【产品介绍】：

A-1210477是一种有效的选择性MCL-1抑制剂，Ki和IC50分别为0.454 nM 和 26.2 nM，选择性比作用于其他Bcl-2家族成员高100多倍。 理化数据 分子量 850.04 化学式 C46H55N7O7S CAS号 1668553-26-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 3 mg/mL (3.52 mM) warming Water <1 mg/mL 难溶或者不溶 Ethanol <1 mg/mL 难溶或者不溶 生物活性 产品描述 A-1210477是一种有效的选择性MCL-1抑制剂，Ki和IC50分别为0.454 nM 和 26.2 nM，选择性比作用于其他Bcl-2家族成员高100多倍。 靶点 MCL-1 26.2 nM 体外研究 在H929细胞中，A-1210477以高亲和力结合到MCL-1，并诱导MCL-1蛋白质增多。在H929，H2110，和H23细胞中，A-1210477诱导细胞凋亡标志物，并抑制MCL-1-依赖性细胞活性。A-1210477也会与navitoclax协同作用杀死各种癌细胞系。在SKBR3细胞中，A-1210477抑制MCL-1–BIM相互作用，并诱导细胞凋亡的典型特征。此外，A-1210477使非-霍奇金氏淋巴瘤细胞系对venetoclax (ABT-199)敏感。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：1668553-26-1 英文名字：A1210477 质量标准：>98%,MCL-1抑制剂 分子式：C46H55N7O7S · HNMR pdf下载 >>