【产品介绍】：

非限制性体干细胞（USSCs）的分离 试剂和材料：  1. 起始培养基； 2. 扩增培养基； 3. 0.05%胰蛋白酶，含EDTA； 4. PBSA； 5. T25培养瓶； 实验方法： 1. 制备和分离脐带血来源的MNCs（CB-MNCs）； 2. 如果使用冻存的CB-MNCs，复苏的细胞可以用于培养，不需要其他分离步骤； 3. 用起始培养基按5×106 —7×106个细胞/ml浓度接种到T25的培养瓶中； 4. 将细胞放在37℃，5%CO2的条件下培养，2-4周内每周一次更换培养基和细胞因子； 5. 形成USSC集落后，在扩增培养基中扩增细胞； 6. 将细胞放在37℃，5%CO2的条件下培养； 7. 到达80%汇合后，用0.05%胰蛋白酶/EDTA消化细胞，并按1：3比例传代，在相同培养条件下继续培养；