【产品介绍】：

BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂，IC50为3 nM。 理化数据 分子量 439.39 化学式 C23H16F3N3O3 CAS号 890128-81-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 87 mg/mL (198.0 mM) Ethanol 87 mg/mL (198.0 mM) Water <1 mg/mL 生物活性 产品描述 BFH772是一种新型的、有效的、可口服的VEGFR2抑制剂，IC50为3 nM。 靶点 VEGFR2 3 nM 体外研究 BFH772有效地靶向VEGFR2，IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2，它还能靶向B-RAF, RET和TIE-2，尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化，IC50为30-160 nM 体内研究 每天给以口服3 mg/kg的BFH772能有效地抑制黑色素瘤的生长（对原发性肿瘤来说，减少54-90%；对转移瘤来说，减少71-96%）。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：890128-81-1 英文名字：BFH-772 质量标准：>98%,VEGFR2抑制剂 分子式：C23H16F3N3O3