【产品介绍】：

Ponesimod；ACT-128800        分子式：C23H25ClN2O4S  分子量：460.97 简介： Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。  别名：4-Thiazolidinone, 5-[[3-chloro-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]phenyl]methylene]-3-(2-methylphenyl)-2- (propylimino)-, (2Z,5Z)- 物理性状及指标：  外观：………………淡黄色至黄色粉末  溶解性：……………DMSO：92 mg/mL (199.57 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol：92 mg/mL (199.57 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 Ponesimod(ACT-128800)是一种具有口服活性的S1P1免疫调制剂，其EC50为5.7 nM。 靶点 S1P1 receptor (In recombinant Chinese hamster ovary cells) 5.7 nM(EC50) 体外研究 相对于S1P的效能，ponesimod对人源重组受体S1P1的调节效能高4.4倍，对S1P3的调节效能低150倍。因此，ponesimod相对于S1P3,对S1P1的选择性比天然配体高约650倍。 体内研究 Ponesimod是一种新型的、有效的、选择性S1P1受体激动剂。Ponesimod在迟发型过敏小鼠的皮肤中阻止水肿形成、炎症细胞聚集以及细胞因子的释放。Ponesimod在佐剂型关节炎大鼠中可以阻止其足趾体积的增大以及关节炎症。利用ponesimod选择性激活S1P1导致外周血淋巴细胞数的减少并阻止由淋巴细胞介导的组织炎症。ponesimod可能通过其对T细胞和B细胞血细胞数目的作用，在自身免疫的动物模型和人类自身免疫疾病中发挥其效用。因此，ponesimod可能可以作为**自身免疫疾病的新的**选择。在中止处理后一个星期内，Ponesimod会被消除，其药用效果迅速可逆。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3824 PF-543 MB3825 BAF312 (Siponimod) MB3755 SKI II 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ponesimod(ACT-128800)是S1P1受体选择性口服型激动剂。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1693 mL 10.8467 mL 21.6934 mL 5 mM 0.4339 mL 2.1693 mL 4.3387 mL 10 mM 0.2169 mL 1.0847 mL 2.1693 mL 50 mM 0.0434 mL 0.2169 mL 0.4339 mL 经典实验操作（仅供参考） 动物实验： Animal Models: Male Wistar rats; Female BALB/c mice Formulation: 5% DMSO and 7.5% gelatin(大鼠)；0.25% methylcellulose(w/w), 0.05% (v/v) Tween 80(小鼠) Dosages: 5 to 10ml/kg(大鼠)；5ml/kg(小鼠) Administration: 口服 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：Ponesimod(ACT-128800) 质量标准：>98%,BR 分子式：C23H25ClN2O4S