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C188-9 分子式：C27H21NO5S分子量：471.52 简介： C188-9是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。  物理性状及指标：  外观：……………………粉末  溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：6 mg/mL (12.72 mM)；DMSO: 94 mg/mL (199.36 mM)  含量：……………………>98%  储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 C188-9是一种有效的STAT3抑制剂，与STAT3以高亲和力结合，Kd=4.7±0.4 nM。C188-9在小鼠体内耐受良好，具有较好的口服生物利用度，主要富集于肿瘤组织中。 IC50 & Target STAT3 (Cell-free) 4.7 nM(Kd) 体外 C188-9是STAT3的小分子抑制剂，靶向STAT3 SH2区域中的磷酸酪氨酸肽结合位点，Ki值为136 nM。它并不抑制上游Jak或Src激酶。 细胞实验： Cell lines: UM-SCC-17B细胞 Concentrations: 0, 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30 μM Incubation Time: 24 h Method: 将不同浓度的C188或C188-9（0/0.1/0.3/1/3/10/30μM）于UM-SCC-17B细胞共孵育，处理24小时。 (Only for Reference) 动物实验： Animal Models: 雌性CD2F1小鼠，皮下注射等基因C26肿瘤细胞 Formulation: D5W (5%, w/v） Dosages: 12.5 mg/kg Administration: i.p. (Only for Reference) 美仑相关产品推荐 (更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4059 Stattic MB4585 S3I-201 MB3761 SH-4-54 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1208 mL 10.6040 mL 21.2080 mL 5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2416 mL 10 mM 0.2121 mL 1.0604 mL 2.1208 mL 50 mM 0.0424 mL 0.2121 mL 0.4242 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：432001-19-9 英文名字：C188-9 质量标准：>98%,BR