【产品介绍】：

CCT007093   分子式：C15H12OS2   分子量：272.39 简介：CCT 007093是PPM1D抑制剂，能选择性地降低人肿瘤细胞株活力。 别名：(2E,5E)-2,5-Bis(2-thienylmethylene)-cyclopentanone 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：1 mg/mL warmed (3.67 mM);Water：Insoluble;DMF：3 mg/mL (11.01 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂，其IC50为 8.4 μM。 靶点 PPM1D 8.4 μM 体外研究 CCT007093选择性有效抑制过表达PPM1D的人肿瘤细胞系(MCF-7，KPL-1，和MCF-3B)。CCT007093通过激活p38激酶的活性诱导细胞死亡。CCT007093与紫杉醇结合，对4种耐紫杉醇的三重阴性乳腺癌(TNBC)细胞系产生协同抑制作用。CCT007093选择性促进乳腺癌细胞和皮肤转化的异位表达Wip1的角质细胞的细胞凋亡， 同时减弱皮肤角质细胞和Wip1裸细胞模型中UV介导的凋亡应答。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CCT007093是一种有效的PPM1D抑制剂，可选择性地降低人肿瘤细胞系的存活率。本品可以用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.6712 mL 18.3560 mL 36.7121 mL 5 mM 0.7342 mL 3.6712 mL 7.3424 mL 10 mM 0.3671 mL 1.8356 mL 3.6712 mL 50 mM - - - 经典实验操作（仅供参考） 激酶实验： 体外磷酸酶试验: 重组PPM1D (20-50 pmol)在Tris缓冲液(50 mM，pH 8)，NaCl (100 mM)，β-巯基乙醇 (1 mM) 或 DTT (1 mM) 中稀释，并用MnCl2 (0, 1, 10 and 20 mM) 或MgCl2 (0 和 40 mM)处理。在适当情况下，加入抑制剂PPM1D(10-50 μM)，试验混合物在室温下培育30分钟。然后加入重组磷酸化的P38 (200 pmol)，混合物在37℃下培育1小时。反应通过加入过量乙二胺四乙酸(EDTA)淬灭，十二烷基硫酸钠样品装载缓冲液，并在95℃下煮沸5分钟，然后凝胶电泳并蛋白免疫印记法测定。 细胞实验： Cell lines: MCF-7，KPL-1，和 MCF-3B 细胞 Concentrations: ~50 μM Incubation Time: 14天 Method: 细胞用pSUPER质粒转染，额外的质粒表达，杀稻瘟素耐药基因(pEFBsd)摩尔比为10:1。将细胞接种在10厘米板中，转染24小时后。杀稻瘟素选择(5 微克/毫升)在转染48小时后起始，每3天重新加满。菌落固定在甲醇中，14天后用结晶紫着色。将菌落在Colcount上定量，测定存活比率(SF)。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：176957-55-4 英文名字：CCT007093 质量标准：>98%,BR 分子式：C15H12OS2