【产品介绍】：

LY2603618                 分子式：C18H22BrN5O3  分子量：436.3 简介： LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂。  别名：IC-83；Urea, N-[5-bromo-4-methyl-2-[(2S)-2-morpholinylmethoxy]phenyl]-N'-(5-methyl-2-pyrazinyl)- 物理性状及指标：  外观：………………类白色至黄色固体  溶解性：……………DMSO：13 mg/mL (29.79 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 LY2603618是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性， IC50=7 nM，对Chk1的效力比对其他多种检测的蛋白激酶高100倍以上。 靶点 Chk1(Cell-free assay) 7 nM 体外研究 Chk 1是一种ATP依赖苏氨酸蛋白激酶和在双链断裂（DSBs）引发的DNA复制检查点系统中的关键蛋白。Chk 1参与所有当前探明的细胞周期检查点，包括G1/S， S期，G 2 /M期，和有丝分裂纺锤体检查点。LY2603618可通过抑制Chk 1活性，干扰由生化试剂造成的DNA损伤的修复，从而增强各种化疗药物的抗肿瘤疗效。不过目前并未见有临床实验报道。抑制Chk 1可提高抗代谢药物的作用，如gemcitabine。LY2603618处理损害DNA合成，增加DNA损伤（通过细胞分裂的缺陷），诱导细胞凋亡，可与pemetrexed协同使用，特别对p53突变的肿瘤细胞作用更强 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2920 mL 11.4600 mL 22.9200 mL 5 mM 0.4584 mL 2.2920 mL 4.5840 mL 10 mM 0.2292 mL 1.1460 mL 2.2920 mL 50 mM - - - 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 Cell lines: A549 and H1299 cell Concentrations: 5 or 10 μM Incubation Time: 24 h Method: Cells were treated with LY2603618 and DMSO as a control. After trypsinization, cells were fixed in 70 % ethanol at 4 C overnight. The cells were washed twice with PBS and incubated for 30 min in the dark in PBS containing propidium iodide (PI) and RNase A. Stained cells were analyzed by a FACScan flow cytometry and CellQuest analysis software. 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字： LY2603618 质量标准：>98%，Chk1抑制剂 分子式：C18H22BrN5O3 · HNMR pdf下载 >>