【产品介绍】：

Etoricoxib；依托考昔         分子式：C18H15ClN2O2S  分子量：358.84 简介： 依托考昔  Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2，IC50为1.1μM（LPS诱导的前列腺素E2合成实验），而对COX-1的IC50则为116μM（凝血后血清血栓素B2生成实验）。 别名：MK-663; MK-0663；5-Chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3′-bipyridine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：71 mg/mL (197.85 mM);Water ：Insoluble ;Ethanol ：46 mg/mL (128.19 mM) 含量：………………>98%                                                                    储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。 靶点 COX-2 体内研究 COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用，增强地西泮（diazepam，安定）抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能。 美仑相关产品推荐 CL-10717 Lumiracoxib CL-10720 Mefenamic Acid MB3613 NS398 MB3314 帕瑞昔布 MB8193 Rofecoxib CL-10710 Tolfenamic Acid CL-10714 Zaltoprofen 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂，具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。可作为相关领域的科研试剂。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.7868 mL 13.9338 mL 27.8676 mL 5 mM 0.5574 mL 2.7868 mL 5.5735 mL 10 mM 0.2787 mL 1.3934 mL 2.7868 mL 50 mM 0.0557 mL 0.2787 mL 0.5574 mL 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验： Cell lines: 人结肠癌细胞株HCT-116 Concentrations: 200 μM Incubation Time: 2 h Method: 用不同的coxibs（包括Etoricoxib）处理人结肠癌细胞株HCT-116，处理时间为2小时.然后收集细胞，分离其中鞘脂并使用LC-MS/MS进行分析。 动物实验： Animal Models: 成年白化雄性小鼠 Formulation: 0.25%（w/v）羧甲基纤维素 Dosages: 10 mg/kg Administration: 口服 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：202409-33-4 英文名字：依托考昔 质量标准：>98%,BR 分子式：C18H15ClN2O2S · HNMR pdf下载 >>