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CAS:168682-53-9,Ezatiostat

CAS:168682-53-9,Ezatiostat

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:EzatiostatSynonyms:TER199, TLK199, TelintraCAS Number:168682-53-9Formula:C29H36F3N3O8SM.w.:643.67DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:155.36Form:Free BaseSMILES:CCOC(=O)C(N)CCC(=O)NC(CSCC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(C(=O)OCC)C2=CC=CC=C2.OC(=O)C(F)(F)FALogP:0.745Target:Apoptosis related,ERK,JNK,TransferasePathway:MetabolismInformation:Ezatiostat (TER199, TLK199, Telintra), a tripeptide analog of glutathione, is a peptidomimetic inhibitor of Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1). Ezatiostat activates c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) and ERK1/ERK2 and induces apoptosis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:118876-58-7,NBQX (FG9202)

CAS:118876-58-7,NBQX (FG9202)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:NBQX (FG9202)Synonyms:NNC 079202CAS Number:118876-58-7Formula:C12H8N4O6SM.w.:336.28DMSO (mg/mL)Max Solubility:67DMSO (mM)Max Solubility:199.24Form:Free BaseSMILES:N[S](=O)(=O)C1=C2C(=CC=C1)C3=C(NC(=O)C(=O)N3)C=C2[N+]([O-])=OALogP:-0.441Target:GluRPathway:Neuronal SignalingInformation:NBQX (FG9202, NNC 079202) is a highly selective and competitive antagonist of AMPA receptor (AMPAR) with anti-epileptic effect.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:495399-09-2,Saroglitazar

CAS:495399-09-2,Saroglitazar

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:SaroglitazarSynonyms:Lipaglyn, ZYH1CAS Number:495399-09-2Formula:C25H29NO4SM.w.:439.57DMSO (mg/mL)Max Solubility:The physical form of the compound is liquid, which can be dissolved in any proportion.DMSO (mM)Max Solubility:N/AForm:Free BaseSMILES:CCOC(CC1=CC=C(OCC[N]2C(=CC=C2C3=CC=C(SC)C=C3)C)C=C1)C(O)=OALogP:5.349Target:PPARPathway:MetabolismInformation:Saroglitazar (Lipaglyn, ZYH1) is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) with EC50 of 0.65 pM and 3 nM for hPPARα and hPPARγ in HepG2 cells, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1262132-81-9,Enarodustat (JTZ-951)

CAS:1262132-81-9,Enarodustat (JTZ-951)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Enarodustat (JTZ-951)Synonyms:N/ACAS Number:1262132-81-9Formula:C17H16N4O4M.w.:340.33DMSO (mg/mL)Max Solubility:68DMSO (mM)Max Solubility:199.81Form:Free BaseSMILES:OC(=O)CNC(=O)C1=C(O)C=C(CCC2=CC=CC=C2)[N]3N=CN=C13ALogP:1.511Target:HIFPathway:AngiogenesisInformation:Enarodustat (JTZ-951) is a potent and orally active HIF prolyl hydroxylase inhibitor with IC50 of 0.22 μM for PHD2 and EC50 of 5.7 μM for EPO release from Hep3B cells. Enarodustat has the potential for the treatment of renal anemia.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:53910-25-1,Pentostatin

CAS:53910-25-1,Pentostatin

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:PentostatinSynonyms:CI-825,DeoxycoformycinCAS Number:53910-25-1Formula:C11H16N4O4M.w.:268.27DMSO (mg/mL)Max Solubility:54DMSO (mM)Max Solubility:201.29Form:Free BaseSMILES:OCC1OC(CC1O)[N]2C=NC3=C2NC=NCC3OALogP:-1.965Target:Adenosine Deaminase,DNA/RNA SynthesisPathway:Neuronal SignalingInformation:Pentostatin(CI-825,Deoxycoformycin) is a potent inhibitor of adenosine deaminase. The drug is effective in the treatment of many lymphoproliferative malignancies, particularly hairy-cell leukemia. It is also synergistic with some other antineoplastic agents and has immunosuppressive activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:524-30-1,Fraxin

CAS:524-30-1,Fraxin

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:FraxinSynonyms:Fraxetin-8-O-glucosideCAS Number:524-30-1Formula:C16H18O10M.w.:370.31DMSO (mg/mL)Max Solubility:74DMSO (mM)Max Solubility:199.83Form:Free BaseSMILES:COC1=CC2=C(OC(=O)C=C2)C(=C1O)OC3OC(CO)C(O)C(O)C3OALogP:-0.531Target:Immunology & Inflammation relatedPathway:Immunology & InflammationInformation:Fraxin (Fraxetin-8-O-glucoside), a main active component isolated from Cortex Fraxini, possesses a variety of bioactivities such as anti-inflammatory, antioxidant, analgesic, antimicrobial, antiviral, immunomodulatory, anti-hyperuricemia and diuresis.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2381037-82-5,Atamparib (RBN-2397)

CAS:2381037-82-5,Atamparib (RBN-2397)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Atamparib (RBN-2397)Synonyms:N/ACAS Number:2381037-82-5Formula:C20H23F6N7O3M.w.:523.43DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:191.05Form:Free BaseSMILES:CC(COCCC(=O)N1CCN(CC1)C2=NC=C(C=N2)C(F)(F)F)NC3=C(C(=O)NN=C3)C(F)(F)FALogP:0.907Target:PARPPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:Atamparib (RBN-2397) is a potent, selective and orally active NAD+ competitive inhibitor PARP7 with IC50 of

CAS:1402837-78-8,Navoximod

CAS:1402837-78-8,Navoximod

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:NavoximodSynonyms:GDC-0919, NLG-919CAS Number:1402837-78-8Formula:C18H21FN2O2M.w.:316.37DMSO (mg/mL)Max Solubility:63DMSO (mM)Max Solubility:199.13Form:Free BaseSMILES:OC1CCC(CC1)C(O)CC2[N]3C=NC=C3C4=C2C(=CC=C4)FALogP:2.224Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:Navoximod (GDC-0919, NLG-919) is a potent inhibitor of IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) pathway with Ki of 7 nM and EC50 of 75 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2166616-75-5,LY-3381916

CAS:2166616-75-5,LY-3381916

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:LY-3381916Synonyms:IDO1-IN-5CAS Number:2166616-75-5Formula:C23H25FN2O3M.w.:396.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:79DMSO (mM)Max Solubility:199.27Form:Free BaseSMILES:CC(NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1)C2=CC=C3N(CCC3=C2)C(=O)C4CCOCC4ALogP:2.962Target:IDO/TDOPathway:MetabolismInformation:LY-3381916 (IDO1-IN-5) is a brain penetrated, potent and selective Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor. LY-3381916 exhibits anti-tumor activity.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:916151-99-0,APTO-253

CAS:916151-99-0,APTO-253

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:APTO-253Synonyms:LOR-253, LT-253CAS Number:916151-99-0Formula:C22H14FN5M.w.:367.38DMSO (mg/mL)Max Solubility:73DMSO (mM)Max Solubility:198.7Form:Free BaseSMILES:CC1=C(C2=NC3=C([NH]2)C4=CC=CN=C4C5=C3C=CC=N5)C6=C([NH]1)C=CC(=C6)FALogP:4.287Target:Apoptosis related,KLF,Myc,p21Pathway:Cell CycleInformation:APTO-253 (LOR-253, LT-253) inhibits c-Myc expression and selectively induces CDKN1A (p21), promotes G0-G1 cell-cycle arrest, and triggers apoptosis in acute myeloid leukemia (AML) cells. APTO-253 is also an inducer of KLF4 (Krüppel-like factor 4).德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1446113-23-0,Belvarafenib (HM95573)

CAS:1446113-23-0,Belvarafenib (HM95573)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Belvarafenib (HM95573)Synonyms:GDC5573, RG6185CAS Number:1446113-23-0Formula:C23H16ClFN6OSM.w.:478.93DMSO (mg/mL)Max Solubility:96DMSO (mM)Max Solubility:200.45Form:Free BaseSMILES:CC1=C(NC(=O)C2=CSC3=C2N=CN=C3N)C4=C(C=C1)C(=NC=C4)NC5=C(F)C(=CC=C5)ClALogP:5.121Target:RafPathway:MAPKInformation:Belvarafenib (GDC5573, HM95573, RG6185) is a selective and orally bioavailable pan-RAF kinase inhibitor with IC50 values of 41 nM, 7 nM and 2 nM for BRAF WT, BRAF(V600E) and CRAF kinases, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1448169-71-8,Futibatinib (TAS-120)

CAS:1448169-71-8,Futibatinib (TAS-120)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Futibatinib (TAS-120)Synonyms:N/ACAS Number:1448169-71-8Formula:C22H22N6O3M.w.:418.45DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:200.74Form:Free BaseSMILES:COC1=CC(=CC(=C1)C#CC2=N[N](C3CCN(C3)C(=O)C=C)C4=NC=NC(=C24)N)OCALogP:2.402Target:FGFRPathway:Protein Tyrosine KinaseInformation:Futibatinib (TAS-120) is an irreversible fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor which inhibits all 4 subtypes of FGFR with enzyme IC50 values of 1.8 nM, 1.4 nM, 1.6 nM and 3.7 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4, respectively.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2225819-06-5,Orludodstat (BAY 2402234)

CAS:2225819-06-5,Orludodstat (BAY 2402234)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Orludodstat (BAY 2402234)Synonyms:N/ACAS Number:2225819-06-5Formula:C21H18ClF5N4O4M.w.:520.84DMSO (mg/mL)Max Solubility:100DMSO (mM)Max Solubility:192Form:Free BaseSMILES:CCN1C(=NN(C1=O)C2=C(F)C=C(C(=O)NC3=C(F)C=CC=C3Cl)C(=C2)OC(C)C(F)(F)F)COALogP:4.103Target:DehydrogenasePathway:MetabolismInformation:Orludodstat (BAY 2402234) is a novel and selective dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:2230820-11-6,AZD7648

CAS:2230820-11-6,AZD7648

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:AZD7648Synonyms:N/ACAS Number:2230820-11-6Formula:C18H20N8O2M.w.:380.4DMSO (mg/mL)Max Solubility:6DMSO (mM)Max Solubility:15.77Form:Free BaseSMILES:CN1C(=O)N(C2CCOCC2)C3=NC(=NC=C13)NC4=C[N]5N=CN=C5C=C4CALogP:1.059Target:DNA-PKPathway:DNA Damage/DNA RepairInformation:AZD7648 is a potent inhibitor of DNA-PK with an IC50 of 0.6 nM in biochemical assay and more than 100-fold selective against 396 other kinases.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。

CAS:1610964-64-1,UnCAS:1610964-64-1,Unesbulin (PTC596)

CAS:1610964-64-1,UnCAS:1610964-64-1,Unesbulin (PTC596)

作者:德尔塔生物 日期:2025-12-10

Name:Unesbulin (PTC596)Synonyms:N/ACAS Number:1610964-64-1Formula:C19H13F5N6M.w.:420.34DMSO (mg/mL)Max Solubility:84DMSO (mM)Max Solubility:199.84Form:Free BaseSMILES:CC1=NC2=CC=C(F)C=C2[N]1C3=NC(=C(F)C(=N3)N)NC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)FALogP:5.366Target:Apoptosis related,Bcl-2,BMI-1Pathway:Cell CycleInformation:Unesbulin (PTC596) is a second-generation BMI-1 inhibitor that accelerates BMI-1 degradation. PTC596 downregulates MCL-1 and induces p53-independent mitochondrial apoptosis. IC50 values at 72 hours ranged from 68 to 340 nM in mantle cell lymphoma (MCL) cell lines.德尔塔生物是您专业的小分子合成定制合作伙伴。我们专注于为医药研发、材料科学及学术研究提供从毫克到公斤级的一站式合成解决方案。无论是常规分子、复杂手性化合物、同位素标记物还是特定杂质,我们的资深团队都能凭借先进技术平台高效完成。我们始终坚持严格的质量控制,确保产品纯度与结构准确,并恪守保密承诺。选择德尔塔生物,就是选择可靠与精准,让我们以卓越的合成能力,加速您的创新突破。欢迎垂询,定制您的专属分子。