【产品介绍】：

CI-994；CI994；Tacedinaline          分子式：C15H15N3O2  分子量：269.3 简介： CI-994 (Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3。  别名：乙酰地那林；Acetyldinaline; Tacedinaline; PD 123654; Goe 5549；Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-aminophenyl)-  物理性状及指标：  外观：………………白色至灰色固体  溶解性：……………DMSO ：54 mg/mL (200.51 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Tacedinaline (CI994)是一种选择性的I型HDAC抑制剂，其对HDAC 1, 2, 3,和8的IC50分别为0.9, 0.9, 1.2, 和 >20 μM。 靶点 HDAC1  (Cell-free assay) HDAC2  (Cell-free assay) HDAC3 (Cell-free assay) 0.9 μM 0.9 μM 1.2 μM 体外研究 A-549和LX-1细胞中，CI-994(< 160 mM)表现出抑制细胞生长的作用，伴随G0/G1期增加，S期减少，且细胞凋亡增加。 CI-994抑制LNCaP细胞的生长，IC50为7.4 μM。 CI-994对几种肿瘤细胞系具有活性，相对于白血病和正常成纤维细胞系，对固体肿瘤具有更高的细胞毒性。CI-994抑制大鼠白血病BCLO细胞的生长，IC50为2.5 μM。 体内研究 CI-994对几种肿瘤模型，包括耐化疗的胰腺导管癌小鼠，和人前列腺肿瘤模型LNCaP，具有已证实的抗肿瘤活性。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4763 Givinostat (ITF2357) MB3740 JNJ-26481585 MB3550 LMK235 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC 1, 2 and 3。可用于相关领域的科研实验。  储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.7133 mL      18.5667 mL     37.1333 mL 5 mM 0.7427 mL      3.7133 mL      7.4267 mL 10 mM 0.3713 mL      1.8567 mL      3.7133 mL 50 mM 0.0743 mL      0.3713 mL      0.7427 mL 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 Cell lines: LNCaP 细胞系 Concentrations: 2.5 μM Incubation Time: 2-4 天 Method: 将LNCaP细胞系维持在RPMI 1640培养基中，其包含10% 胎牛血清，1% 青霉素和链霉素，是完全培养基。细胞(2×104)接种在24孔板，在5% CO2孵育器中， 37 °C下培养1天。培养基用CI-994单独，或在第2天和第4天联合处理。细胞在第2天和第4天洗涤，并改变培养基。线粒体代谢作为细胞生长的标记，通过加入100 μL/孔MTT (培养基中5 mg/mL)，在第6天，37 °C下培养2小时进行测量。形成的结晶物在500 μL DMSO中溶解。吸光度使用酶标仪在560 nm下测定。将吸光度数据转化为细胞增殖百分比。每个测定重复三次进行。 动物实验 Animal Models: 人前列腺肿瘤模型 LNCaP Formulation: 5% 乙醇，1% P.O.E. 和 94% dH20 Dosages: 535 mg/kg Administration: 通过口服给药 【注意】  ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：112522-64-2 英文名字：CI-994 质量标准：>98% 分子式：C15H15N3O2 · HNMR pdf下载 >>