【产品介绍】：

BMPS；N-β-maleimidopropyl-oxysuccinimide ester 分子式： C13H18Br2N2O.HCl    分子量: 414.56 简介： 本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少黏液腺分泌，从而降低痰液黏度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。同时Ambroxol HCl也是有效的神经性钠离子通道抑制剂。  别名：2-Amino-3,5-dibromo-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)benzylamine；Ambroxol HCl；盐酸氨溴索   物理性状及指标：  外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末  熔点：……………………233-234 °C 溶解性：…………………DMSO 4 mg/mL warmed (9.64 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98% IC50：……………………抵抗河豚毒素(TTX)通道：IC50 = 35.2 µM；河豚毒素敏感性亚基：IC50 = 111.5 µM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,203 mg/kg 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件： 常温运输 生物活性 产品描述 Ambroxol HCl是有效的神经性钠离子通道抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5 μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100 μM。Phase 3。 靶点 Sodium channel  35.2 μM-22.5 μM 体外研究 Ambroxol抑制感觉神经元中Na+通道。对TTX-r 通道的强直性阻断效能较高。Ambroxol对TTX-r和TTX-s通道中Na+电流动力学影响不同。在CNaIIA细胞中, 化合物类似于带电的局部麻醉剂: 阻断依赖于刺激次数和高频去极化刺激的增加。CNaIIA细胞中, Ambroxol 对失活通道抑制率比静息通道高5.5倍。TTX-r 通道相应因子仅为3.3。 Ambroxol 抑制人白细胞和肥大细胞中组胺, 白三烯以及细胞因子的释放。 体内研究 Ambroxol抑制分别被ConA和化合物48/80刺激的人腺样体肥大细胞(1000 μM Ambroxol)和皮肤肥大细胞(100 μM Ambroxol)中组胺的释放，抑制率高于50%。Ambroxol (100μM)显著抑制嗜碱粒细胞中IgE抗体诱导的组胺, LTC4, IL-4 和IL-13的释放，降低单核细胞中C5a或酵母聚糖诱导的组胺和LTB4的释放。该药物还可以减少酵母聚糖或fMLP刺激的粒细胞中LTB4和超氧阴离子的产生。 美仑相关产品推荐 MB1372-S 盐酸氨溴索(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸氨溴索是一种具有抗氧化、抗炎作用的小分子祛痰药和黏液剂。氨溴索刺激表面活性剂的分泌，减少黏液对支气管粘膜的粘附，产生祛痰作用。氨溴索的抗氧化作用得到了很好的证明，在氨溴索的存在下，可以抑制由t-丁基过氧化氢引发的脂质过氧化作用或阿霉素引发的脂质过氧化作用，还可以清除羟基自由基和细胞超氧自由基阴离子。氨溴索通过阻断促炎信使的表达，抑制肥大细胞中组织胺的释放，细胞因子和白细胞介素的生成，从而产生抗炎作用。盐酸氨溴索是钠通道蛋白的抑制剂。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1372 CAS 号：23828-92-4 英文名字：盐酸氨溴索 质量标准：>98%,BR 分子式：C13H18Br2N2O.HCl;C13H19Br2ClN2O