硫酸双氢链霉素
【产品介绍】:
P-22077;P22077 分子式:C12H7F2NO3S2 分子量:315.32 简介: P22077是可渗透细胞的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 ((USP7)) 抑制剂,EC50 为8.01 μM。也可抑制USP47,EC50 为8.74 μM。 别名:Ethanone, 1-[5-[(2,4-difluorophenyl)thio]-4-nitro-2-thienyl]- 物理性状及指标: 外观:………………浅黄色至黄色粉末 溶解性:……………DMSO:63 mg/mL (199.79 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble 含量:………………>98% 储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制USP47。 靶点 USP7 (Cell-free assay) USP47 8.6 μM 8.74 μM(EC50) 体外研究 P22077是最近发现的USP7抑制剂P5091的类似物。在实验浓度范围内,P22077对 DEN1 和 SENP2core几乎没有作用活性,但抑制 USP7,IC50为8 μM。 在体外,P22077抑制一组DUBs, 半胱氨酸蛋白酶,和其他家族蛋白水解酶,说明P22077抑制USP7和其紧密相关的DUB USP47。15-45 mM P22077 作用于细胞裂解液,抑制一小部分DUBs。P22077 诱导肿瘤细胞死亡,EC50为低的微摩尔范围。不同于广泛的特异性抑制剂,P22077在泛素化蛋白水平的抑制效果发生改变。P22077处理G1/S期的U2OS细胞,诱导羟基脲的产生,导致Claspin蛋白减少,这种作用具有剂量依赖性,随之磷酸丝氨酸317 Chk1减少。而且, P22077处理细胞后,定量MS说明E3泛素连接酶组分RBX1, DCAF7, DCAF11, 和 DNA 损伤结合蛋白1(DDB1) 减少。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3663 IU1 MB4183 ML323 MB4588 Degrasyn (WP1130) 用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。P22077是可渗透细胞的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 ((USP7)) 抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.1714 mL 15.8569 mL 31.7138 mL 5 mM 0.6343 mL 3.1714 mL 6.3428 mL 10 mM 0.3171 mL 1.5857 mL 3.1714 mL 50 mM 0.0634 mL 0.3171 mL 0.6343 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:1247819-59-5 英文名字:P-22077 质量标准:>98%,BR 分子式:C12H7F2NO3S2