【产品介绍】：

AZD1981  分子式：C19H17ClN2O3S  分子量：388.87 简介： AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。 别名：1H-Indole-1-acetic acid, 4-(acetylamino)-3-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至灰色固体 溶解性：……………DMSO：11 mg/mL (28.28 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 AZD1981是一种有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为4 nM，比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。 特性 口服有效的选择性DP2(CRTh2)受体拮抗剂，临床开发用于**哮喘。 靶点 CRTh2 (DP2) receptor 4 nM 体外研究 AZD1981，作为与疾病相关的细胞系统中强效拮抗剂，抑制DK-PGD2诱导的CD11b在人嗜酸细胞中的表达，IC50为10 nM。AZD1981阻断DP2介导的人血液中嗜酸细胞和嗜碱性粒细胞的形变，以及DP2介导的人Th2细胞和嗜酸细胞的趋药性。此外，AZD1981也会阻断[3H]PGD2与小鼠，大鼠，豚鼠，兔子和狗重组体DP2的结合。 体内研究 AZD1981在雄性sprague dawley大鼠体内具有较高的口服生物利用度。在豚鼠后肢模型中，AZD1981 (100 nM)完全抑制DK-PGD2诱导的嗜酸性粒细胞转移。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2606 NESS0327 MB5086 OC000459 MB3818 TAK875 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.5716 mL 12.8578 mL 25.7155 mL 5 mM 0.5143 mL 2.5716 mL 5.1431 mL 10 mM 0.2572 mL 1.2858 mL 2.5716 mL 50 mM - - - 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：802904-66-1 英文名字：AZD1981 质量标准：>98%,BR 分子式：C19H17ClN2O3S