【产品介绍】：

GDC-0994；GDC0994      分子式：C21H18ClFN6O2  分子量：440.86 简介： Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的 ERK 激酶抑制剂。  别名：2(1H)-Pyridinone, 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5- yl)amino]-4-pyrimidinyl]-  物理性状及指标：  外观：………………白色至黄色固体  溶解性：……………DMSO 87 mg/mL (197.79 mM)；Water Insoluble；Ethanol 87 mg/mL (197.79 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 GDC-0994 是一种有效的，可口服的， 具有选择性的 ERK1/2 抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1。 靶点 ERK2 (Cell-free assay) ERK1 (Cell-free assay) 0.3 nM 1.1 nM 体外研究 GDC-0994有效抑制肿瘤细胞中磷酸-p90RSK。 体内研究 GDC-0994(口服)在体外癌症模型中引起显著的多重单剂量活性，包括KRAS突变型和 BRAF突变型人异种移植肿瘤的小鼠。在体内，GDC-0994 (口服)抑制ERK磷酸化和ERK介导的信号转导通路的激活，随后防止ERK依赖性肿瘤细胞增殖和存活。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2735 mL 11.3675 mL 22.7350 mL 5 mM 0.4547 mL 2.2735 mL 4.5470 mL 10 mM 0.2274 mL 1.1368 mL 2.2735 mL 50 mM 0.0455 mL 0.2274 mL 0.4547 mL 【注意】  ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1453848-26-4 英文名字：GDC-0994 质量标准：ERK1/2 抑制剂 分子式：C21H18ClFN6O2 · HNMR pdf下载 >>