【产品介绍】：

Amiodarone HCl；盐酸胺碘酮  分子式：C25H29I2NO3.HCl   分子量： 681.78 简介：盐酸胺碘酮 Amiodarone是一种亲脂性抗心律失常/抗心绞痛药物，能影响生物脂类成分的理化状态。  别名：盐酸胺碘酮；胺碘酮盐酸盐；Amiodarone HCl； (2-Butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone hydrochloride 物理性状及指标：  外观：……………………白色至微黄色结晶性粉末  熔点：……………………158-162°C (lit.) 溶解性：…………………DMSO：23 mg/mL (33.73 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：11 mg/mL (16.13 mM) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>99%,BR IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 3,000 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥  运输条件：常温运输  生物活性 产品描述 Amiodarone HCl是一种sodium/potassium-ATPase抑制剂同时也是自噬的激活剂，用于**各种心律失常。 靶点 Potassium channel 体外研究 Amiodarone具有对快速钠通道以及就慢钙通道的抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性antisympathetic效果，并调节甲状腺功能和磷脂代谢。Amiodarone深深地渗透到膜的脂质基质，并从心脏组织非常缓慢地释放。Amiodarone（44-88 μM）抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位，而这种抑制的Vmax提高了频率或使用依赖性就像I类抗心律失常药物。在心室肌和Purkinje纤维中，Amiodarone（50-88 μM）也发现抑制去极化诱导自发动作电位（自律性异常）。 体内研究 在房室结和麻醉犬中，Amiodarone（1.25-25 毫克/公斤）导致窦率的减少，房室结的有效和功能不应期的延长，和频率依赖的传导延迟。在兔的心室肌细胞中，Amiodarone（50 毫克/公斤/天，i.p. 3-4周）导致iK和ito的电流密度显著下跌，而不会影响ICA和IK1密度。Amiodarone（AM）通过5'-脱碘（5'DI）抑制甲状腺素（T4）转化为碘甲状腺原氨酸（T3），而不会影响细胞内的转换。 美仑相关产品推荐 MB25002 去乙基盐酸胺碘酮-d4 MB1503-S 盐酸胺碘酮（标准品） 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有Q-T间期延长及T波改变，可以减慢心率15～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，**指数大，抗心律失常谱广。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.4668 mL 7.3339 mL 14.6677 mL 5 mM 0.2934 mL 1.4668 mL 2.9335 mL 10 mM 0.1467 mL 0.7334 mL 1.4668 mL 50 mM - - - 【注意】  ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1503 CAS 号：19774-82-4 英文名字：盐酸胺碘酮 质量标准：>99%,BR 分子式：C25H29I2NO3.HCl · HPLC pdf下载 >>