【产品介绍】：

SKF 86002是一种特异性抑制p38 MAP激酶的双环咪唑，也被描述为细胞因子抑制剂和抗炎化合物。SKF 86002已显示出抑制Cox（环氧合酶）活性和5-LO（5-脂氧合酶）的活性。成骨细胞研究报告SKF 86002抑制IL-6的产生。已显示SKF 86002可以阻断TNF-翻译的激活并有效抑制IL-1。 安全信息 WGK 3 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 SKF 86002 产品名称 SKF 86002 英文别名 6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole CAS编号 72873-74-6 分子式 C16H12FN3S 分子量 297.36 PubChem CID 5228 Smiles C1CSC2=NC(=C(N21)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F 沸点 476.11° C at 760 mmHg (Predicted) 熔点 189-190° C (lit.) 折光率 n20D1.71 (Predicted) 溶解性 Soluble in DMSO (>10 mg/ml). pKa值 pKa: 4.36 (Predicted) 储存温度 2-8°C储存 运输条件 冰袋运输 密度 1.39 g/cm3(Predicted) 品牌 阿拉丁 IC50 p38α: IC₅₀= 0.11 μM (human); MAP kinase p38: IC₅₀= 0.4 μM (human); LPS-stimulated IL-1 and TNF-α production: IC₅₀= 1 μM; Cox-1: IC₅₀= 5.4 μM (human); 5-LO: IC₅₀= 10 μM (rat) //decorateTable('product-attribute-specs-table') 质检报告(COA) 请输入批号: 搜索 MSDS 点击下载MSDS 质量技术规格说明书 点击查看质控规范 1、名称 2、结构体 3、名称和标识符 4、化学和物理性质 5、光谱信息 6、相关记录 7、药品信息 8、药理与生物化学 9、使用和制造 10、识别 11、安全与危害 12、毒性 13、文献 14、专利权 15、生物分子相互作用和途径 16、生物测试结果 17、分类 18、信息来源 19、GHS分类 20、CAS编号 21、EC号 22、GHS分类摘要 23、危险等级象形图 24、GHS危险说明 25、防范说明 26、欧盟危险声明 27、SWA危险说明