3-甲基黄嘌呤
【产品介绍】:
AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50值为3.5 μM。对其他如SIRT1或SIRT3的抑制作用,在10倍以上的浓度时仍很微弱。 理化数据 分子量 434.27 化学式 C23H13Cl2N3O2 CAS号 304896-28-4 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 体外 DMSO 10 mg/mL warmed (23.02 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 体内 从左到右依次加入纯溶剂: 8% DMSO+30% PEG 300+ddH2O 1.4mg/mL 生物活性 产品描述 AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50值为3.5 μM。对其他如SIRT1或SIRT3的抑制作用,在10倍以上的浓度时仍很微弱。 靶点 SIRT2 (Cell-free assay) 3.5 μM 体外研究 在SIRT2-myc表达的HeLa细胞,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中,AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力,而基本不降低野生型MSC生存能力 体内研究 在帕金森氏病的果蝇模型中,AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。 实验操作(仅供参考) 动物实验: Animal Models: 帕金森氏病的果蝇模型 Formulation: DMSO Dosages: 1mM Administration: -- 储液配置 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.3027 mL 11.5136 mL 23.0271 mL 5 mM 0.4605 mL 2.3027 mL 4.6054 mL 10 mM 0.2303 mL 1.1514 mL 2.3027 mL 运输条件:2~8℃运输 备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号:304896-28-4 英文名字:AGK-2 质量标准:>98%,BR 分子式:C23H13Cl2N3O2AgK2 · HNMR pdf下载 >>