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MBP标签融合蛋白纯化磁珠|Amylose磁珠|Amylose Magnetic Bead
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
1. 概述 直链淀粉磁珠(Si-Amylose)是通过将Amylose共价偶联到纳米超顺磁珠表面,并可在较宽pH范围内稳定不泄漏。 Si-Amylose 磁珠具有快速磁响应性、高蛋白结合能力和低非特异性吸附,可快速有效地从细胞培养上清中纯化MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白。将珠子简单地加入到细胞培养物上清液中, MBP融合蛋白质将与珠子结合。在洗去未结合的杂蛋白后,MBP融合蛋白可从磁珠上洗脱下来。或者结合蛋白质的磁珠也可直接用于下游pull down实验。该过程可手动完成或完全自动化以实现高通量应用。 2. 产品规格 • 直径:400 nm • pH稳定性:pH 3-13 • 磁响应率:50〜70 emu / g • 储存溶剂:20%乙醇 • 结合能力:10μgMBP5 * - 肌球蛋白ΔSal融合蛋白/ mg磁性 • 珠子浓度:10 mg/ml • 储存:2-8 ℃,2年 3. 纯化蛋白方案 以下方案供使用 Si-Amylose磁珠纯化MBP融合蛋白的一般流程,用户可根据具体应用对其进行修改。 A. 使用材料 1. 结合/洗涤缓冲液:20mM Tris-HCl,0.2M NaCl,1mM EDTA,1mM DTT,pH7.4 2. 洗脱缓冲液:10mM 麦芽糖(溶解在结合/洗涤缓冲液) 3. 磁性支架或96孔磁珠自动化处理器 B. 分离MBP融合蛋白 1. 使用前,彻底混匀磁珠。 2. 将100μl磁珠(1mg)置于1.5ml无菌微量离心管中。 3. 将试管置于磁力架上,收集磁珠并丢弃上清液。 4. 使用结合/洗涤缓冲液(每次500μl)洗涤磁珠两次,收集磁珠并丢弃上清液。 5. 将200-500μl细胞培养上清液加入磁珠中,充分混合在4℃旋转器上孵育1.0小时。 6. 如需要,用磁铁收集珠子并保存上清液进行分析。 7. 用结合/洗涤缓冲液(每次500μl)洗涤磁珠三次,去除非特异吸附杂蛋白。 8. 结合蛋白的磁珠可直接用于下游pulld own实验。或者将MBP融合蛋白从磁珠上洗脱下来。将磁珠悬浮在50μl洗脱缓冲液中,在4℃旋转器上孵育10分钟。磁分离后,将上清液转
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糖蛋白纯化磁珠|糖肽纯化磁珠|硼酸磁珠|含二醇化合物纯化||BA磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
I. 简介 核苷酸、辅因子和糖蛋白是碳水化合物的代谢衍生物。在结构上,都具有顺式-1,2-和1,3-二醇作为常见官能团。当置于合适pH的硼酸时,二醇转化为稳定的硼酸酯(如方案1)。将硼酸固定在载体上提供了一种有效的方法,用于从复杂混合物中分离多种含二醇的生物分子,从小分子到完整的糖蛋白和RNA。利用硼酸酯形成的可逆性,捕获的化合物可以在温和的条件下方便地回收用于进一步的应用或分析。固定化的硼酸与糖(如甘露糖,半乳糖,葡萄糖或核糖)上的邻位顺式 - 二醇基团结合。在结合和洗涤步骤之后,可以通过降低pH或通过添加山梨糖醇将含糖样品从颗粒洗脱。同样,固定化的硼酸与含有N-和O-连接寡糖的糖蛋白或糖肽反应,可以用于纯化特定蛋白和多肽。基于磁珠固定化的硼酸G-BA,因其突出的快速磁分离特性,为该过程提供了极大的方便,是分离含二醇的生物分子的有效工具。 纯化方案1.硼酸与其相应的硼酸酯的解离平衡(pKa〜9),它与顺式二醇官能团反应形成的四方硼酸酯易水解。可通过方法1)降低pH解离或通过方法2)用山梨糖醇竞争替代释放被捕获的二醇。 II. 产品信息 产品名称: G-BA 平均尺寸:0.2 μm (+/- 0.02μm); 浓度:10 mg/ml (w/v: 10 mg/ml in ddH2O, 0.05 % sodium azide); 磁性颗粒含量(每克干固体)> 80%; III. 缓冲液 • Wash & Binding buffer (W & B buffer): 0.25 M ammonium acetate, 50 mM MgCl2, pH 9.5. • Elution buffer: 50 mM Tris, 0.1 M sorbitol, pH 8.5. Note: Instead of Elution buffer, elution with 75% MeOH containing 50mM formic acid may be helpful. IV. 产品储存 本产品在2〜8°C储存后,在购买日期后至少可稳定1年。将珠粒保存在封闭的小瓶中并保持直立状态,以防止珠子干燥。不要冻结产品。使用前使用涡珠悬浮液。 G-BA与质谱应用中常用的溶剂兼容。 V. 通用方案 以下通用方案描述了含有邻位顺
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磷酸化多肽富集磁珠|硅基TiO2磁珠|二氧化钛磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
1. 概述 蛋白磷酸化参与多种细胞过程,约30%蛋白可实现磷酸化修饰。很多研究聚焦于蛋白的翻译后修饰。然而,因磷酸化肽丰度低、化学计量低和理化特性特殊等因素,导致长期以来蛋白质组尺度上的磷酸化研究都是蛋白质组学研究的一个重要挑战。因此,当前迫切需要能特异富集磷酸化肽、且与质谱分析兼容的富集技术。 二氧化钛具有富集磷酸丝氨酸(pSer)、磷酸苏氨酸(pThr)和磷酸酪氨酸(pTyr)残基的选择性亲和力。TiO2-功能性磁珠( Si-TiO2)是一种专有的磁性材料微粒载体,能在复杂生物样品的蛋白消化物中简单、方便、高效、高特异、高重复性富集磷酸化肽。磁珠表面的二氧化钛纳米粒子对于单磷酸化肽和多磷酸化肽没有明显的偏好,因而非常适合单步富集磷酸化肽用于基于质谱的蛋白质组学分析。Si-TiO2以其出色的特异性,超越竞争对手的产品,具有较高的磷酸化肽回收率。 Si-TiO2技术的优势如下: l 对磷酸化肽高特异性; l 对单磷酸化肽和多磷酸化肽无明显的偏好; l 小于10s的快速磁响应性,减少样品损失,更适合自动化操作; l 抗氧化特性,降低样品被污染风险。 2. 产品信息 名称 Si-TiO2 用途 分离富集磷酸化肽 磁核 四氧化三铁 表面聚合物 二氧化硅 表面功能基团 二氧化钛(TiO2) 结合容量 >10 μg phosphopeptides /mg bead 尺寸 ~400 nm 浓度 25 mg/ml,保存于20% 乙醇 稳定性 pH 2.
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GST融合蛋白分离磁珠|硅基GSH磁珠|GST蛋白纯化磁珠|GST磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
1. 产品描述 1.1 产品用途 谷胱甘肽修饰磁珠 Si-GSH 非常适合用于小型规模的GST标签融合蛋白质纯化。 1.2 原理 把含有GST标签的融合蛋白添加到 Si-GSH磁珠中,在经过短暂的孵育后,重组蛋白将被吸附到磁珠上,然后可使用磁珠分离架把GST融合蛋白洗脱下来。磁分离技术消除了微管的变化、最大限度地减少样品的损失和消除繁杂传统离心方法的步骤,而且适合于自动化操作。 1.3 材料的描述 Si-GSH磁珠是由还原型谷胱甘肽共价结合在的400nm的超顺磁性微球表面组成,表面二氧化硅层可最大限度降低非特异性蛋白的吸附。磁珠储存在含有20%乙醇的PBS(PH=7.4)中,每1mg磁珠能够吸附超过40ug以上的GST标签融合蛋白。 1.4 产品保存 产品能够2-8℃稳定存储,避免冷冻。在存储和所有操作中保证磁珠浸没液体中,干燥的环境会导致吸附量的下降或丧失。使用前应充分悬浮磁珠,避免细菌和真菌污染。 2. 操作流程 该说明书以100 μl的 Si-GSH磁珠为例,您可根据需要进行放大或者缩小。 2.1 细胞破碎液和缓冲液准备 从大肠杆菌细胞中制备含有GST标签的重组蛋白,可采用高压匀浆或超声破碎等方法。 过程所需缓冲液:(1)上样Buffer/洗杂Buffer: 1x PBS pH=7.4 (2)洗脱Buffer: 10mM GSH(还原型谷胱甘肽), 50mM Tris,pH 8.0 2.2 使用前准备 1)充分摇匀磁珠。 2)取100μl磁珠到一个干净的管中。 3)把管放置在磁力架上收集磁珠,去上清液。 4)加入1ml 洗杂/上样Buffer充分混匀后,放置在磁力架上收集磁珠,去上清液。重复该次步骤2次。 2.3 融合蛋白结合 1) 用100μl的上样Buffer/洗杂Buffer重新悬浮磁珠。 2) 加入含有GST标签重组蛋白的样品轻轻混匀。 3) 放置在振荡器或摇床中在室温下孵育30-60min(如果重组蛋白在室温下不稳定,可以再4℃进行)。 4) 把孵育后的小管放置在磁力架上收集磁珠,去上清液
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组氨酸标签蛋白纯化TED磁珠|硅基TED-Ni镍磁珠|His-tag蛋白分离磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子,表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计,对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白,均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比,镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量,特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 PuriMag提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠,如: IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。 ü 特点和优势 轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化; 免去柱子和过滤过程,免除繁琐的离心移液过程; 高结合容量; 平行操作结果稳定性高; 可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea); 可重复使用、再生工艺简单; 易于自动化操作。 ü 产品特性 组成: 硅基磁珠,表面修饰Ni2+; 尺寸: ~400 nm diameter; 颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml; 磁性: ~60 emu/g,超顺磁性; 有效密度: 3.5 g/ml; 浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol); 结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠; 储存: 4 ℃。 图1 TM Si-Ni磁珠纯化蛋白流程 TED镍磁珠——Si -TED-Ni TED螯合Ni磁珠是另外一种较非常稳定的八面体结构,Ni位于结构的中心,可以保护竞争性小分子对Ni的进攻,因此结构更稳定,能更好的耐受还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。
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组氨酸标签蛋白纯化IDA磁珠|His-tag蛋白分离磁珠|硅基IDA-Ni镍磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子,表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计,对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白,均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比,镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量,特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠,如: IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。 ü 特点和优势 轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化; 免去柱子和过滤过程,免除繁琐的离心移液过程; 高结合容量; 平行操作结果稳定性高; 可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea); 可重复使用、再生工艺简单; 易于自动化操作。 ü 产品特性 组成: 硅基磁珠,表面修饰Ni2+; 尺寸: ~400 nm diameter; 颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml; 磁性: ~60 emu/g,超顺磁性; 有效密度: 3.5 g/ml; 浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol); 结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠; 储存: 4 ℃。 图1 Si-Ni磁珠纯化蛋白流程 IDA镍磁珠—— Si-IDA-Ni IDA 通过双羧基螯合Ni,结构较为简单,结合容量较高,成本相对低廉,但表面的Ni容易被其它小分子破坏,重复利用效果相对较差,但再生后重复利用较容易。
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组氨酸标签蛋白纯化NTA磁珠|硅基NTA-Ni镍磁珠|His-tag蛋白分离镍磁珠
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
Ni 是基于硅基的超顺磁性纳米粒子,表面通过不同螯合基团修饰镍离子 (Ni+2)。 该磁珠专为携带组氨酸标签的异源表达蛋白纯化所设计,对于大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和动物细胞表达的组氨酸标签蛋白,均有优异的纯化性能。与钴磁珠相比,镍磁珠展现出更高的蛋白结合容量,特别是对于高表达的异源蛋白优势明显。因此钴磁珠一般仅适用于低表达的组氨酸标签蛋白。 提供三种不同螯合方式的硅基Ni磁珠,如: IDA-Ni、NTA-Ni、TED-Ni, 所有磁珠均已用镍离子 (Ni2+)饱和。 ü 特点和优势 轻松实现不同体积浓度目标蛋白的一步高通量纯化; 免去柱子和过滤过程,免除繁琐的离心移液过程; 高结合容量; 平行操作结果稳定性高; 可以在变性条件下使用 (6M Guanadine or 8M Urea); 可重复使用、再生工艺简单; 易于自动化操作。 ü 产品特性 组成: 硅基磁珠,表面修饰Ni2+; 尺寸: ~400 nm diameter; 颗粒数: ~1.7 x 109 particles/ml; 磁性: ~60 emu/g,超顺磁性; 有效密度: 3.5 g/ml; 浓度: 50 mg/ml (1% NiSO4.6H2O, 20% Ethanol); 结合容量: >40μg His-eGFP (分子量27kD) /mg 磁珠; 储存: 4 ℃。 图1 Si-Ni磁珠纯化蛋白流程 NTA镍磁珠——Si -NTA-Ni NTA螯合Ni磁珠是非常稳定的八面体结构,Ni位于结构的中心,可以保护竞争性小分子对Ni的进攻,因此结构更稳定,可以耐受一定浓度还原剂、变性剂、去污剂等各种小分子对Ni的影响。 部分采用本磁珠文献 1. Jia Wang, Jiawei Liang, Yonghong Li, Lingmin Tian & Yongjun Wei. Characterizat
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链霉亲和素SA|streptavidin|重组链霉亲和素
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
Name: Streptavidin(链霉亲和素) Description: Streptavidin Recombinant (重组链霉亲和素) Pricings: 5mg (RMB 300.00), 20mg (RMB 780.00), 1g (RMB 21000.00) Shipped: At Room Temperature Catalogue Number: PRO-rSA001 INTRODUCTION Streptavidin is a tetrameric protein secreted by Streptomyces avidinii which binds firmly to biotin. Streptavidin is widely used in molecular biology through its unique high affinity for the vitamin biotin. The dissociation constant (Kd) of the biotinstreptavidin complex is about ~1015 mol/L. The strong affinity recognition of biotin and biotinylated molecules has made streptavidin one of the most important components in diagnostics and laboratory kits. The streptavidin/biotin system has one of the biggest free energies of association of yet observed for noncovalent binding of a protein and small ligand in aqueous solution (K_assoc = 1014). The complexes are also extremely stable over a wide range of temperature and pH. DESCRIPTION Streptavidin Streptomyces Avidinii Recombinant produced in E.Coli. The molecular weight per tetramer is approximately 52kDa. SOURCE Escherichia Coli. PHYSICAL APPEARANCE Sterile Filtered White lyophilized (freezedried) powder. FORMULATION Lyophilized in 10mM potassium phosphate buffer pH 6.5. SOLUBILITY It is recommended to reconstitute the lyophilized Streptavidin in sterile 18MΩ-cm H2O not less than 0.5 mg/ml, which can then be further diluted to other aqueous solutions. STABILITY Streptavidin is shipped at ambient temperature, upon arrival store at 20 ℃. PURITY Greater than 98.0% as determined by SDS-PAGE and HPLC. SPECIF
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增强型绿色荧光蛋白EGFP
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
名称:EGFP(增强型绿色荧光蛋白重组体) 价格:5μg(300.00元)、20μg(70.00元)、1mg(11400.00元)装运:在室温 同义词: 绿色荧光蛋白,GFP。 介绍 GFP,也被称为绿色荧光蛋白,是一种由水母(Aequorea Victoria)产生的蛋白质,它能在可见光谱的绿色区域产生生物发光。绿色荧光蛋白是一个有用的和普遍的工具,生产嵌合蛋白,在那里它作为一个荧光蛋白标签。GFP在大多数已知的细胞类型中表达,并在活细胞和生物体中作为一种非侵入性荧光标记物。绿色荧光蛋白允许广泛的应用,它的功能作为细胞系示踪,报告基因表达,或作为衡量蛋白-蛋白相互作用。增强型GFP (Enhanced GFP, eGFP)具有F64L和S65T突变,使GFP荧光增强,在37以下倍率更高。 描述: 在大肠杆菌细胞中产生的重组EGFP是一种非糖基化的同源二聚体蛋白,含有239条氨基酸链,分子量为26.9kDa。EGFP通过专有的色谱技术纯化。 源: 大肠杆菌。 外表: 无菌过滤的白色冻干粉。 配方: 将EGFP从0.2μm滤过的浓缩溶液中在PBS pH 7.4中冻干。 溶解度 建议将冻干后的EGFP重组到不小于100μg/ml的无菌蒸馏水中,再进一步稀释到其他水溶液中。 稳定 冻干后的EGFP在室温下可保存3周,但应在18℃以下干燥保存。重组后的EGFP应在4℃下保存2-7天,并在18℃以下使用。对于长期储存,建议添加载体蛋白(0.1%的HSA或BSA)。 请防止冻融循环。 纯度: (a) RPHPLC分析。(b) SDSPAGE分析。 氨基酸序列 Mvskgeelft gvvpilveld GDVNGHKFSV ggegedaty gkltlkfict TGKLPVPWPT lvttltygvq cfsrypdhmk qhdffksamp egyvqertif fkddgnyktraevkfegdtl vnrielkgid fkedgnilgh kleynshn vyimadkqkn gikvnfkirh niedgsvqla dhqqntpig DGPVLLPDNH ylstqsalsk dpnekrdhmvllefvtaagi tlgmde 使用 的产品仅供实验室研究使用。本产品不得用作药品、农用或杀虫产品、食品添加剂或家用化学品。
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12孔分体式磁力架(适用1.5ml、2ml、5ml)
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
它是一系列磁分离架,适用于磁珠处理方案过程中的磁珠的分离。 是磁铁和管加一体化设计,具有结构稳固、磁场强度高、磁分离迅速、简单易用等特点。 专门用于核酸分离、蛋白质纯化、细胞分离、生物催化剂、**和诊断中的不同批量产品的处理。 1.5/2 /5ml离心管通用磁力架是专为配合市面可见的各类磁珠研制而成,采用分体式设计,能够对各类磁珠进行高效分离,将1.5ml离心管、2ml离心管、5ml离心管置于磁力架上,平均30秒即可完成磁分离的过程,从而达到快速分离纯化细胞、蛋白或核酸等物质的目的。 1.5/2/5 ml离心管通用磁力架采用了人性化的倾角设计,使得离心管能够刚好紧贴磁力架,让你的分离过程直观便捷。 技术指标: 孔径:适用于1.5ml、2 ml、5ml离心管(冻存管) 工作体积:2ml/1.5ml/5ml 产品特点: 1.设计合理,操作便捷 人性化的倾角设计,使得离心管刚好能够紧贴磁力架,更加方便分离过程。 2.磁场强度高,分离快速 平均磁分离时间30秒,分离过程快速高效。 3.小巧轻盈,经久耐用 独特的材质,使得磁架轻巧之外又经久耐用。 4.组装简易,使用方便 可简易组装成所需要纯化的磁力架数,并且操作方便。 使用方法: 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止30秒,直到磁珠都被吸至离心管壁。 3.小心的倒去液体,或用移液器吸弃液体。 4.将离心管从磁力架上取出,放回普通离心管架,即完成了磁分离操作。 注意:该磁力架为强磁性设备,使用时请远离能导磁的物质,小心夹伤。 12孔分体式磁力架(适用1.5ml、2ml、5ml)
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96孔板磁力架(磁环型,V底平底通用)|magnetic rack 96 well
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
它是一系列磁分离架,适用于磁珠处理方案过程中的磁珠的分离。 是磁铁和管加一体化设计,具有结构稳固、磁场强度高、磁分离迅速、简单易用等特点。 专门用于核酸分离、蛋白质纯化、细胞分离、生物催化剂、**和诊断中的不同批量产品的处理。 96孔板PCR板通用磁铁板是专为配合市面可见的各类磁珠研制而成,强力环形磁铁板,用于磁珠分离。 配备强大的钕 - 铁 - 硼(NdFeB)环形磁铁,是快速可靠磁珠分离的理想工具。 磁铁提供出色的磁珠捕获功能,可以完全去除上清液,同时消除磁珠损失。 技术指标: 孔径:适用于 96孔板PCR板 工作体积: 96孔板PCR板(单孔
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96孔板磁力架(0.1-0.2ml通用)|magnetic stand 96 well
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
是一系列磁分离架,适用于磁珠处理方案过程中的磁珠的分离。是磁铁和管加一体化设计,具有结构稳固、磁场强度高、磁分离迅速、简单易用等特点。 专门用于核酸分离、蛋白质纯化、细胞分离、生物催化剂、**和诊断中的不同批量产品的处理。 96孔板(PCR)离心管通用磁力架是一种96孔磁力分离器,可以从各种平底或U型底96孔微孔板中对液体样品进行顺磁珠沉淀。它可用于核酸和蛋白质的分离和纯化,免疫沉淀,免疫测定(ELISA),细胞分选和生物分子的纯化。该磁选设备具有以下特征和优点: 技术指标: 超强钕铁硼磁铁 - 高级钕铁硼棒可实现极快的分离时间和最小的焊珠损失。 高效的颗粒清洗 - 磁场的垂直方向吸引和悬浮磁性颗粒到井的底部和向上。移液器吸头可以插入井底,确保彻底,有效地清洗和去除液体。 最大样品浓度 - 样品可以从10μl到2 ml液体中有效回收。 灵活的兼容性 - 适用于大多数磁珠或颗粒,包括磁性氧化铁纳米颗粒和磁性琼脂糖珠(例如, EpiNext珠,AMPure XP,Axygen等)。与所有微量滴定板兼容,包括标准96孔板(0.25至0.3毫升孔)和具有U形底部和平底孔形状的深孔板(1至2毫升)。 轻巧的手持设计 - 易于重复处理。 产品特点: 由钕 - 铁硼制成的二十四个极其强大的磁棒的实施使得能够快速且容易地进行磁分离。每个磁棒对96孔板的4个孔进行定位。利用这种磁力分离器,顺磁珠将被牢固地拉到板孔的侧面,这确保了机器人或多通道移液器从溶液中完全去除磁珠,尽量减少样品损失。 1.设计合理,操作便捷 人性化的倾角设计,使得离心管刚好能够紧贴磁力架,更加方便分离过程。 2.磁场强度高,分离快速 平均磁分离时间30秒,分离过程快速高效。 3.小巧轻盈,经久耐用 独特的材质,使得磁架轻巧之外又经久耐用。 4.组装简易,使用方便 可简易组装成所需要纯化的磁力架数,并且操作方便。 使用方法: 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止30秒,
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磁力架用于200ul离心管|8联PCR管生物磁力架
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
是一系列磁分离架,适用于磁珠处理方案过程中的磁珠的分离。 是磁铁和管加一体化设计,具有结构稳固、磁场强度高、磁分离迅速、简单易用等特点。 专门用于核酸分离、蛋白质纯化、细胞分离、生物催化剂、**和诊断中的不同批量产品的处理。 0.2 ml离心管通用磁力架是专为配合市面可见的各类磁珠研制而成,能够对各类磁珠进行高效分离,将0.2ml离心管置于磁力架上,平均30秒即可完成磁分离的过程,从而达到快速分离纯化细胞、蛋白或核酸等物质的目的。0.2 ml离心管通用磁力架采用了人性化的倾角设计,使得离心管能够刚好紧贴磁力架,让你的分离过程直观便捷。 技术指标: 孔径:适用于0.2 ml离心管(冻存管) 工作体积:0.1-0.15ml 产品特点: 1.设计合理,操作便捷 人性化的倾角设计,使得离心管刚好能够紧贴磁力架,更加方便分离过程。 2.磁场强度高,分离快速 平均磁分离时间30秒,分离过程快速高效。 3.小巧轻盈,经久耐用 独特的材质,使得磁架轻巧之外又经久耐用。 4.组装简易,使用方便 可简易组装成所需要纯化的磁力架数,并且操作方便。 使用方法: 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止30秒,直到磁珠都被吸至离心管壁。 3.小心的倒去液体,或用移液器吸弃液体。 4.将离心管从磁力架上取出,放回普通离心管架,即完成了磁分离操作。
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离心管用磁力架50/100 ml |生物磁力架
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
是一系列磁分离架,适用于磁珠处理方案过程中的磁珠的分离。 是磁铁和管加一体化设计,具有结构稳固、磁场强度高、磁分离迅速、简单易用等特点。 专门用于核酸分离、蛋白质纯化、细胞分离、生物催化剂、**和诊断中的不同批量产品的处理。 50/100 ml离心管通用磁力架(货号MRack04)是专为配合市面可见的各类磁珠研制而成,能够对各类磁珠进行高效分离,将50ml离心管或100离心管置于磁力架上,平均120秒即可完成磁分离的过程,从而达到快速分离纯化细胞、蛋白或核酸等物质的目的。 50/100 ml离心管通用磁力架采用了人性化的倾角设计,使得离心管能够刚好紧贴磁力架,让你的分离过程直观便捷。 技术指标: 孔径:适用于50或100 ml离心管(冻存管) 工作体积:40ml/90ml 产品特点: 1.设计合理,操作便捷 人性化的倾角设计,使得离心管刚好能够紧贴磁力架,更加方便分离过程。 2.磁场强度高,分离快速 平均磁分离时间120秒,分离过程快速高效。 3.小巧轻盈,经久耐用 独特的材质,使得磁架轻巧之外又经久耐用。 4.组装简易,使用方便 可简易组装成所需要纯化的磁力架数,并且操作方便。 使用方法: 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止120秒,直到磁珠都被吸至离心管壁。 3.小心的倒去液体,或用移液器吸弃液体。 4.将离心管从磁力架上取出,放回普通离心管架,即完成了磁分离操作。
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15ml/50ml通用磁力架(磁架/磁分离架/核酸提取磁架)
作者:德尔塔生物 日期:2022-09-02
15ml/50ml通用磁力架(磁架/磁分离架/核酸提取磁架)是专为配合市面可见的各类磁珠研制而成,能够对各类磁珠进行高效分离,将15ml/50ml离心管或冻存管置于磁力架上,平均30-60秒即可完成磁分离的过程,从而达到快速分离纯化细胞、蛋白或核酸等物质的目的。15ml/50ml通用磁力架采用了人性化的倾角设计,使得离心管能够刚好紧贴磁力架,让你的分离过程直观便捷。 专为较大规模纯化蛋白所设计,最多一次可完成45ml蛋白液的磁珠法纯化,也适用于磁珠用于蛋白固定化的小规模操作,大大节约纯化和蛋白偶联的过程的操作时间。 技术指标: 孔径: 适用于15ml/50ml离心管和冻存管 最优工作体积:12ml/40ml 产品特点: 1.设计合理,操作便捷 人性化的倾角设计,使得离心管刚好能够紧贴磁力架,更加方便分离过程。 2.磁场强度高,分离快速 平均磁分离时间30-60秒,分离过程快速高效。 3.小巧轻盈,经久耐用 独特的材质,使得磁架轻巧之外又经久耐用。 4.组装简易,使用方便 可简易组装成所需要纯化的磁力架数,并且操作方便。 使用方法: 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止60秒,直到磁珠都被吸至离心管壁。 3.小心的倒去液体,或用移液器吸弃液体。 4.将离心管从磁力架上取出,放回普通离心管架,即完成了磁分离操作。