【产品介绍】：

 BAM-7 分子式：C21H19N5O2S   分子量：405.47 产品描述 BAM7是直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，为3.3 μM。 靶点 BAX           IC50 3.3 μM           体外研究 BAM7直接结合到BAX的N-末端的BH3结构结合沟。BAM7直接在表面与BAX相互作用，通过BIM BH3螺旋，触发BAX激活。BAM7导致功能性BAX激活。BAM7触发BAX从单体到低聚物的转换，这种作用存在剂量和时间性，BAX：BAM7的动力学接近饱和1:8剂量比。在体外，BAM7触发BAX低聚化，BAX-介导的孔形成，及BAX-依赖的细胞死亡。BAM7通过触发细胞内BAX激活而选择性诱导BAX-介导的细胞凋亡。BAM7只杀死含BAX的细胞系，产生BAX-介导的细胞凋亡的生化和形态特征。 体内研究   溶解性 DMSO 2 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL 稳定性 2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO 特征 BAM7不与抗凋亡蛋白或促凋亡的BAK的BH3结合袋相互作用，且诱导BAX依赖性的细胞死亡。  我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：331244-89-4 英文名字：BAM-7 质量标准：>98%,Bax激动剂 分子式：C21H19N5O2S