【产品介绍】：

AZ 3146                                      分子式：C24H32N6O3  分子量：452.55 简介： AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂。  别名：8H-Purin-8-one, 9-cyclopentyl-7,9-dihydro-2-[[2-methoxy-4-[(1-methyl-4- piperidinyl)oxy]phenyl]amino]-7-methyl 物理性状及指标：  外观：………………类白色至淡黄色固体  溶解性：……………DMSO：28 mg/mL (61.87 mM)；Water  Insoluble；Ethanol ：91 mg/mL (201.08 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥  生物活性 产品描述 AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白)，对FAK， JNK1， JNK2和Kit作用效果稍弱。 靶点 Mps1 (Cell-free assay) ~35 nM 体外研究 AZ3146也抑制FAK，JNK1，JNK2 和 Kit。AZ3146显著抑制细胞中Mps1的磷酸化作用。Aurora B和BubR1的有丝分裂特异性磷酸形式不被AZ3146影响。AZ3146不抑制有丝分裂细胞中Cdk1 或aurora B。HeLa细胞用Nocodazole和2 μM AZ3146处理，仅短暂延迟有丝分裂，随后重新复制它们的基因组，表明AZ3146能够阻断SAC。AZ3146也会抑制已经建立的SAC信号，其不被nocodazole阻断，AZ3146也会显著加速有丝分裂结束。在其他未受到干扰的有丝分裂中，AZ3146使完成有丝分裂的时间从对照组的90分钟减少到32分钟。引人注目的是，~90% AZ3146处理的HeLa细胞发生异常有丝分裂，~50%进入分裂后期的细胞没有调整它们的染色体，~30%完成有丝分裂的细胞没有进行明显的染色体分离。AZ3146对Mad2的着丝粒定位具有显著作用，将其水平降低到~15%，但是它对Mad1的作用不明显，其水平保持在~60%。进入有丝分裂期前，Mps1被AZ3146抑制，随后Mad1和Mad2对着丝粒的聚集被阻止。然而，如果进入有丝分裂期后，Mps1被AZ3146抑制，Mad1–C-Mad2核心复合物仍然与着丝粒结合，但是O-Mad2不能完全聚集。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4673 MPI-0479605 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。AZ3146 是一种有效的选择性的 Mps1 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2097 mL 11.0485 mL 22.0970 mL 5 mM 0.4419 mL 2.2097 mL 4.4194 mL 10 mM 0.2210 mL 1.1049 mL 2.2097 mL 50 mM 0.0442 mL 0.2210 mL 0.4419 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：AZ 3146 质量标准：>98% 分子式：C24H32N6O3