【产品介绍】：

Amlodipine  分子式：C20H25ClN2O5 分子量：408.88 简介： Amlodipine 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。  中文名：氨氯地平  物理性状及指标：  外观：……………………白色或类白色粉末  熔点：……………………137℃～142℃  溶解性：…………………DMSO：82 mg/mL (200.55 mM)；Ethanol：82 mg/mL (200.55 mM)；Water：Insoluble 密度：……………………1.23 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤1.0% 含量：……………………>99.0% IC50：……………………褐家鼠: IC50 = 2.5 nM (褐家鼠); 家兔: IC50 = 3 nM (家兔) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性（仅来自于公开文献，不保证其有效性） 描述 Amlodipine 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。 靶点 Calcium channel 体外 Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。Amlodipine是由于不同的膜的物理-化学相互作用。Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用，有助于导致烈性脂质抗氧化作用，有独立的钙离子通道调节。 Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量，而atenolol降低斑块的炎症。Amlodipine抑制由氯化钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加，但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤，这和钙通道调节是独立的。 体内 在自发性高血压大鼠中，Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中，Amlodipine显著减少主动脉肥大，内皮功能障碍，LOX-1的表达，主动脉O（2）（-）和ONOO（-）的生产，和血浆游离8-F（2）的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性，从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB1725-S 氨氯地平（标准品） MB25531 氨氯地平马来酸盐-d4 MB1376 苯磺酸氨氯地平 MB1376-S 苯磺酸氨氯地平（标准品） MB5011 左旋氨氯地平/苯磺酸左旋氨氯地平 MB5011-S 左旋氨氯地平/苯磺酸左旋氨氯地平（标准品） 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.4457 mL 12.2285 mL 24.4571 mL 5 mM 0.4891 mL 2.4457 mL 4.8914 mL 10 mM 0.2446 mL 1.2229 mL 2.4457 mL 50 mM 0.0489 mL 0.2446 mL 0.4891 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：88150-42-9 英文名字：氨氯地平 质量标准：>99.0%,BR 分子式：C20H25ClN2O5 · HPLC pdf下载 >>