【产品介绍】：

Evacetrapib (LY2484595)      分子式：C31H36F6N6O2 分子量：638.65 简介： Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，在人血浆中，抑制人重组 CETP 蛋白和 CETP 活性。  别名：LY2484595；Cyclohexanecarboxylic acid, 4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5- yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-, trans 物理性状及指标：  外观：………………白色至淡黄色固体  溶解性：……………DMSO：12.8 mg/mL (20.04 mM)；Water  Insoluble；Ethanol：12.8 mg/mL (20.04 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 LY2484595 是有效的，选择性CETP抑制剂，IC50为5.5 nM, 增强高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，但没增强醛固酮或血压。 靶点 CETP IC50 5.5 nM 体外研究 Evacetrapib (LY2484595) 抑制人类血浆CETP蛋白，IC50为26 nM。Evacetrapib (LY2484595)(< 10 μM)作用于H295R细胞，不会诱导醛固酮或皮质醇合成。 体内研究 Evacetrapib (LY2484595) 按30 mg/kg剂量口服给药处理人类 ApoAI 和CETP 双转基因小鼠，处理4小时，8小时，12小时后，分别抑制98.4%, 98.6%, 和 18.4% CETP 活性。Evacetrapib (LY2484595)(30 mg/kg)口服处理8小时后，导致HDL-C提高129.7%。剂量反应研究中，Evacetrapib(LY2484595)口服处理8小时后，抑制CETP活性的ED50值分别为3.5 mg/kg 和 4.1 mg/kg。Evacetrapib(LY2484595)(< 200 mg/kg) 处理Zucker糖尿病肥胖大鼠，不增加血压。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4302 达塞曲匹 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Evacetrapib 是一种有效的选择性的 CETP 抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.5658 mL 7.8290 mL 15.6580 mL 5 mM 0.3132 mL 1.5658 mL 3.1316 mL 10 mM 0.1566 mL 0.7829 mL 1.5658 mL 50 mM - - - 经典实验操作（仅供参考） 动物实验 Animal Models: 人类 ApoAI 和CETP 双转基因小鼠 Formulation: 10% acacia Dosages: 30 mg/kg Administration: 口服处理 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1186486-62-3 英文名字：Evacetrapib (LY2484595) 质量标准：>98%，选择性CETP抑制剂 分子式：C31H36F6N6O2