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CAY10573；CAY-10573 分子式：C33H31NO5 分子量： 521.6 简介: CAY10573是PPAR激动剂。 别名：5-[3-[(6-benzoyl-1-propyl-2-naphthalenyl)oxy]propoxy]-1H-indole-1-acetic acid 物理性状及指标： 外观：…………………结晶固体 UV λmax：…………227, 274 nm 溶解性：………………DMSO: 0.3 mg/mL 纯度：…………………>98%，BR 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展： 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员， 1990年发现了这种能被一类脂肪酸样化合物过氧化物酶体增殖剂(peroxisome proliferators, PP) 激活, 而被命名为PP 激活受体( peroxisome proliferator activated receptor, PPAR)。根据结构的不同，PPAR可分为α、β(或δ)和γ三种类型，其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(troglitazone, TZDs)作用的靶分子。PPARγ通过调节相关基因的表达，在脂肪形成、糖脂代谢，以及在免疫系统中发挥重要作用，并与多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等的发生、发展有关。尤其是PPARγ是脂肪细胞分化过程中的关键因子，近年来备受关注。PPAR激动剂是一类全新的2型糖尿病**药物。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是脂质活化的转录因子，通常用作**代谢性疾病的药物靶点。CAY10573是PPAR激动剂，其在PPARα，γ和δ上显示有效的结合，其IC50值分别为113,50和223nM。它有效地反式激活PPARα，γ和δ，其EC50值分别为8,70和500 nM .CAY10573表明PPARγ的结合和功能活性强于抗糖尿病化合物罗格列酮（IC50 = 92 nM; EC50 = 220 nM）。 美仑相关产品推荐 MB1211 Rosiglitazone (BRL 49653) BRL 49653 罗格列酮碱 MB6144 ZLN005 ZLN-005 MB6145 LG100754 LG-100754 MB6146 CAY10514 CAY-10514 MB6147 CAY10599 CAY-10599 MB6148 CAY10592 CAY-10592 MB6088 AZD1656 AZD-1656 MB6159 muraglitazar BMS-298585 MB3812 T0070907 T-0070907 MB0589 PGPC 1-palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine MB0225 GW7647 GW-7647 MB0226 GW590735 GW-590735 MB0227 BMS-687453 BMS687453 MB3709 GW0742 GW-0742 MB7303 GW501516 GW-501516 MB5023 GW 9662 2-氯-5-硝基苯甲酰苯胺;GW-9662 MB3813 GSK3787 GSK-3787 MB4844 L-165041 L165041 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CAY10573 是PPAR激动剂。可用于多种疾病如糖尿病、肥胖、高血压、癌症等领域的科学研究。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：853652-40-1 英文名字：CAY-10573 质量标准：>98%,BR 分子式：C33H31NO5