【产品介绍】：

Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。 理化数据 分子量 340.85 化学式 C19H21ClN4 CAS号 950455-15-9 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 68 mg/mL (199.5 mM) Ethanol 21 mg/mL warmed (61.61 mM) Water <1 mg/mL 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。 靶点 ferroptosis 22 nM 体外研究 Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 µM）、erastin（1 µM）和RSL3（0.5 µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 µM）和 H2O2（200 µM）诱发的细胞死亡。 体内研究 与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：950455-15-9 英文名字：Liproxstatin-1 质量标准：≥98%,BR TESTS SPECIFICATIONS Appearance Brown powder Identification HNMR Purity(HPLC) ≥98% · HNMR pdf下载 >> · HPLC pdf下载 >>