【产品介绍】：

Peko Green双链核酸染料 货号                 TJ1701              存储条件                 建议在低于-15℃温度下冷冻保存 规格 1ml 价格 1740 Ex (nm) 502 Em (nm) 523 分子量 溶剂 DMSO 产品详细介绍 产品订购：QQ:1485814040 联系电话：186-9157-6690  Peko Green DNA双链核酸染料在TE (pH 7.5) 中与双链DNA结合后的激发与发射光谱 简要概述 Peko Green 染料是一种新型的dDNA染料。其检测灵敏度高，可检测到pg级DNA。检测范围宽，可跨越4个数量级。特异性好，基本不受ssDNA和RNA的影响，并且可以耐受一定浓度的盐，尿素，已醇，氯仿，去垢剂，蛋白等干扰。对微量的双链DNA进行定量在各种生物学应用中都显得非常重要。例如cDNA文库的构建，亚克隆的DNA片段的纯化，定量DNA扩增产物，在**中DNA分子残留的测定等。检测核酸浓度*常用的方法就是检测核酸再260nm (A260)处的光吸收，此方法主要的缺点是单链核酸和单核苷酸会产生干扰信号，核酸样品中的杂质也会影向结果。光吸收不能区分DNA和RNA，灵敏度也相对较低（用1cm的比色杯在A260值为0.1时相对应的双链DNA浓度为5μg/mL）。目前使用Peko Green 染料定量检测DNA已经广泛用于生物学检测。 产品说明书 实验方法 1.试剂准备 Peko Green是以1毫升的浓缩液形式保存在无水DMSO（二甲基亚砜）中。实验当天，配制2x Peko Green试剂的工作溶液,用1xTE液（10mM的Tris-HCl，1mM EDTA中，pH值为7.5）按1:200的比例稀释浓缩液。如果要准备好足够的工作液检测20个样品，可在20毫升1xTE加入100μL Peko Green dsDNA定量试剂。由于试剂容易吸附到玻璃表面，要在一个塑料容器中配制。Peko Green试剂容易光降解，所以应将配好的溶液用箔包主或放置暗处避光保存。溶液*好在配制数小时内使用，以保证*佳结果。 2.DNA标准曲线 2.1 标准品工作液的配制： Sigma小牛胸腺DNA干粉（货号：D4522-1MG）1mg (Tris, NaCL等浓度已成标准体系)，加入1mL双蒸水，配制成1mg/mL的标准工作液。 2.2 标准品工作液的稀释： 母液稀释：取10mL(1mg/mL) 标准品工作液加入到990 μLTE溶液中，稀释成10μg/mL。再取10μL（10mg/mL）标准品工作液加入到990 μLTE溶液中，稀释成100ng/mL。 倍比稀释：取800μL(100ng/mL) 标准品工作液加入到200 μLTE溶液中，稀释成80ng/mL（药典规定：荧光染色方法DNA含量在。25-80ng/mL范围线性较好，此方法DNA检出限为0.3ng/mL）。再取500mL（80ng/mL）标准品工作液加入到500 mLTE溶液中，浓度稀释到40ng/mL。然后按倍比稀释成20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL，2.5ng/mL，1.25ng/mL，0.625ng/mL的标准品溶液，见表1。 表 1标准品工作液及样品排续在一个实心的黑色96孔板* DS0 DS0 样品 样品 DS1 DS1 ... ... DS2 DS2 DS3 DS3 DS4 DS4 DS5 DS5 DS6 DS6 DS7 DS7 *备注: DS= 标准品工作液从0到40ng/mL平行样品 3.双链DNA样品分析 3.1倍比稀释后的各梯度标准品溶液，样品，和染料工作液各取100μL混匀，避光室温放置5分钟见表1。 备注: 如果用 384孔板, 则倍比稀释后的各梯度标准品溶液，样品，和染料工作液各取25mL即可。 3.2用荧光酶标仪在激发/发射波长= 490/525 nm（截止波长为510 nm）检测荧光强度。 3.3样品DNA 含量可根据标准品曲线算出。 产品留言 标题 联系人 联系电话 内容 验证码 点击换一张 注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!Peko Green 核酸染料效果优于Pico Green TJ1701