【产品介绍】：

PLX5622 分子式：C21H19F2N5O分子量：395.41 简介： PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。  物理性状及指标：  外观：……………………粉末  溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：Insoluble ；DMSO: 79 mg/mL (199.79 mM) 含量：……………………>98%  储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。 IC50 & Target CSF-1R  (Cell-free assay) FLT3  (Cell-free assay) KIT  (Cell-free assay) AURKC  (Cell-free assay) KDR  (Cell-free assay) 0.016 μM 0.39 μM 0.86 μM 1 μM 1.1 μM 体内 在小鼠、大鼠、狗和猴体内，PLX5622具有理想的药代动力学属性，其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好（>30%）。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前，PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.5290 mL 12.6451 mL 25.2902 mL 5 mM 0.5058 mL 2.5290 mL 5.0580 mL 10 mM 0.2529 mL 1.2645 mL 2.5290 mL 50 mM 0.0506 mL 0.2529 mL 0.5058 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1303420-67-8 英文名字：PLX5622 质量标准：>98%,BR