【产品介绍】：

A366；A 366；A-366          分子式：C19H27N3O2  分子量：329.44 简介： A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂. 别名：Spiro[cyclobutane-1,3'-[3H]indol]-2'-amine, 5'-methoxy-6'-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：65 mg/mL (197.3 mM);Water Insoluble;Ethanol 65 mg/mL (197.3 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 A-366是一种有效的、选择性的G9a/GLP组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50为3.3 nM。对G9a/GLP的选择性比21个其他甲基转移酶高1000倍以上。 靶点 G9a/GLP (Cell-free assay) 3.3 nM 体外研究 相比于其他一些G9a/GLP小分子化合物抑制剂来说，A-366对肿瘤细胞生长具有更少的毒性效应，而对H3K9me2的甲基化效果无差别，在体外对各种白血病细胞株处理以A-366，这些肿瘤细胞将产生显著的分化和形态上的变化。 体内研究 对异种移植白血病模型处理以A-366, 将对肿瘤的生长产生抑制作用。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂.本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.0355 mL 15.1773 mL 30.3545 mL 5 mM 0.6071 mL 3.0355 mL 6.0709 mL 10 mM 0.3035 mL 1.5177 mL 3.0355 mL 50 mM 0.0607 mL 0.3035 mL 0.6071 mL 经典实验操作（仅供参考） 细胞实验 Cell lines: PC-3前列腺腺癌细胞 Concentrations: 0, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM Incubation Time: 72 h Method: 用不同浓度的DMSO或A-366、UNC0638对PC-3前列腺腺癌的细胞进行处理，处理72小时。用In-Cell Western assay检测H3K9me2水平。 动物实验 Animal Models: SCID-beige雌鼠(AML flank xenograft model) Formulation: 98% PEG-400和2% Tween-80 Dosages: 30 mg/kg/day Administration: by osmotic mini-pump（微型渗透泵） 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1527503-11-2 英文名字：A366;A 366 质量标准：>98%,BR 分子式：C19H27N3O2