【产品介绍】：

AZD8835 分子式：C22H31N9O3   分子量：469.54 简介： AZD8835 是一种有效的选择性PI3K α 和 PI3Kδ 抑制剂，IC50 分别为 6.2 和 5.7 nM。 别名：1-Propanone, 1-[4-[5-[5-amino-6-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyrazinyl]-1- ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl]-3-hydroxy 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO:93 mg/mL (198.06 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 AZD8835是一种新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制剂，IC50分别为6.2 nM和5.7 nM。对PI3Kβ和PI3Kγ同样具有选择性，IC50分别为431 nM和90 nM。 靶点 PI3Kδ PI3Kα PI3Kγ PI3Kβ 5.7 nM 6.2 nM 90 nM 431 nM 体外研究 AZD8835是PI3Kα（野生型，E545K和H104R突变体）和PI3Kδ的有效抑制剂。在对PI3Kα抑制敏感的细胞和对PI3Kδ抑制敏感的细胞中，它还是p-Akt的有效抑制剂（在带有PIK3CA突变的人原发性乳腺浸润性导管癌BT474细胞中IC50为0.057 μM，在JeKo-1 B细胞系中IC50为0.049 μM），但对那些对PI3Kβ和PI3Kγ抑制敏感的细胞效果甚微。 体内研究 当持续给药时。AZD8835在相应的具有移植乳腺肿瘤的小鼠模型中具有抗肿瘤效果，口服给药时，具有高代谢稳定性和合适的物理性质。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3888 BGT226 (NVP-BGT226) MB5532 BYL719 MB4351 PI-3065 MB5286 PIK-293 MB3879 AS-605240 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1297 mL 10.6487 mL 21.2974 mL 5 mM 0.4259 mL 2.1297 mL 4.2595 mL 10 mM 0.2130 mL 1.0649 mL 2.1297 mL 50 mM 0.0426 mL 0.2130 mL 0.4259 mL 经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考） 细胞实验： Cell lines: BT474, MCF7或T47D细胞 Concentrations: 250 nmol/L Incubation Time: 24 h Method: 将BT474, MCF7或T47D细胞以500-2000个细胞/孔的密度接种于384孔细胞培养板，培养过夜。然后用化合物处理细胞，每4小时的时间间隔测定一次细胞融合率，持续几天。 动物实验： Animal Models: CD1小鼠 Formulation: HPMC/Tween [0.5%羟丙甲纤维素(甲基纤维素）/0.1%聚山梨醇酯 80] Dosages: 0.1 mL/10 g小鼠 Administration: 口服 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。   我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1620576-64-8 英文名字：AZD-8835 质量标准：>98%,BR 分子式：C22H31N9O3