【产品介绍】：

GSK J4 HCl     分子式：C24H27N5O2.HCl   分子量：453.96 简介： GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂。本品是GSK-J4盐酸盐形式。 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：90 mg/mL warmed (198.25 mM);Water：90 mg/mL (198.25 mM);Ethanol ：90 mg/mL warmed (198.25 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 GSK J4 HCl是一种细胞渗透性的GSK J1前体药物，是第一个选择性H3K27组蛋白去甲基化酶JMJD3和UTX抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，抑制JMJ家族的去甲基化酶活性。 靶点 JMJD3(Cell-free assay）60 nM 体外研究 GSK J4 HCl是JMJD3选择性组蛋白去甲基化酶抑制剂GSK-J1的乙酯类衍生物，IC50值大于50 μM。GSK J4 HCl用于探测H3K27me3去甲基化造成的后果。GSK-J4作用于人类原代巨噬细胞，抑制脂多糖诱导的细胞因子的产生，包括致炎的肿瘤坏死因子（TNF）。此外，GSK-J4抑制脂多糖诱导的与TNF转录起始位点相关的H3K27me3损失，并抑制RNA聚合酶II的招募。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5639 ORY-1001 (LSD1-IN-1抑制剂) MB3865 ML324 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 GSK-J4是一种有效的H3K27me3组蛋白赖氨酸脱甲基酶 (KDM) 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2028 mL 11.0142 mL 22.0284 mL 5 mM 0.4406 mL 2.2028 mL 4.4057 mL 10 mM 0.2203 mL 1.1014 mL 2.2028 mL 50 mM 0.0441 mL 0.2203 mL 0.4406 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1373423-53-0(free base) 英文名字：GSK J4 HCl 质量标准：>98%,BR 分子式：C24H27N5O2.HCl