【产品介绍】：

AM-251；AM251                        分子式：C22H21Cl2IN4O 分子量：555.24 简介： AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，AM251也是 GPR55 的激动剂。  别名：1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide  物理性状及指标：  外观：………………白色至类白色固体  溶解性：……………DMSO：40 mg/mL (72.04 mM)；Water  Insoluble；Ethanol  Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 AM251是大麻素CB1受体拮抗剂，IC50为700 nM，在体内与小鼠脑CB1受体结合。 特性 一种选择性大麻素1阻滞剂。 靶点 CB1 体外研究 AM251减少藜芦定依赖性(河豚毒素抑制性) L-谷氨酸和GABA从突触体的释放，IC50分别为8.5 μM 和9.2 μM。AM251增加(2.3倍)放射性配体的Kd，而不改变Bmax。AM251通过变构性加速[3H]-箭毒蛙毒素A 20-α-苯甲酸盐:钠离子通道复合物的解离，抑制平衡结合。AM251减少未刺激的和乙酰化LDL-刺激的Raw 264.7巨噬细胞，CB2+/+和CB2 −/−腹膜巨噬细胞中胆固醇酯的合成。 体内研究 AM251引起大鼠每日摄食量持续减少。AM251引起大鼠挑食和与恶心相关的行为，但是不影响摄食率。 AM251干扰抑制逃避任务中记忆的巩固。与对照组相比，AM251引起测试的潜伏期有效减少，但是在开放的户外适应性任务中没有检测到差异，包括交叉口的数量，即没有本质影响。以新的环境进行的条件语气提示期间，AM251 (4.0 mg/kg) 减少凝固。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4262 奥特那班盐酸盐 MB4263 Org 27569 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AM251是一种CB1大麻素受体拮抗剂，在一项研究中被用于确定其与海马神经元的相互作用，以增强小鼠的空间记忆。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.8010 mL 9.0051 mL 18.0102 mL 5 mM 0.3602 mL 1.8010 mL 3.6020 mL 10 mM 0.1801 mL 0.9005 mL 1.8010 mL 50 mM 0.0360 mL 0.1801 mL 0.3602 mL 经典实验操作（仅供参考） 动物实验： Animal Models: 适度肥胖的雄性 Lewis 大鼠 Formulation: 2% 二甲基亚砜，1% Tween 80 和 97% 生理盐水 Dosages: 1.25 mg/kg，2.5 mg/kg 和 5 mg/kg Administration: i.p. 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：AM251 质量标准：>98%，cannabinoid CB1 receptor拮抗剂 分子式：C22H21Cl2IN4O