的Ca2 +激活的K +通道（KCa2.1）的高效非肽类阻滞剂（在大鼠交感神经元中IC50 = 3 nM）。阻断hKCa2.1和rKCa2.2通道在HEK 293细胞中表达，IC50值分别为762和364 pM。CAS编号 199934-16-2
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CAS:875927-64-3|UoS 12258
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 UoS 12258 英文名称 UoS 12258 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 N-[(2S)-5-(6-氟-3-吡啶基)-2,3-二氢-1H-茚满-2-基] -2-丙烷磺酰胺 英文别名 N-[(2S)-5-(6-Fluoro-3-pyridinyl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-propanesulfonamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 AMPA受体的正构构调节剂（pAMP50 = 5.2，可增强AMPA介导的体外电流）。在体内也能增强AMPA介导的突触反应。在各种学习和记忆范例中提高大鼠的表现CAS编号 875927-64-3
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CAS:755002-90-5|VU 0134992
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 0134992 英文名称 VU 0134992 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 2-(2-溴-4-异丙基苯氧基)-N-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)乙酰胺 英文别名 2-(2-Bromo-4-isopropylphenoxy)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Kir4.1钾通道阻滞剂（IC50 = 0.97μM）。与Kir4.1 / 5.1串联通道相比，对Kir4.1的选择性高10倍，对Kir1.1、2.1和2.2的选择性高30倍。增加容积负荷大鼠的尿量和尿中Na +和K +排泄量。CAS编号 755002-90-5
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CAS:1391737-01-1|VU 0463271
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 0463271 英文名称 VU 0463271 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 N-环丙基-N-(4-甲基-2-噻唑基)-2-[((6-苯基-3-哒嗪基)硫代]乙酰胺 英文别名 N-Cyclopropyl-N-(4-methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide 运输条件 冰袋运输 生化机理 神经元K-Cl共转运蛋白KCC2的有效和选择性抑制剂（IC50 = 61 nM）；与Na-K-2Cl共转运蛋白1（NKCC1）相比，具有超过100倍的选择性，并且对68种GPCR，离子通道和转运蛋白没有活性。CAS编号 1391737-01-1
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CAS:1783987-83-6|VU 590 dihydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 590 dihydrochloride 英文名称 VU 590 dihydrochloride 规格或纯度 ≥97%(HPLC) 别名 7,13-双[(4-硝基苯基)甲基] -1,4,10-三恶唑-7,13-二氮杂环十五烷二盐酸盐 英文别名 7,13-Bis[(4-nitrophenyl)methyl]-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane dihydrochloride 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 抑制肾外髓质钾通道（Kir1.1，ROMK）（IC50 = 294 nM）。还抑制向内整流的K +通道Kir7.1；对Kir2.1或Kir4.1无效。充当细胞内Kir1.1通道孔阻断剂。CAS编号 1783987-83-6
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CAS:1315380-70-1|VU 591 hydrochloride
作者：德尔塔 日期：2022-03-23
产品名称 VU 591 hydrochloride 英文名称 VU 591 hydrochloride 规格或纯度 ≥99%(HPLC) 别名 6-硝基-2-[((6-硝基-1H-苯并咪唑-2-基)甲氧基甲基] -1H-苯并咪唑盐酸盐 英文别名 6-Nitro-2-[(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methoxymethyl]-1H-benzimidazole hydrochloride 运输条件 常规运输 生化机理 选择性肾外髓质钾通道（Kir1.1，ROMK）拮抗剂（IC50 = 300 nM）。认为可以阻断Kir1.1通道的细胞内孔。浓度高达10μM时对Kir7.1无影响；不抑制Kir2.1，Kir2.3或Kir4.1。显示与VU 590相似的效能。CAS编号 1315380-70-1
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