【产品介绍】：

BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。 理化数据 分子量 496.42 化学式 C24H16F4N6O2 CAS号 1799753-84-6 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 99 mg/mL (199.42 mM) Ethanol 3 mg/mL (6.04 mM)warmed Water 难溶 生物活性 产品描述 BAY-876是有效的、选择性的GLUT1抑制剂（IC50=0.002 μM），对GLUT1的选择性比对GLUT2, GLUT3和GLUT4的选择性高100倍。 靶点 GLUT1 GLUT4 GLUT3 GLUT2 0.002 μM 0.29 μM 1.67 μM 10.8 μM 体外研究 BAY-876是对GLUT1高选择性的抑制剂，其选择性分别是对GLUT2、GLUT3、GLUT4的4700、800、135倍。 体内研究 BAY-876在大鼠和犬类中具有低清除率。其分布容积中等，在大鼠中的半衰期为2.5小时，而在犬类中为22小时。在大鼠和犬类中的口服生物利用度（F%）分别为85%和79%。BAY-876具有良好的体内药代动力学（口服生物利用度高、半衰期长），使其成为癌症**中，特性靶向GLUT1抑制剂中非常有潜力的化学探针标记。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1799753-84-6 英文名字：BAY-876 质量标准：>98%,BR · HPLC pdf下载 >> · HNMR pdf下载 >>