【产品介绍】：

D-AP5；D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid          分子式：C5H12NO5P  分子量：197.13 简介： D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。2-氨基-5-膦酸的活性对映体。 别名：D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid；D(−)-AP-5, D(−)-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid 物理性状及指标： 外观：………………白色至浅黄色(固体) 溶解性：……………DMSO : 5 mg/mL ；DMF：1 mg/mL；H2O : insoluble 含量：………………>95% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。 靶点 NMDA 体内研究 D-AP5是NMDA受体拮抗剂。 慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强（LTP）的平行剂量依赖性损伤。 当防止空间学习时，脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低有关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍，但随着动物学习不能逐渐恶化。 用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配 - 放置方案中显示出空间记忆中的延迟依赖性缺陷。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2930 DNQX MB2932 CNQX MB2934 NBQX MB4087 MPEP MB3798 NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂（Kd =1.4μM），竞争性抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。而D-AP5是活性（-）-立体异构体，其（+）-异构体（L-AP5）表现出相当低的有效NMDA受体拮抗剂活性。NMDA拮抗剂具有肌肉松弛的特性，已知能对缺血引起的脑损伤提供神经元保护。2-氨基-5-膦酸已被证明可以阻断离子导入诱导的NMDA去极化。AP5已被广泛用于研究NMDA受体的活性，特别是在研究突触可塑性，学习和记忆方面，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 5.0728 mL 25.3640 mL 50.7279 mL 5 mM 1.0146 mL 5.0728 mL 10.1456 mL 10 mM 0.5073 mL 2.5364 mL 5.0728 mL 50 mM - - - 经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考） 动物实验 本研究使用雄性冠状鼠。除了手术前12小时外，他们都是单独居住，在任何时候都可以免费获得食物和水。动物植入30mm D-AP5 (N=6)，在水迷宫中测试。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：79055-68-8 英文名字：D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid 质量标准：>95%,BR 分子式：C5H10NO5P