【产品介绍】：

Venlafaxine hydrochloride；盐酸文拉法辛     分子式：C17H27NO2·HCl    分子量：313.86 简介： 盐酸文拉法辛  Venlafaxine盐酸盐是5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI）。  别名：Wy 45030 hydrochloride；Cyclohexanol, 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标：  外观：………………白色至类白色固体  溶解性：……………DMSO 63 mg/mL (200.73 mM)；Water 63 mg/mL (200.73 mM)；Alcohol 63 mg/mL (200.73 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥  运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于**重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。 靶点 5-HT 体外研究 相比于几个广泛使用的SSRIs，Venlafaxine具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能，比如imipramine和desipramine，也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制与人去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)转运蛋白的结合，K(i) 值分别为2480 nM 和82 nM，K(i)比为30。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭，ED(50)值分别为5.9 mg/kg 和 94 mg/kg。 体内研究 Venlafaxine腹腔注射给药后诱导剂量依赖性镇痛作用，在小鼠体内ED50 为46.7 mg/kg。在小鼠体内，Venlafaxine诱导的镇痛作用被naloxone，nor-BNI和naltrindole显著抑制，但不被β-FNA 或naloxonazine抑制，意味着其涉及到κ-和δ-阿片受体机制。在完全发育的神经病变大鼠体内，Venlafaxine逆转痛觉过敏。Venlafaxine似乎也具有温和的非特异性镇痛作用，其在假肢中增加热刺激缩脚潜伏期(PWL)。 美仑相关产品推荐 MB7524-S 盐酸文拉法辛（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于**重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL 5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL 10 mM 0.3186 mL 1.5931 mL 3.1861 mL 50 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：99300-78-4 英文名字：盐酸文拉法辛 质量标准：>98%,BR 分子式：C17H27NO2·HCl · HNMR pdf下载 >>