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79-6（CID5721353）  分子式：C15H9BrN2O6S2分子量：457.28 简介： 79-6 (CID5721353)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。  物理性状及指标：  外观：……………………粉末  溶解性：…………………DMSO：91 mg/mL (199.00 mM)；Ethanol： Insoluble；Water：Insoluble 含量：……………………>98%,BR 储存条件：-20°C，避光防潮密闭干燥 生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性） 描述 79-6 (CID5721353)是一种BCL6抑制剂，Kd值为138 μM。 靶点 Bcl-6 138 μM(Kd) 体外 BCL6抑制剂79-6具有细胞可透过性，可选择性地抑制BCL6的转录抑制活性，但不影响BCL6的蛋白水平。79-6与位于BTB区域侧沟的一个芳香烃口袋结合，诱导BCL6转录复合体被破坏，BCL6靶基因重激活并选择性杀死依赖于BCL6的DLBCL细胞。BCL6通过RD2区域与MTA3相互作用，抑制终末分化。BCL6通过其DBD区域招募CtBP，抑制其自身活性。在MCF-7和MDA231细胞中，79-6抑制细胞入侵能力和集落形成能力，通过抑制BCL6增强E-cadherin的mRNA表达。在乳腺癌细胞中，79-6可逆转BCL6在间充质转化（EMT）正向调节过程、细胞侵染和E-cadherin转录抑制过程中的功能。 体内 对携有BCL6依赖性DLBCL移植瘤的SCID小鼠进行给药（79-6,50 mg/kg/天）可引起期肿瘤尺寸65-70%的减少，但对非BCL6依赖性的DLBCL移植瘤无影响。在体内，79-6抑制BCL6是一种有效的抗淋巴瘤的策略。 实验参考方法（仅来自公开文献，供参考） 细胞实验： Cell lines: MCF-7和MDA231细胞 Concentrations: 200 μM Incubation Time: 48 h Method: 将MCF-7和MDA231细胞铺于滤器的上层小室中，用DMSO或200 μM 79-6处理48小时。统计入侵到滤网下层的细胞数目。 Reference：Yu JM, et al. Cancer Lett. 2015, 365(2):190-200. 动物实验 Animal Models: 注射了BCL6依赖性细胞系（OCI-Ly7和SU-DHL6）并形成了肿瘤的SCID小鼠 Formulation: 10% DMSO Dosages: 50 mg/kg Administration: i.p. Reference：Sakamoto K, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2017, 482(2):310-316. 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3969 ABT-737 MB7269 ABT-199(GDC-0199) MB7034 Obatoclax Mesylate;GX15-070 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1868 mL 10.9342 mL 21.8684 mL 5 mM 0.4374 mL 2.1868 mL 4.3737 mL 10 mM 0.2187 mL 1.0934 mL 2.1868 mL 50 mM 0.0437 mL 0.2187 mL 0.4374 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：301356-95-6 英文名字：79-6 (CID5721353, BCL6 inhibitor) 质量标准：>98%,BR