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CAY10599；CAY-10599 分子式：C38H41NO5  分子量： 591.7 简介: Cay10599是PPARγ激动剂。 别名： 2-[[1-[3-[4-([1,1'-biphenyl]-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolinyl]oxy]-2-methyl-propanoic acid 物理性状及指标： 外观：…………………结晶固体 UV λmax：…………299 nm 溶解性：………………DMSO: 25 mg/mL；Ethanol:25 mg/mL；Water   Insoluble 纯度：…………………>98%，BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展： 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病**药物。噻唑烷二酮类化合物（TZDS）是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂，具有抗糖尿病作用。该类化合物的原型化合物是TZD罗格列酮（BRL49653 ），目前用于**糖尿病。Cay10599是PPARγ激动剂，在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍，显示EC50值为0.05μm。该化合物对PPARγ在PPARα（EC50＝3.99μm）或PPARδ（EC50＞10μm）上具有高选择性。可用于相关科研领域的研究。 美仑相关产品推荐 MB1211 Rosiglitazone (BRL 49653) BRL 49653 罗格列酮碱 MB6144 ZLN005 ZLN-005 MB6145 LG100754 LG-100754 MB6088 AZD1656 AZD-1656 MB6159 muraglitazar BMS-298585 MB3812 T0070907 T-0070907 MB0589 PGPC 1-palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine MB0225 GW7647 GW-7647 MB0226 GW590735 GW-590735 MB0227 BMS-687453 BMS687453 MB3709 GW0742 GW-0742 MB7303 GW501516 GW-501516 MB5023 GW 9662 2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺;GW-9662 MB3813 GSK3787 GSK-3787 MB4844 L-165041 L165041 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Cay10599 是PPARγ激动剂，在PPARγ受体上比罗格列酮强4倍。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1143573-33-4 英文名字：CAY-10599 质量标准：>98%,BR