【产品介绍】：

BMS-707035    分子式： C17H19FN4O5S   分子量： 410.42 简介： BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15 nM。 别名：4-Pyrimidinecarboxamide,N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-2-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-1,2-thiazin 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：38 mg/mL (92.58 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 BMS-707035 是特异性的HIV-I integrase (IN)（整合酶）抑制剂，IC50为15 nM。 靶点 HIV 整合酶(IN) IC50 15 nM 体外研究 BMS-707035是与Raltegravir相似的嘧啶酰胺, 是第一个应用到临床的整合酶抑制剂。BMS-707035 是有效的，特定 HIV的可逆抑制剂，抑制HIV整合酶链转移活性，IC50为15 nM。然而, 一些整合酶突变型, 包括 V75I, Q148R, V151I, 和G163R 对HIV 整合酶抑制剂具有抗性。BMS-707035和靶点DNA与IN结合是互斥的，通过增加靶点 DNA量而克服BMS-707035对链转移催化的抑制反应。BMS-707035 与IN的结合亲和力也受预加工的 U5 长末端重复序列(LTR)处的四个末端碱基影响。IN的Gln148 BMS-707035与 IN的结合的关键。另一方面，通过调节结合和分离的动力学，病毒LTR的3’末端阻碍 BMS-707035 与IN的结合率。 特征 BMS-707035是有效的特定HIV整合酶(IN)可逆抑制剂。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5261 Raltegravir(MK-0518) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.4365 mL 12.1826 mL 24.3653 mL 5 mM 0.4873 mL 2.4365 mL 4.8731 mL 10 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4365 mL 50 mM 0.0487 mL 0.2437 mL 0.4873 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：729607-74-3 英文名字：BMS-707035 质量标准：>98%,BR 分子式：C17H19FN4O5S