【产品介绍】：

(S)-(+)-Ketoprofen；右旋酮洛芬 分子式：C16H14O3   分子量：254.28 简介： 右旋酮洛芬  S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。 别名：(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen；Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM)；Water 51 mg/mL (200.56 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98.5% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥  运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Ketoprofen 是双重 COX1/2 抑制剂，是非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2的 IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 靶点 COX-1 COX-2 体外研究 在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2，细胞周期蛋白B1，Chk1的，Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累，与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中，Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。 体内研究 在猴子中，Ketoprofen在1％的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2，在配体诱导的牙周炎模型中，积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen（3.63 毫克/千克）降低蹄疼痛和跛行，比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉（LA），或骶管硬膜外麻醉（EPI）在降低皮质醇更有效，能部分逆转平均日增重（ADG）的减少。在饮食小鼠中，Ketoprofen（40和80 mg/kg）降低移行细胞癌的发病率达70%以上。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3613 NS398 MB8193 Rofecoxib MB4600 地拉考昔 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品右旋酮洛芬  S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.9327 mL 19.6634 mL 39.3267 mL 5 mM 0.7865 mL 3.9327 mL 7.8653 mL 10 mM 0.3933 mL 1.9663 mL 3.9327 mL 50 mM 0.0787 mL 0.3933 mL 0.7865 mL 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：22161-81-5 英文名字：右旋酮洛芬 质量标准：>98.5% 分子式：C16H14O3