【产品介绍】：

AZD-2014；AZD2014     分子式：C25H30N6O3   分子量：462.54 简介： AZD2014 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。 别名：AZD 2014; AZD-2014; Vistusertib； 3-(2,4-bis((3s)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido(5,6-e)pyrimidin-7-yl)-n-methylbenzamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：38 mg/mL (82.15 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。 靶点 mTOR (Cell-free assay) P-Akt (S473) (Cell-free assay) pS6 (S235/236) (Cell-free assay) 2.8 nM 80 nM 200 nM 体外研究 AZD2014 是AZD8055的类似物，是mTOR 激酶的选择性抑制剂。与Rapamycin相比，AZD2014 更有效抑制mTORC1: AZD2014 降低 p4EBP1 Thr37/46, 抑制翻译起始复合体，和降低全部蛋白合成，而Rapamycin没有这些效果。AZD2014 也抑制mTORC2生物标记pAKTSer473和 pNDRG1Thr346。AZD2014 作用于多种肿瘤细胞系，具有广谱抗增殖活性。AZD2014 作用于乳腺癌细胞系，包括抗激素疗法的ER+细胞系，抑制生长和凋亡细胞死亡。 体内研究 AZD2014作用于一些移植瘤模型，包括Tamoxifen**无效的人类ER+乳腺癌移植模型，抑制肿瘤生长。抗癌活性与mTORC1和mTORC2底物的调控相关。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5645 AZD8055 MB1596 BEZ235 (Dactolisib) MB4506 CZ415 MB1449 Everolimus;RAD001 MB3525 GDC-0084 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AZD2014 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.1620 mL 10.8099 mL 21.6198 mL 5 mM 0.4324 mL 2.1620 mL 4.3240 mL 10 mM 0.2162 mL 1.0810 mL 2.1620 mL 50 mM 0.0432 mL 0.2162 mL 0.4324 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。  备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1009298-59-2 英文名字：AZD-2014 质量标准：>98%，mTOR抑制剂 分子式：C25H30N6O3 · HNMR pdf下载 >>