【产品介绍】：

BMS794833；BMS-794833     分子式：C23H15ClF2N4O3 分子量：468.84 简介： BMS-794833 是 VEGFR2 和 Met 的抑制剂。  别名：3-Pyridinecarboxamide, N-[4-[(2-amino-3-chloro-4-pyridinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-5-(4- fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo 物理性状及指标：  外观：………………白色至类白色固体  溶解性：……………DMSO：94 mg/mL (200.49 mM)；Water Insoluble；Ethanol  Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 BMS794833是有效的，ATP竞争性Met/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM, 也抑制Ron, Axl 和 Flt3，IC50为<3 nM;是BMS-817378的前体药物。 靶点 Met VEGFR-2 IC50 1.7 nM 15 nM 体外研究 BMS794833也抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16, IC50 为39 nM。 体内研究 BMS798433处理人类胃移植瘤模型 GTL-16细胞系14天，没有明显的细胞毒性，每个肿瘤中肿瘤生长抑制率达50%以上。BMS798433作用于恶性胶质瘤模型U87，按动物体重，每千克处理25mg BMS798433，结果显示肿瘤完全停止生长。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3943 Golvatinib (E7050) MB3945 Ki8751 MB3944 Semaxanib (SU5416) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1329 mL 10.6646 mL 21.3292 mL 5 mM 0.4266 mL 2.1329 mL 4.2658 mL 10 mM 0.2133 mL 1.0665 mL 2.1329 mL 50 mM 0.0427 mL 0.2133 mL 0.4266 mL 经典实验操作（仅供参考） 激酶实验 Met激酶实验：: BMS798433溶解在DMSO中，实验使用前用水稀释。反应液包括杆状病毒表达的GST-Met激酶，20 mM Tris-HCl(pH 为7.4), 1 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0.1mg BSA, 0.1 mg poly Glu4/tyr, 1µM ATP，及 0.2 µCi γ-ATP。反应在30oC温育1小时，然后加入8% TCA终止反应。TCA沉淀物转移到GF/C板上，用采集器和过滤器收集，用液体闪烁计数器定量。 细胞实验 Cell lines: GTL-16细胞 Concentrations: 1 μM 左右 Incubation Time: 72小时 Method: GTL-16细胞接种在96孔板上，温育24小时。BMS798433溶解在DMSO中，浓度为10mM，在实验使用前用培养基稀释。然后BMS798433处理细胞72小时。然后做MTT实验测IC50值。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：BMS794833 质量标准：>98%，Met/VEGFR2抑制剂 分子式：C23H15ClF2N4O3 · HPLC pdf下载 >>