【产品介绍】：

Oxatomide是一种苯基哌嗪，可作为H1受体拮抗剂。Oxatomide的一个有趣特征是它不会在中枢神经系统和周围神经系统中阻断乙酰胆碱。对豚鼠进行的研究表明，Oxatomide抑制PAF诱导的支气管收缩，并抑制白三烯和其他介质的释放。替代研究表明，使用组胺预处理细胞不会使Oxatomide的功效改变，这在其他H1受体拮抗剂（如Fexofenadine）中观察到。据信，Oxatomide的亲脂性使其能够穿过细胞的质膜。 安全信息 RTECS DE2276000 WGK 3 //decorateTable('product-attribute-specs-table') 属性 产品名称 Oxatomide 产品名称 Oxatomide 英文别名 1-[3-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one CAS编号 60607-34-3 分子式 C27H30N4O 分子量 426.57 PubChem CID 4615 Beilstein 4724760 EC号 262-320-9 Smiles C1CN(CCN1CCCN2C3=CC=CC=C3NC2=O)C(C4=CC=CC=C4)5=CC=CC=C5 Merck Index 5.39236111111111 规格或纯度 99% 沸点 621.1° C 熔点 153-154° C 折光率 n20D1.62 比旋光度 α20/D +3°, c = 0.4 in water 溶解性 Soluble in DMSO, ethanol, methanol, water, and chloroform. pKa值 pKa: 12.2 (Predicted), pKa: 7.5 (Predicted) 储存温度 2-8°C储存 运输条件 冰袋运输 密度 1.18 g/cm3 品牌 阿拉丁 IC50 Histamine H1 Receptor: IC₅₀= 9 nM (human); Plasmodium falciparum: IC₅₀= 3.98 μM; Cavia porcellus: IC₅₀= 20.1 μM //decorateTable('product-attribute-specs-table') 质检报告(COA) 请输入批号: 搜索 MSDS 点击下载MSDS 质量技术规格说明书 点击查看质控规范 1、名称 2、结构体 3、名称和标识符 4、化学和物理性质 5、光谱信息 6、相关记录 7、药品信息 8、药理与生物化学 9、使用和制造 10、识别 11、安全与危害 12、毒性 13、文献 14、专利权 15、生物分子相互作用和途径 16、生物测试结果 17、分类 18、信息来源 19、GHS分类 20、CAS编号 21、EC号 22、GHS分类摘要 23、危险等级象形图 24、GHS危险说明 25、防范说明 26、欧盟危险声明 27、SWA危险说明