德尔塔
您当前所在位置:首页 > 定制产品 > PROTAC Linker

Ac-VEID-pNA (Caspase 6显色底物)

发布时间:2022-01-03     作者:德尔塔   分享到:

【产品介绍】:

CC-122,一种新型的多效性修饰剂化合物,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有抗肿瘤、免疫调节活性。其分子靶标为cereblon (CRBN),CRBN是E3泛素化连接酶复合体CRL4CRBN的底物受体。 理化数据 分子量 286.29 化学式 C14H14N4O3 CAS号 1015474-32-4 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 57 mg/mL (199.09 mM) Ethanol 1 mg/mL (3.49 mM) Water <1 mg/mL 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 CC-122,一种新型的多效性修饰剂化合物,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中具有抗肿瘤、免疫调节活性。其分子靶标为cereblon (CRBN),CRBN是E3泛素化连接酶复合体CRL4CRBN的底物受体。 靶点 CRBN 体外研究 CC-122是一种新型的应对弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,具有抗肿瘤和免疫调节活性。在DLBCL细胞系中,它与CEBN结合并诱导其降解、或是参与短发卡RNA介导的Aiolos和Ikaros敲低,Aiolos和Ikaros与干扰素IFN的转录增加相关,而独立于IFN-α, -β和 -γ的产生或分泌,从而导致活化B细胞和生发中心B细胞DLBCL细胞系的凋亡。CRBN是CC-12的分子靶标,CC-12与CRBN结合,募集Aiolos/Ikaros结合到CRL4CRBN。E3连接酶活性对于Aiolos和Ikaros的泛素化是必需的,因为CC-12诱导其蛋白质降解。CC-12还诱导IFN调节蛋白,其对IFN通路的介导作用不依赖于自分泌I和Ⅱ型IFN分泌和信号。 体内研究 在ABC-和GCB-DLBCL细胞异种移植肿瘤模型中,CC-122能够减少肿瘤生长,刺激初级T细胞的IL-2生成。在CC-122的单臂临床试验中,CC-122的给药可将病人中的Aiolos和Ikaros的表达水平减少25%-50%,因此这两种蛋白可作为CC-122的药效学标记。 运输条件:2~8℃运输 备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:1015474-32-4 英文名字:Avadomide(CC-122) 质量标准:>98%,BR 分子式:C14H14N4O3 · HNMR pdf下载 >>