【产品介绍】：

Brefeldin A可溶于DMSO(20mg/ml)，乙醇(5mg/ml)和甲醇(10mg/ml)。 使用说明： 1. Brefeldin A常见使用浓度范围为1-50μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细 胞和组织，通过实验进行摸索和优化。Brefeldin A，是一种常用的蛋白转运抑制剂，特异性地可逆地阻断蛋白质从内质网(ER)转运到高尔基体 (Golgi)。Brefeldin A处理后，高尔基体会很快被破坏，并融合到内质网上，该过程呈现能量、温度和微管依赖性。在哺乳动物和酵母中，Brefeldin A对蛋白从内质网向高尔基体转运的抑制可能是通过一类可以激活Afr1p GTPase的GTP-exchange factors来实现的。Arf1p在通过招募coat proteins到细胞内膜形成转运小泡(transport vesicles)的过程中起重要作用。Brefeldin A是一种真菌代谢产物，最初曾被用作抗病毒试剂，现在主要用于研究蛋白转运。Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌，并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A 可激活神经鞘磷脂循环(sphingomyelin cycle)，还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。 安全信息 标识符号 GHS06 信号词 Danger 危害声明 H301 警示性声明 P301+P310 RTECS GY8410000 WGK 3 属性 产品名称 布雷非德菌素 A 产品名称 Brefeldin A 别名 蛋白转运抑制剂;BFA；烟碱；γ,4-二羟基-2-(6-羟基-1-庚烯基)-4-环戊烯丁烯酸λ-内酯；γ,4-二羟基-2-(6-羟基-1-庚烯基)-4-环戊烷巴豆酸-λ-内酯；壳二孢毒素；蓝菌素；斜卧菌素 英文别名 γ,4-Dihydroxy-2-(6-hydroxy-1-heptenyl)-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; Ascotoxin;BFA;Cyanein;Decumbin;1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-Decahydro-1,13-dihydroxy-6-methyl-4H-cyclopent[f]oxacyclotridecin-4-one；(1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,13-Dihydroxy-6-m CAS编号 20350-15-6 分子式 C16H24O4 分子量 280.36 PubChem CID 5287620 MDL号 MFCD12913297 UN Number 2811 Beilstein 25191 Merck Index 1369 规格或纯度 from Penicillium brefeldianum, ≥98% (HPLC) 应用 Brefeldin A，是一种常用的蛋白转运抑制剂，特异性地可逆地阻断蛋白质从内质网(ER)转运到高尔基体 (Golgi)。Brefeldin A处理后，高尔基体会很快被破坏，并融合到内质网上，该过程呈现能量、温度和微管依赖性。在哺乳动物和酵母中，Brefeldin A对蛋白从内质网向高尔基体转运的抑制可能是通过一类可以激活Afr1p GTPase的GTP-exchange factors来实现的。Arf1p在通过招募coat proteins到细胞内膜形成转运小泡(transport vesicles)的过程中起重要作用。Brefeldin A是一种真菌代谢产物，最初曾被用作抗病毒试剂，现在主要用于研究蛋白转运。Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌，并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A 可激活神经鞘磷脂循环(sphingomyelin cycle)，还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。 备注 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 生化机理 Brefeldin A (BFA) is a fungal metabolite which disrupts the structure and function of the Golgi apparatus. BFA is an activator of the sphingomyelin cycle. Brefeldin A-mediated apoptosis has been observed in human tumor cells.Reversible inhibitor of protein translocation from the endoplasmic reticulum to the Golgi apparatus. Inhibits binding of the cytosolic coat protein, β-COP and ADP-ribosylation factor (ARF) to Golgi membranes and inhibits GDP-GTP exchange. 熔点 201-205°C 比旋光度 93° (C=2,MeOH) 敏感性 对光线敏感；对湿度敏感；对热敏感 溶解性 Soluble in Methanol, Ethanol, Dichloromethane, DMSO, acetone or ethyl acetate 储存温度 -20°C储存,充氩 运输条件 超低温冰袋运输 密度 1.108 Chen X et al.  et al (2019) Oxidative stress-induced IL-15 trans-presentation in keratinocytes contributes to CD8+ T cells activation via JAK-STAT pathway in vitiligo. Free Radic Biol Med(Berl) 80-91 PMID：31078730 Ioannou MS et al.  et al (2019) Neuron-Astrocyte Metabolic Coupling Protects against Activity-Induced Fatty Acid Toxicity. Cell(Berl) 1522-1535.e14 PMID：31130380 Martínez-Muñoz L et al.  et al (2018) Separating Actin-Dependent Chemokine Receptor Nanoclustering from Dimerization Indicates a Role for Clustering in CXCR4 Signaling and Function. Mol Cell(Berl) 106-119.e10 PMID：29625032 Saxena S et al.  et al (2013) Neuroprotection through excitability and mTOR required in ALS motoneurons to delay disease and extend survival. Neuron(Berl) 80-96 PMID：24094105 Pryazhnikov E et al.  et al (2011) Unusually Strong Temperature Dependence of P2X3 Receptor Traffic to the Plasma Membrane. Front Cell Neurosci(Berl) 27 PMID：22194716