【产品介绍】：

AZD 1208；AZD-1208；AZD1208 分子式：C21H21N3O2S     分子量：379.48 简介： AZD1208 是一种新颖，可口服，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。  别名：2,4-Thiazolidinedione, 5-[[2-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl][1,1'-biphenyl]-3-yl]methylene]-, (5Z)- 物理性状及指标：  外观：………………淡黄色至黄色固体  溶解性：……………DMSO 75 mg/mL warmed (197.63 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 AZD1208是一种有效的口服可利用的Pim kinase抑制剂，在无细胞试验中对Pim1, Pim2, and Pim3的IC50分别为0.4 nM，5 nM，和 1.9 nM。 靶点 Pim1 Pim3 Pim2 IC50 0.4 nM 1.9 nM 5 nM 体外研究 AZD1208是一种可口服的，有效的高选择性Pim抑制剂，能够有效抑制三种亚型。AZD1208抑制几种与Pim-1表达水平，STAT5激活和蛋白酪氨酸激酶突变存在下相对应的AML细胞系的生长和敏感性。AZD1208引起培养基中MOLM-1细胞的细胞周期阻滞和凋亡。这伴随着BAD，4EBP1 和p70S6K磷酸化作用的剂量依赖性减少。此外，AZD1208有效抑制初级骨髓穿刺液中AML细胞的集落生长， 并下调Pim靶点的磷酸化作用。 体内研究 AZD1208抑制与剂量成比例的MOLM-16和KG-1a异种移植肿瘤在体内的生长。 特征 Pim激酶抑制剂的口服生物活性已经在I期临床试验中进行了测试，用于**晚期实体瘤和恶性淋巴瘤。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB5142 SGI-1776 MB4062 SMI-4a 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AZD1208 是一种新颖，可口服，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.6352 mL 13.1759 mL 26.3518 mL 5 mM 0.5270 mL 2.6352 mL 5.2704 mL 10 mM 0.2635 mL 1.3176 mL 2.6352 mL 50 mM 0.0527 mL 0.2635 mL 0.5270 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1204144-28-4 英文名字：AZD 1208;AZD-1208 质量标准：>98%,PIM高选择性抑制剂 分子式：C21H21N3O2S